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By Targets:	ADC Linker (2) Amino Acid Derivatives (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (3) Bacterial (3) Bcr-Abl (6) Biochemical Assay Reagents (4) c-Kit (1) CD28 (1) DNA Methyltransferase (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) Interleukin Related (1) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (15) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) LRRK2 (2) MNK (1) OAT (2) Parasite (1) PDGFR (1) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Raf (1) Ras (1) Reference Standards (3) RET (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) SNIPERs (4) Sodium Channel (1) Src (1) STING (1) TNF Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

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重组蛋白

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抗体

点击化学

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161057

HG-7-86-01	Bcr-Abl	Inflammation/Immunology Cancer
HG-7-86-01 (Compound 26) 是II型酪氨酸激酶抑制剂。 HG-7-86-01 具有抗增殖活性。

HY-131178

HG-7-85-01-NH2	SNIPERs Ligands for Target Protein for PROTAC Bcr-Abl	Cancer
HG-7-85-01-NH2 是一种基于 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 的小分子配体，可作为靶蛋白配体用于合成异双功能分子 SNIPER。HG-7-85-01-NH2 通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER(ABL)-033 (HY-111871)。

HY-15814

HG-7-85-01	Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis	Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC₅₀ 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC₅₀>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

HY-13488

HG-10-102-01 1 篇文献验证	LRRK2 MNK	Neurological Disease
HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]， IC₅₀ 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1，其 IC₅₀ 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-W451275

HG106 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 HG106 通过增加氧化应激和内质网应激介导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。

HY-15801

HG-14-10-04	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR	Cancer
HG-14-10-04 是一种有效的 ALK 和突变 EGFR 抑制剂，对 ALK、EGFR^LR/TM、EGFR^19del/TM/CS 和 EGFR^LR/TM/CS 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、15.6 nM、22.6 nM 和 124.5 nM。

HY-123956

HG-12-6	IRAK	Inflammation/Immunology
HG-12-6 是一种 IRAK4 的 II 型抑制剂，与非磷酸化的非活性 IRAK4 优先结合，IC₅₀ 为 165 nM。HG-12-6 可以调节 IRAK4 在自身免疫和炎症中的活性。

HY-P5709

HG4	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5706

HG2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-164482

HG-6-63-01	RET	Cancer
HG-6-63-01 是一种二型 RET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。HG-6-63-01 还抑制了在转染过程中重排的 (RET) 激酶及其在携带致癌 RET 等位基因的人类甲状腺癌细胞系中的信号传导。HG-6-63-01 损害 RET 致癌突变体的磷酸化和信号传导。HG-6-63-01 抑制 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的成纤维细胞以及 RET 突变的甲状腺癌细胞的增殖，有望用于 RET 致癌激活的癌症的研究。

HY-111855

HG-7-85-01-Decyclopropane PROTAC ABL binding moiety 3	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
HG-7-85-01-Decyclopropane 是一种基于 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。

HY-P10572

HG1 Toxin	Ser/Thr Protease Potassium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
HG1 Toxin 是一种存在于蝎子 Heterometrus fulvipes 的毒液中的肽，具有抑制钾通道 Kv1.3 (potassium channel Kv1.3) 的活性。HG1 Toxin 还具有抑制胰蛋白酶 (trypsin) 的活性 (K_i=107 nM)，可用于自身免疫疾病的研究。

HY-143535

HG122	Androgen Receptor	Cancer
HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体AR的降解。

HY-15776

HG-9-91-01 最多引用文献 25 篇文献验证 SIK inhibitor 1	Salt-inducible Kinase (SIK)	Inflammation/Immunology
HG-9-91-01 是一种有效，选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC₅₀ 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。

HY-12291

HG6-64-1 HMSL 10017-101-1	Raf	Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC₅₀值为0.09 μM。

HY-151782A

H-(Gly)3-Lys(N3)-OH hydrochloride	ADC Linker	Others
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151782

H-(Gly)3-Lys(N3)-OH	ADC Linker	Others
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道，含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合，在纳米结构中有潜在的应用：含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-P4296

H-Gly-Sar-Sar-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-Gly-Sar-Sar-OH 是一种具有口服活性的三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH 通过 PepT1 在 Caco-2 细胞内转运。H-Gly-Sar-Sar-OH 在物质运输有潜在应用。

