2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis
  3. HDAC Apoptosis
  4. BML-210

BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC50 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BML-210 Chemical Structure

BML-210 Chemical Structure

CAS No. : 537034-17-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
1 mg ￥251
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
50 mg ￥2500
In-stock
100 mg ￥4500
In-stock
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BML-210 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BML-210 is a potent HDAC inhibitor. BML-210 can inhibit the HDAC4-VP16-driven reporter signal with an apparent IC50 of ∼5 µM. BML-210 has a specific disruptive effect on the HDAC4:MEF2 interaction. BML-210 causes an increase in the G0/G1 phase. BML-210 induces apoptosis and displays antitumour activities in orthotopic mammary tumours in mice[1][2][3].

IC50 & Target[1]

HDAC4:MEF2

 

体外研究
(In Vitro)

BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 抑制 NB4 细胞的增殖和生长[2]。
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 导致 NB4 细胞在 S 期的比例降低，G0/G1 期的比例增加[2]。
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 在 20μM 时对NB4细胞产生细胞毒性作用。BML-210 以 10μM 剂量可以诱导凋亡细胞死亡[2]。
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48小时) 抑制 NB4 细胞中 HDAC 的表达和活性[2]。
BML-210 不降低 HDAC4-VP16 的表达[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BML-210 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: NB4 cells
Concentration: 10, 20 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Inhibited cell proliferation and growth inhibition of NB4 cells in a dose- and time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: NB4 cells
Concentration: 10, 20 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Caused a decrease in the proportion of NB4 cells in the S phase and an increase in the G0/G1 phase.
Caused an increase in the G0/G1 phase up to 70% at 24 and 48 h with 10 μM.

Cell Cytotoxicity Assay[2]

Cell Line: NB4 cells
Concentration: 10, 20 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Caused cytotoxic effects on NB4 cells in a dose- and time-dependent manner.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: NB4 cells
Concentration: 10, 20 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: At a dose of 10 μM induced apoptotic cell death.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: NB4 cells
Concentration: 10, 20 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: At 10 μM dose inhibited HDAC1 gene expression up to 36% after 48 h of treatment Inhibited HDAC expression up to 74% at 8 h point at 20 μM.
Had very low effect on HDAC 2 and HDAC 3 expression.
体内研究
(In Vivo)

BML-210 (20 mg/kg; 腹腔给药; 每周 3 次，持续两周) 显着抑制肿瘤生长和重量。BML-210 对免疫缺陷裸鼠 (Nu/J) 的肿瘤生长和体重没有影响[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female C57BL/6 mice with mouse breast cancer EO771 cells[3]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: IP; three times per week for two weeks
Result: Notably suppressed the tumour growth and weight.
分子量

339.43

Formula

C20H25N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (88.38 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9461 mL 14.7306 mL 29.4612 mL
5 mM 0.5892 mL 2.9461 mL 5.8922 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.06%

COA (188 KB) HNMR (276 KB) LCMS (260 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

BML-210 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9461 mL 14.7306 mL 29.4612 mL 73.6529 mL
5 mM 0.5892 mL 2.9461 mL 5.8922 mL 14.7306 mL
10 mM 0.2946 mL 1.4731 mL 2.9461 mL 7.3653 mL
15 mM 0.1964 mL 0.9820 mL 1.9641 mL 4.9102 mL
20 mM 0.1473 mL 0.7365 mL 1.4731 mL 3.6826 mL
25 mM 0.1178 mL 0.5892 mL 1.1784 mL 2.9461 mL
30 mM 0.0982 mL 0.4910 mL 0.9820 mL 2.4551 mL
40 mM 0.0737 mL 0.3683 mL 0.7365 mL 1.8413 mL
50 mM 0.0589 mL 0.2946 mL 0.5892 mL 1.4731 mL
60 mM 0.0491 mL 0.2455 mL 0.4910 mL 1.2275 mL
80 mM 0.0368 mL 0.1841 mL 0.3683 mL 0.9207 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BML-210537034-17-6BML210BML 210HDACApoptosisHistone deacetylasesHDAC4-VP16HDAC4:MEF2apoptosisantitumourorthotopic mammary tumourNB4 cellEO771G0/G1S phaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
BML-210
目录号：
HY-19350
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