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HT22

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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (1) Akt (1) Amyloid-β (3) Apoptosis (5) ATF6 (1) Bacterial (3) Bombesin Receptor (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) ERK (1) Ferroptosis (1) G-quadruplex (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) HBV (1) Integrin (2) JNK (1) LXR (1) MMP (1) mTOR (1) NAMPT (1) NF-κB (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Sigma Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (14)

By Targets:

Acetyl-CoA Carboxylase (1)

Akt (1)

Amyloid-β (3)

Apoptosis (5)

ATF6 (1)

Bacterial (3)

Bombesin Receptor (1)

Calcium Channel (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (2)

Cytochrome P450 (1)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

G-quadruplex (1)

Glutathione Peroxidase (1)

GSK-3 (1)

HBV (1)

Integrin (2)

JNK (1)

LXR (1)

MMP (1)

mTOR (1)

NAMPT (1)

NF-κB (1)

P2Y Receptor (1)

p38 MAPK (1)

PI3K (1)

Potassium Channel (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Sigma Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

By Research Areas:

Cancer (6)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (1)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (5)

Neurological Disease (14)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153383

PDCD4-IN-1	Others	Cancer
PDCD4-IN-1(compound 20031600) 是一种 PDCD4抑制剂，其 K_d 值为350 nM，对海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达有促进作用。

HY-120553

B-355252	Apoptosis	Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。

HY-161327

HBV-IN-44	HBV	Infection
HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 HBV 抑制剂，对 HbsAg 的 IC₅₀ 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。

HY-N8464

Juncuenin D	Bacterial	Cancer
Juncuenin D 在 HT22 细胞中诱导 caspase-3 介导的细胞毒性。Juncuenin D 还具有对 MRSA 菌株的抗菌活性。Juncuenin D 可以从 J. effusus 中分离出来。

HY-N9966

Sanggenol O	Others	Others
Sanggenol O 是一种可从白桑葚 Morus alba 中提取的活性产品。 Sanggenol O 具有保肝和神经保护活性，在 HepG2 和 HT22 细胞中 EC₅₀ 超过 80 μM。

HY-N8412

4-O-Methylbutein	Others	Neurological Disease
4-O-Methylbutein 是一种从 Elsholtzia ciliata 中分离得到的酚类糖苷。4-O-Methylbutein 对谷氨酸诱导的 HT22 细胞死亡具有神经保护作用，EC₅₀ 为 35.2 μM。

HY-170367

Antimicrobial agent-35	Bacterial	Infection
Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 表现出抗菌活性，可抑制 S. aureus，E. coli，E. faecalis 和 S. maltophilia，MIC 为 0.5-2 μg/mL。Antimicrobial agent-35 对 HT-22 表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 130.4 μg/mL。

HY-163280

JGB-1-155	NAMPT	Neurological Disease
JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs)，可增强烟酰胺磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性，EC₅₀ 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD⁺ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。

HY-W670700

2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone	Others	Others
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性。

HY-139382

2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione	Cytochrome P450	Neurological Disease
2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。

HY-136674

Aftin-5	Amyloid-β	Neurological Disease
Aftin-5 是淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的诱导剂。Aftin-5 通过改变线粒体的超微结构，β-分泌酶和 γ-分泌酶依赖性地上调 Aβ42 并下调 Aβ38 的水平。Aftin-5 在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中表现出轻微的细胞毒性，IC₅₀ 分别为 180、194、178 和 150 μM。

HY-135981

CMS-121 1 篇文献验证	Acetyl-CoA Carboxylase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CMS-121 是一种喹诺酮衍生物，也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以 EC₅₀ 值为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护，抗炎，抗氧化和肾保护作用。

HY-149763

Aβ42 agonist-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 是一种能够促进 Aβ42 聚集的化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒的聚集体自组装和快速的纤维形成。Aβ42 agonist-1 可预防 Aβ42 诱导的 HT22 海马神经元细胞细胞毒性。