HY-RS05352

GDF15 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GDF15 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GDF15 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GDF15 Human Pre-designed siRNA Set A GDF15 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18546

Socs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Socs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Socs2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Socs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Socs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-129079A

TFMB-(S)-2-HG 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase Wnt β-catenin	Endocrinology Cancer
TFMB-(S)-2-HG 是有效的 TET2 抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 下调 Wnt3a、β-catenin (核内) 蛋白表达。TFMB-(S)-2-HG 抑制细胞成骨分化。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

HY-129079

TFMB-(R)-2-HG 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Histone Demethylase Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
TFMB-(R)-2-HG 是一种可透过细胞膜的 (R)-2-HG，也是急性髓系白血病 (AML) 的致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 竞争性抑制 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶，例如 KDM2B 和 FTO。TFMB-(R)-2-HG 会抑制雌激素撤离后细胞的分化。TFMB-(R)-2-HG 用于急性髓系白血病和胶质瘤的研究。

HY-103641C

Octyl-α-hydroxyglutarate Octyl-2-Hg	Histone Methyltransferase	Cancer
Octyl-α-hydroxyglutarate (octyl-2-HG) 增加组蛋白甲基化并增强 LMP1-阴性鼻咽癌 (NPC) 细胞的活力。

HY-153395

PH-HG-005-5	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
PH-HG-005-5 (compound 16c) 是 SN-38 (HY-13704) 的衍生物，连接 ADC linker，是 Drug-Linker 偶联物。PH-HG-005-5 可连接靶向多肽，用于 ADC 合成。

HY-103641

(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 3 篇文献验证 (2R)-Octyl-2-Hg	Others	Cancer
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。

HY-103641R

(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (Standard) (2R)-Octyl-2-Hg (Standard)	Histone Demethylase Reference Standards Others	Cancer
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (Standard)是 (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。

HY-D1549

o-Pah	Fluorescent Dye	Others
o-Pah 是一种带有 -NH2 和 -OH 取代的 meso-Ph 基团的 BODIPY 衍生物。o-Pah 在 Cu²⁺ (钙离子) 存在下，表现为金属诱导的 J 聚集和对 Hg²⁺ (汞离子) 特定荧光增强 (Ex/Em=483/(495-600) nM)。

HY-D1750

Rhodamine B thiolactone	Fluorescent Dye	Others
Rhodamine B thiolactone 是一种高灵敏 Hg²⁺ 指示剂，用于测量 Hg²⁺ 浓度。

HY-103641AS1

(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate-d17 (2R)-Octyl-2-Hg-d₁₇	Isotope-Labeled Compounds Others	Cancer
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate-d₁₇ ((2R)-Octyl-2-HG-d₁₇) 是氘代标记的 (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (HY-103641)。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 是 2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。

HY-111862

SNIPER(ABL)-044	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-044，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 μM。

HY-111863

SNIPER(ABL)-047	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-047，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 2 μM。

HY-18767

Ivosidenib 10 篇以上引用文献 AG-120	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Metabolic Disease Cancer
艾伏尼布 Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-156081

Nrf2 activator-9	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Metabolic Disease
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。

HY-164526

SH1573	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
SH1573 是一种具有口服活性的 mIDH2 抑制剂。SH1573 对 mIDH2 R140Q 蛋白具有较强的选择性抑制作用 (IC₅₀=4.78 nmol/L)，可有效降低动物模型、细胞系、血清和肿瘤中致癌代谢物 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生。SH1573 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

HY-18767S3

Ivosidenib-d5 AG-120-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease Cancer
艾伏尼布-d₅ Ivosidenib-d₅ (AG-120-d₅) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-18767S2

Ivosidenib-13C5 AG-120-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Metabolic Disease Cancer
艾伏尼布-¹³C₅ Ivosidenib-¹³C₅ (AG-120-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-Q51222

ZINC110492	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZINC110492 是 CS-ΔEx4 (柠檬酸合酶 (CS) 的剪接异构体) 的选择性配体。ZINC110492 不与全长 CS (CS-FL) 结合。ZINC110492 可抑制过表达 CS-ΔEx4 的细胞中的结直肠癌 (CRC) 细胞生长，IC₅₀0 为 7.840 µM。ZINC110492 显著降低 CS-ΔEx4 过表达 SW1116 细胞中的柠檬酸和 2-羟基戊二酸 (2-HG) 水平。

