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Gingival

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12

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

3

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150205

    Succinate Receptor 1 Inflammation/Immunology
    Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活,IC50 值为 20 μΜ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。
    Succinate/succinate receptor antagonist 1
  • HY-N13286

    Bacterial Infection
    Glycozolidal (compound 12) 是一种咔唑类生物碱,具有对牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 的抗菌活性。Glycozolidal 在体外对人牙龈成纤维细胞 (HGFs) 和单核细胞 (U937) 具有细胞毒性,IC50 值分别为 120.86 µg/mL 和 97.74 µg/mL。
    Glycozolidal
  • HY-W129596

    Virus Protease Dengue Virus Infection Inflammation/Immunology
    聚甲酚磺醛 Policresulen 是 DENV2 NS2B/NS3蛋白酶 的竞争性抑制剂,IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 可作为局部止血和抗菌剂,用于宫颈和阴道炎症、皮肤病变、口腔黏膜和牙龈炎症的研究。
    Policresulen
  • HY-P3466

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Nisin Z 是一种抗菌和抗炎肽。Nisin Z 可有效对抗革兰氏阳性菌和真菌 (fungi),例如 C. albicans
    Nisin Z
  • HY-32350
    Ercalcitriol
    3 篇文献验证

    1α,25-Dihydroxy Vitamin D2

    VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂,具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后,再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物,调控靶基因转录。如,Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37),该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力,主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。
    Ercalcitriol
  • HY-P11170

    Fungal Infection
    D-Cateslytin 是一种抗菌肽,对白色念珠菌具有强效抑菌活性 (MIC = 2.9 μM)。D-Cateslytin 能快速进入白色念珠菌细胞,对人牙龈成纤维细胞无细胞毒性,且在唾液中保持稳定。D-Cateslytin 可用于研究白色念珠菌相关疾病,例如口腔念珠菌病的研究。
    D-Cateslytin
  • HY-106761

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Others
    Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩,降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中,Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I),IC50 为 0.24 μM,对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC50 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
    Oxodipine
  • HY-W207699

    Monoamine Oxidase Amylases Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (4-氯苯甲酰)苯并呋喃 MAO-B-IN-46 (Compound 16) 是一种选择性 hMAO-B 抑制剂 (IC50: 26.8 nM),对 hMAO-A 活性较弱 (IC50: 7.2054 μM) 。MAO-B-IN-46 (Compound 8) 也是一种 α-淀粉酶抑制剂 (IC50: 19.46 μM)。MAO-B-IN-46 有一定的神经保护作用,对人牙龈成纤维细胞和 SH-SY5Y 细胞无显著毒性。MAO-B-IN-46 也可清除 DPPHABTS 自由基,IC50 分别为 17.86 和 17.71 μM。MAO-B-IN-46 可用于帕金森等神经退行性疾病、糖尿病及抗氧化应激疾病的研究。
    MAO-B-IN-46
  • HY-N4298

    MMP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    表没食子儿茶素没食子酸酯 Epitheaflagallin 3-O-gallate 是红茶中的次要多酚。Epitheaflagallin 3-O-gallate 在体内和体外表现出多种生理功能,包括抗氧化活性,胰脂肪酶抑制,山梨糖链球菌糖基转移酶抑制以及对基质金属蛋白酶-1 和-3 的活性以及人牙龈成纤维细胞的合成的抑制作用。
    Epitheaflagallin 3-O-gallate
  • HY-136727A

    Caspase Apoptosis Cancer
    Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌,以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ac-LEVD-CHO TFA
  • HY-A0020
    Eldecalcitol
    3 篇文献验证

    ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3

    VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物,可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用,抑制细胞增殖、迁移,并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol
  • HY-A0020R

    ED-71 (Standard); 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3 (Standard)

    Reference Standards VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇(Standard) Eldecalcitol (Standard)是 Eldecalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物,可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用,抑制细胞增殖、迁移,并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol (Standard)

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