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Escherichia coli gyrase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0147A
    Pefloxacin mesylate
    2 篇文献验证

    Pefloxacinium mesylate

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸培氟沙星 Pefloxacin (Pefloxacinium) mesylate 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate 可用于感染研究。
    Pefloxacin mesylate
  • HY-B0147
    Pefloxacin
    2 篇文献验证

    Pefloxacinium

    Antibiotic Bacterial Parasite DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology
    培氟沙星 Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
    Pefloxacin
  • HY-14780

    NXL 101

    Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性,通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureusEscherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体,MIC 为 2-128 mg/L。
    Viquidacin
  • HY-117657

    Topoisomerase Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-BO 2367 是一种抗菌喹诺酮,一种强效的哺乳动物和细菌 topoisomerase II 抑制剂。(-)-BO 2367 对 L1210 拓扑异构酶 II 的 DNA 松弛活性以及大肠杆菌旋转酶和藤黄微球菌旋转酶的超螺旋活性的 IC50 值分别为 3.8 μM、0.5 μM 和 1 μM。(-)-BO 2367 是一种有效的抗肿瘤剂。
    (-)-BO 2367
  • HY-115990

    Topoisomerase Bacterial Infection
    Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂,对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和 大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。
    Topoisomerase IV inhibitor 1
  • HY-115991

    Topoisomerase Bacterial Infection
    Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂,对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和 大肠杆菌 (Escherichia coli) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。
    Topoisomerase IV inhibitor 2
  • HY-170567

    Topoisomerase Bacterial Antibiotic Infection
    DNA gyrase/Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 抑制剂,具有抑菌活性。DNA gyrase/Topo IV-IN-1 对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 DNA 回旋酶的 IC50 为 11 和 17 nM,对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 的 IC50 为 83 和 21 nM。 DNA gyrase/Topo IV-IN-1 可用于抗感染领域研究。
    DNA gyrase/Topo IV-IN-1
  • HY-147948

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-4 (compound 8p) 是一种有效的 DNA 促旋酶抑制剂,其 IC50 为 0.13 μM。DNA Gyrase-IN-4 对金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌表现出较好的抗菌活性,MIC 值分别为 0.05、0.05、0.05 和 8 μg/mL。
    DNA Gyrase-IN-4
  • HY-101967

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    GSK 299423 是一种抗生素。GSK299423 对金黄色葡萄球菌(IC50=14 nM)和大肠埃希菌(IC50=100 nM)的DNA旋切酶有较强的抑制作用。
    GSK299423
  • HY-172962

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-17 (Compound 5C) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-17 对多种革兰氏阳性和阴性菌株 (如粪肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等) 表现出显著的抗菌活性,MIC 值为 62.5 μg/mL。DNA Gyrase-IN-17 通过抑制细菌 DNA 旋转酶,干扰 DNA 复制。DNA Gyrase-IN-17 可用于抗菌药物开发,尤其针对耐药菌株的研究。
    DNA Gyrase-IN-17
  • HY-B0147B

    Pefloxacinium mesylate dihydrate

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸培氟沙星二水合物 Pefloxacin (Pefloxacinium) mesylate dihydrate 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin mesylate dihydrate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate dihydrate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate dihydrate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate dihydrate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate dihydrate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate dihydrate 可用于感染研究。
    Pefloxacin mesylate dihydrate
  • HY-B0147S

    Pefloxacinium-d5

    Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    培氟沙星-d5 Pefloxacin-d5 (Pefloxacinium-d5) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
    Pefloxacin-d5
  • HY-B0147R

    Pefloxacinium (Standard)

    Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    培氟沙星 (Standard) Pefloxacin (Standard) (Pefloxacinium (Standard)) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
    Pefloxacin (Standard)
  • HY-B0147S1

    Pefloxacinium-d3

    Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    培氟沙星-d3 Pefloxacin-d3 (Pefloxacinium-d3) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
    Pefloxacin-d3
  • HY-B0147AR

    Pefloxacinium mesylate (Standard)

    Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸培氟沙星 (Standard) Pefloxacin mesylate (Standard) (Pefloxacinium mesylate (Standard)) 是 Pefloxacin mesylate (HY-B0147A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pefloxacin (Pefloxacinium) mesylate 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate 可用于感染研究。
    Pefloxacin mesylate (Standard)
  • HY-B0147BR

    Pefloxacinium mesylate dihydrate (Standard)

    Reference Standards Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    甲磺酸培氟沙星二水合物 (Standard) Pefloxacin (Pefloxacinium) mesylate dihydrate (Standard) 是 Pefloxacin mesylate dihydrate (HY-B0147B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pefloxacin (Pefloxacinium) mesylate dihydrate 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin mesylate dihydrate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate dihydrate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate dihydrate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate dihydrate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate dihydrate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate dihydrate 可用于感染研究。
    Pefloxacin mesylate dihydrate (Standard)
  • HY-B0395E

    (1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856

    Antibiotic Bacterial Topoisomerase Infection
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用,可用于各种细菌感染的研究。
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin
  • HY-B0398AR

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酮酸 (Standard) Nalidixic acid (sodium salt) (Standard)是 Nalidixic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA
    Nalidixic acid sodium salt (Standard)
  • HY-B0398
    Nalidixic acid
    2 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酸 Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
    Nalidixic acid
  • HY-B0398A

    Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
    Nalidixic acid sodium salt
  • HY-B0398R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
    Nalidixic acid (Standard)

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