HY-111871

SNIPER(ABL)-033	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 0.3 μM (ABL 抑制剂：HY-15814；ABL 抑制剂活性对照：HY-131178；E3 连接酶配体：HY-128808；linker：HY-130500；E3 连接酶配体 + linker：HY-128819)。

HY-148030

XL01126	PROTACs LRRK2	Neurological Disease
XL01126 是一种强效的 LRRK2 PROTAC (DC₅₀: 14 nM (G2019S LRRK2) 和 32 nM (WT LRRK2))，由 VHL 配体 VH 101, thiol (HY-47851，蓝色部分) 和 LRRK2 抑制剂 HG-10-102-01 (HY-13488，红色部分) 组成。XL01126 可透过血脑屏障，并作为降解探针，用于帕金森疾病的研究。XL01126 能在 LRRK2 的非催化和框架功能的研究中发挥作用。

HY-116889

15-Keto latanoprost acid	Drug Metabolite	Others
15-Keto latanoprost acid 是给动物服用 Latanoprost (HY-B0577) 的潜在代谢物。15-Keto latanoprost acid 也是原料药商业制剂中常见的次要杂质之一。虽然 15-Keto latanoprost acid的效力远低于母体化合物拉坦前列素，但当以 1 μg/眼的剂量服用时，它仍然能够使正常食蟹猴的眼压轻微但可测量地下降（1 mm Hg）。15-Keto latanoprost acid也是正常猫眼的缩瞳剂，在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径减少 8 mm Hg。同样，它不如许多其他 F 型前列腺素那么有效；例如，前列腺素 F2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。

HY-112289

IDH889	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-120765

BRD2879	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
BRD2879 是一种有效的 IDH1-R132H 抑制剂，对 IDH1-R132H、IDH1-R132C、IDH1-WT 和 IDH2-R140Q 的 IC₅₀ 值分别为 0.05、2.5、>20、>20 µM。BRD2879 可降低 (R)-2-羟基戊二酸 (R-2HG) 水平。

HY-143234

mIDH1-IN-1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂，其 IC₅₀ 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中，mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生，其 EC₅₀ 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂，可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。

HY-18948

GSK321 1 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。GSK321 诱导细胞内 α-Hydroxyglutaric acid (2-HG) (HY-113038B) 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-103641A

(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate 2 篇文献验证 (2S)-Octyl-2-Hg	Others	Cancer
(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是 GSK321 (HY-18948) 的 (S,R)-对映体。GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-156158

IDH2R140Q-IN-2	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH2^R140Q-IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2^R140Q 抑制剂 (IC₅₀: 29 nM)。IDH2^R140Q-IN-2 减少表达突变 IDH2^R140Q 的 TF-1 细胞系中 D2HG 的产生 (IC₅₀: 10 nM)。IDH2^R140Q-IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2HG 水平。IDH2^R140Q-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-112289B

(1R)-IDH889	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-164542

TQ05310	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
TQ05310 是一个口服有效的 IDH2 突变型抑制剂，同时靶向 IDH2‐R140Q (IC₅₀=136.9 nM) 和 IDH2‐R172K (IC₅₀=37.9 nM) 突变体。TQ05310 通过抑制突变体 IDH2 的酶活性，来抑制 2‐羟戊二酸 (2‐HG) 的产生，并诱导表达 IDH2‐R140Q 和 IDH2‐R172K 的细胞分化。TQ05310 可用于急性髓系白血病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-151644

Fluorescein hydrazide 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein hydrazide 可由荧光素与肼反应制备而成。Fluorescein hydrazide 是一种对 Hg²⁺ 和 Co²⁺ 敏感的荧光探针，从而产生明显的颜色变化和荧光变化。Fluorescein hydrazide 的激发波长为508 nM，发射波长为531 nM[2][3]。

HY-D1549

o-Pah	Dyes
o-Pah 是一种带有 -NH2 和 -OH 取代的 meso-Ph 基团的 BODIPY 衍生物。o-Pah 在 Cu²⁺ (钙离子) 存在下，表现为金属诱导的 J 聚集和对 Hg²⁺ (汞离子) 特定荧光增强 (Ex/Em=483/(495-600) nM)。