HY-149764

Aβ42 agonist-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

HY-100218B

(1R,3S)-RSL3	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
(1R,3S)-RSL3 是 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 的活性较低的 (1R,3S)-对映体。(1R,3S)-RSL3 和 RSL3 诱导 HT22 野生型细胞死亡，EC₅₀ 值分别为 5.2 µM 和 0.004 µM。

HY-170562

STEP-IN-1	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Neurological Disease
STEP-IN-1 (Compound 14b) 是一种有效的和选择性的 STEP 抑制剂，IC₅₀ 为 5.27 μM。STEP-IN-1 具有神经保护的作用，能保护神经细胞免受谷氨酸诱导的毒性，减少细胞内活性氧 (ROS) 的积累以及抑制细胞凋亡 (apoptosis)。STEP-IN-1 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-114892

15-A2t-Isoprostane 8-iso Prostaglandin A2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
15-A2t-Isoprostane (8-iso Prostaglandin A2) 是由花生四烯酸的非酶氧化生产的一种异前列腺素。

HY-135776

BMVC2 o-BMVC	G-quadruplex	Cancer
BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。

HY-N6778

Paxilline 最多引用文献 6 篇文献验证	Potassium Channel Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性和神经保护作用，以及一定的抗氧化活性。

HY-170976

BuChE-IN-16	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 μM。BuChE-IN-16 具有抗炎和神经保护的作用，能改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼的认知功能，减轻东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可用于 AD 疾病的研究。

HY-146195

MAPK-IN-1 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK JNK ERK Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAPK-IN-1 (Compound 2) 是一种 MAPK 信号通路抑制剂。MAPK-IN-1 抑制 AChE，IC₅₀ 为 23.84 μM。MAPK-IN-1 具有抗神经炎症和神经保护作用，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-174126

P2Y1 antagonist 2	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC₅₀: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。

HY-101484A

NE-100 hydrochloride	Sigma Receptor ATF6	Neurological Disease
NE-100 hydrochloride 是一种口服有效的选择性 sigma-1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 4.16 nM。NE-100 hydrochloride 可改善认知障碍、具有神经保护和抗精神病活性。NE-100 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

HY-N4247

Kuwanon G	Bombesin Receptor Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt GSK-3 MMP mTOR NF-κB LXR	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
桑黄酮 G Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-P1740

RGD peptide (GRGDNP) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

HY-P1740A

RGD peptide (GRGDNP) (TFA) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1740

RGD peptide (GRGDNP) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

HY-P1740A

RGD peptide (GRGDNP) (TFA) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

Paxilline 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Microorganisms other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Potassium Channel Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性和神经保护作用，以及一定的抗氧化活性。

Kuwanon G	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	Bombesin Receptor Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt GSK-3 MMP mTOR NF-κB LXR
桑黄酮 G Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。

Juncuenin D	Structural Classification Natural Products Juncaceae Source classification Plants Juncus acutus L.	Bacterial
Juncuenin D 在 HT22 细胞中诱导 caspase-3 介导的细胞毒性。Juncuenin D 还具有对 MRSA 菌株的抗菌活性。Juncuenin D 可以从 J. effusus 中分离出来。

Sanggenol O	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Others
Sanggenol O 是一种可从白桑葚 Morus alba 中提取的活性产品。 Sanggenol O 具有保肝和神经保护活性，在 HepG2 和 HT22 细胞中 EC₅₀ 超过 80 μM。

4-O-Methylbutein	Structural Classification Labiatae Source classification Anthyllis vulneraria L. Phenols Polyphenols Plants	Others
4-O-Methylbutein 是一种从 Elsholtzia ciliata 中分离得到的酚类糖苷。4-O-Methylbutein 对谷氨酸诱导的 HT22 细胞死亡具有神经保护作用，EC₅₀ 为 35.2 μM。

2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone	Structural Classification Source classification Asclepiadaceae Phenols Polyphenols Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa Plants	Others
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性。

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