Search Result

Isoforms Recommended:	HDAC4

Results for "

HDAC4

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (10) Autophagy (3) G-quadruplex (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (25) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Necroptosis (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (24) Infection (2)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18998

LMK-235 15 篇以上引用文献	HDAC	Cancer
LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症研究。

HY-RS06073

HDAC4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HDAC4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC4 Human Pre-designed siRNA Set A HDAC4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06074

Hdac4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hdac4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hdac4 Mouse Pre-designed siRNA Set A Hdac4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06075

Hdac4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hdac4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hdac4 Rat Pre-designed siRNA Set A Hdac4 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-149721

HDAC4-IN-1	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC4-IN-1 (compound 1a) 是 IIa 类 HDACI 抑制剂 (IC₅₀=0.077 μM)。HDAC4-IN-1 可以增强 caspase 诱导的细胞凋亡 (Apoptosis). HDAC4-IN-1 具有抗癌活性。HDAC4-IN-1 能够用于药物联合抗癌的研究。

HY-19350

BML-210 1 篇文献验证	HDAC Apoptosis	Cancer
BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC₅₀ 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。

HY-18361

TMP195 10 篇以上引用文献	HDAC	Cancer
TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 K_i 值分别为59，60，26，5 nM。

HY-151896

HDAC6-IN-14	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6 (HDAC) 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。

HY-10528

Tasquinimod 5 篇以上引用文献 ABR-215050	HDAC	Cancer
他喹莫德 Tasquinimod是一种口服抗血管生成剂，有潜力用于去势抵抗性前列腺癌的研究。Tasquinimod与 *HDAC4* Zn²⁺ 结合结构域结合的K_d 值为10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。

HY-12954

PTACH NCH-51	HDAC HIV	Infection Cancer
PTACH (NCH-51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，*HDAC4* 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC₅₀ 为 1.1-9.1 µM)。

HY-151897

HDAC-IN-49	HDAC	Cancer
HDAC-IN-49 是一种有效的非选择性 HDAC (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 13 nM、14 nM、21 nM、1880 nM 和 10 nM 。HDAC-IN-49 表现出显着的抗白血病活性，但对健康细胞具有低细胞毒性。

HY-104008

ACY-957 1 篇文献验证	HDAC	Others
ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。

HY-15433A

Quisinostat dihydrochloride 5 篇以上引用文献 JNJ-26481585 dihydrochloride	HDAC Apoptosis Autophagy	Cancer
Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC₅₀ 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。

HY-15433

Quisinostat 5 篇以上引用文献 JNJ-26481585	HDAC Apoptosis Autophagy	Cancer
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC₅₀ 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)

HY-15149

Romidepsin 最多引用文献 43 篇文献验证 FK 228; FR 901228; NSC 630176	HDAC Apoptosis	Cancer
罗米地辛 Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-12164

Mocetinostat 10 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-162377

HDAC-IN-70	HDAC Apoptosis Necroptosis	Cancer
HDAC-IN-70 (compound 4c) 为 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC1、HDAC2 和 HDAC4 的IC₅₀ 值分别为 64.13 nM、166 nM、618 nM 和 253 nM。HDAC-IN-70 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis) 和坏死。HDAC-IN-70 可用于白血病的研究。

HY-10528S

Tasquinimod-d3 ABR-215050-d₃	HDAC Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 *HDAC4* Zn²⁺ 结合结构域结合的 K_d 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。

HY-149372

HDAC6-IN-17	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC4 的 IC₅₀ 值分别为 150 nM、1400 nM 和 2300 nM。HDAC6-IN-17 对人类癌细胞系具有细胞毒活性。HDAC6-IN-17 用于癌症研究。

HY-109015

Tucidinostat 15 篇以上引用文献 Chidamide; HBI-8000; CS 055	HDAC	Cancer
西达本胺 Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC₅₀，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

HY-152226

MC2590	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC₅₀ 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC₅₀ 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。

HY-156003

HDAC-IN-64	HDAC	Cancer
HDAC-IN-64 (Compound 13) 是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-64 抑制 HDAC4/6，IC₅₀ 分别为 24 nM 和 85 nM。HDAC-IN-64 对前列腺癌 (PCA) 细胞具有抗增殖活性和抗迁移特性。HDAC-IN-64 抑制 LNCaP 和 RWPE-1 细胞生长，GI₅₀ 分别为 0.32 和 1.1 μM。

HY-114548

Ebselen oxide	Guanylate Cyclase	Infection
Ebselen oxide，Ebselen的硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC₅₀ 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC₅₀ 范围为 0.2 至 4.7 μM)。

HY-149208

HDAC-IN-53	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC₅₀>10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。

HY-154855

HDAC-IN-56	HDAC	Cancer
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC₅₀ 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。HDAC-IN-56 具有强大抑制活性的同时，强烈增加了细胞内乙酰组蛋白 H3 和 P21 的水平，并有效地诱导了 G1 细胞周期的停滞和凋亡 (Apoptosis)。HDAC-IN-56 具有抗肿瘤活性。

HY-18360

TMP269 5 篇以上引用文献	HDAC	Cancer
TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC₅₀ 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。

HY-119939

CHDI-390576	HDAC	Cancer
CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC₅₀ 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。

HY-151263

*G4/HDAC-IN-1*	HDAC G-quadruplex	Cancer
G4/HDAC-IN-1 (compound a6) 是 G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内 HDAC 活性 IC₅₀ 值为 1.1 μM，并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。

HY-152225

MC2625	HDAC Apoptosis	Cancer
MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC₅₀ 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75146

	HDAC4 Protein, Human (sf9) Histone deacetylase 4; HD4; HDAC4; KIAA0288	Human	Sf9 insect cells
	HDAC4 蛋白使核心组蛋白去乙酰化，从而影响转录、细胞周期和发育。在肌肉成熟过程中，HDAC4 与肌细胞增强因子（MEF2A、MEF2C 和 MEF2D）相互作用。HDAC4 Protein, Human (sf9) 是重组的 HDAC4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。HDAC4 Protein, Human (sf9) 全长 473 个氨基酸，分子量约为 ~51 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10528S

Tasquinimod-d3
Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 *HDAC4* Zn²⁺ 结合结构域结合的 K_d 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80153

	HDAC4 Antibody	WB, ICC/IF	Human
	HDAC4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 120 kDa, targeting to HDAC4. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80700

	HDAC4 Antibody (YA741) EC 3.5.1.98; HA6116; HD 4; HD4; HDAC 4; HDAC A; HDAC4; HDAC4_HUMAN; HDACA; Histone Deacetylase 4; Histone Deacetylase A; KIAA0288.	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Monkey
	HDAC4 Antibody (YA741) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 119 kDa, targeting to HDAC4 (4A3). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

站点地图隐私声明

HDAC4

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z