HY-D1750

Rhodamine B thiolactone	Fluorescent Dyes/Probes
Rhodamine B thiolactone 是一种高灵敏 Hg²⁺ 指示剂，用于测量 Hg²⁺ 浓度。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-201263

p-SCN-Bn-TCMC	Biochemical Assay Reagents
p-SCN-Bn-TCMC 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-TCMC 通过 cyclen 骨架与 Hg²⁺ 结合，同时 isothiocyanate 基团可与生物分子共轭。p-SCN-Bn-TCMC 可用于前列腺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-A0299

H-Gly-Pro-Hyp-OH Tripeptide 29	Peptides	Others
三肽-29 H-Gly-Pro-Hyp-OH (Tripeptide 29) 是一种口服有效的抗 uvb 诱导皮肤衰老的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。

HY-P5709

HG4	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P5706

HG2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。

HY-P10572

HG1 Toxin	Ser/Thr Protease Potassium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
HG1 Toxin 是一种存在于蝎子 Heterometrus fulvipes 的毒液中的肽，具有抑制钾通道 Kv1.3 (potassium channel Kv1.3) 的活性。HG1 Toxin 还具有抑制胰蛋白酶 (trypsin) 的活性 (K_i=107 nM)，可用于自身免疫疾病的研究。

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-P10109A

G6PI 325-339 (human) hydrochloride Hg6PI (325-339) hydrochloride	Peptides	Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) hydrochloride 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 引发 Th1 和 Th17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型，但没有抗体效应机制。

HY-P4296

H-Gly-Sar-Sar-OH	Amino Acid Derivatives	Others
H-Gly-Sar-Sar-OH 是一种具有口服活性的三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH 通过 PepT1 在 Caco-2 细胞内转运。H-Gly-Sar-Sar-OH 在物质运输有潜在应用。

HY-P10795

NK-2 Antibiotic NK 2	Parasite Bacterial Fungal	Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1306

4-Aminohippuric acid 3 篇文献验证 p-Aminohippuric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
对氨基马尿酸 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu²⁺、Fe³⁺、Hg²⁺) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。

HY-B1306R

4-Aminohippuric acid (Standard) p-Aminohippuric acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Biochemical Assay Reagents
对氨基马尿酸 (Standard) 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) (Standard) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu²⁺、Fe³⁺、Hg²⁺) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。

HY-N12008

OAT1/3-IN-2	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Caesalpiniaceae Cassia obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Plants	OAT
OAT1/3-IN-2 (compound 8) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-2 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-2 可用于研究汞引起的肾损伤。

HY-N12007

OAT1/3-IN-1	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Caesalpiniaceae Cassia obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Plants	OAT
OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。

Species:	Human (5)
Tag:	His (2) Fc (3)
Source:	HEK293 (3) CHO (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75726

	EBP1 Protein, Human (His) Proliferation-associated protein 2G4; Hg4-1; ErbB3-binding protein 1; PA2G4	Human	E. coli
	EBP1 蛋白 EBP1蛋白参与ERBB3调控的信号转导通路，与生长调节相关。作为雄激素受体 (AR) 辅阻遏物，它受 ERBB3 配体 neregulin-1/heregulin (HRG) 调节。EBP1 Protein, Human (His) 是重组的 EBP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P79308

	Lgr5/GPR49 Protein, Human (CHO, hFc) 1 篇文献验证 Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5; LGR5; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor Hg38; GPR49; GPR67; Leucine-rich Repeat Containing G Protein-coupled Receptor 5	Human	CHO
	Lgr5 蛋白/GPR49 蛋白 Lgr5/GPR49 蛋白是 R-spondins 的受体，可增强经典 Wnt 信号通路并标记肠上皮和毛囊中的干细胞。Lgr5/GPR49 结合 R-spondins (RSPO1-4)，结合磷酸化的 LRP6 和 Frizzled 受体，启动 Wnt 信号传导并放大靶基因表达。Lgr5/GPR49 Protein, Human (CHO, hFc) 是重组的 Lgr5/GPR49 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700891

	Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, hFc) LGR5; GPR49; GPR67; Hg38; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor Hg38	Human	HEK293
	Lgr5 蛋白/GPR49 蛋白 Lgr5/GPR49 蛋白是 R-spondins 的受体，可增强经典 Wnt 信号通路并标记肠上皮和毛囊中的干细胞。Lgr5/GPR49 结合 R-spondins (RSPO1-4)，结合磷酸化的 LRP6 和 Frizzled 受体，启动 Wnt 信号传导并放大靶基因表达。Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 Lgr5/GPR49 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P704758

	Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, His) LGR5; GPR49; GPR67; Hg38; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor Hg38	Human	HEK293
	Lgr5/GPR49 蛋白是 R-spondins 的受体，可增强经典 Wnt 信号通路并标记肠上皮和毛囊中的干细胞。Lgr5/GPR49 结合 R-spondins (RSPO1-4)，结合磷酸化的 LRP6 和 Frizzled 受体，启动 Wnt 信号传导并放大靶基因表达。Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Lgr5/GPR49 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704759

	Lgr5/GPR49 Protein, Human (540a.a, HEK293, Fc) LGR5; GPR49; GPR67; Hg38; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor Hg38	Human	HEK293
	Lgr5/GPR49 蛋白是 R-spondins 的受体，可增强经典 Wnt 信号通路并标记肠上皮和毛囊中的干细胞。Lgr5/GPR49 结合 R-spondins (RSPO1-4)，结合磷酸化的 LRP6 和 Frizzled 受体，启动 Wnt 信号传导并放大靶基因表达。Lgr5/GPR49 Protein, Human (540a.a, HEK293, Fc) 是重组的 Lgr5/GPR49 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1306S

4-Aminohippuric acid-d4

4-Aminohippuric acid-d₄ (p-Aminohippuric acid-d₄) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu²⁺、Fe³⁺、Hg²⁺) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。

HY-103641AS1

(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate-d17
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate-d₁₇ ((2R)-Octyl-2-HG-d₁₇) 是氘代标记的 (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (HY-103641)。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 是 2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。

HY-18767S3

Ivosidenib-d5
Ivosidenib-d₅ (AG-120-d₅) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-18767S2

Ivosidenib-13C5
Ivosidenib-¹³C₅ (AG-120-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82097

	LGR5 Antibody (YA1842) FEX; GPR49; GPR67; GRP49; LGR5; Hg38; 8	WB, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	LGR5 Antibody (YA1842) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to LGR5.

HY-P81988

	GABA B Receptor 2 Antibody (YA1733) GABBR2; GPR51; GPRC3B; Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2; GABA-B receptor 2; GABA-B-R2; GABA-BR2; GABABR2; Gb2; G-protein coupled receptor 51; Hg20	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	GABA B Receptor 2 Antibody (YA1733) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to GABA B Receptor 2.

HY-P82764

	EBP1 Antibody (YA2509) PA2G4; EBP1; Proliferation-associated protein 2G4; Cell cycle protein p38-2G4 homolog; Hg4-1; ErbB3-binding protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	EBP1 Antibody (YA2509) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to EBP1.

HY-P85898

	CD74 Antibody (YA5590) CD 74 antibody; CD74 antibody; CD74 antigen; invariant polypeptide of major histocompatibility complex; class II antigen-associated; antibody; CD74 antigen antibody; CD74 molecule antibody; CD74 molecule; major histocompatibility complex; class II invariant chain antibody; CLIP antibody; DHLAG antibody; Gamma chain of class II antigens antibody; Hg2A_HUMAN antibody; HLA class II histocompatibility antigen gamma chain antibody; HLA DR antigens associated invariant chain antibody; HLA DR gamma antibody; HLA-DR antigens-associated invariant chain antibody; HLA-DR-gamma antibody; HLADG antibody; HLADR antigens associated invariant chain antibody; Ia antigen associated invariant chain antibody; Ia antigen-associated invariant chain antibody; Ia associated invariant chain antibody; Ia gamma antibody; Ii antibody; Invariant polypeptide of major histocompatibility complex class II antigen associated antibody; la-gamma antibody; Major histocompatibility complex class II invariant chain antibody; MHC HLA DR gamma chain antibody; MHC HLA-DR gamma chain antibody; p33 antibody; p35 antibody; Protein 41 antibody;	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	CD74 Antibody (YA5590) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG2a monoclonal antibody, targeting to CD74.