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IM

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By Targets:	ADC Linker (1) ADC Payload (3) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (2) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) CD38 (1) Cytochrome P450 (1) Drug Intermediate (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Ferroptosis (2) Glycosidase (1) GSK-3 (2) HSV (1) Keap1-Nrf2 (1) Liposome (2) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (3) nAChR (1) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (3) Parasite (1) Potassium Channel (3) PPAR (1) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (2) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108351

IM-54	Necroptosis	Cardiovascular Disease
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H₂O₂ 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。

HY-160157

IM-2	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
IM-2 是一种 ADC 连接子，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-138201

IM-93	Ferroptosis	Cardiovascular Disease
IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC₅₀ 值为 0.45 µM。

HY-12292

IM-12 5 篇以上引用文献	Wnt GSK-3	Cancer
IM-12 是 GSK-3β 的抑制剂，IC₅₀ 值为 53 nM，可增强 Wnt 信号传导。

HY-150306

Adibelivir IM-250	HSV	Infection
Adibelivir (IM-250) 是一种口服有效的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。Adibelivir 可有效对抗 HSV 感染，并降低潜伏 HSV 的再激活。Adibelivir 可抑制 Vero 细胞中的 HSV-1 感染 (IC₅₀：~20 nM)。Adibelivir 可用于复发性疱疹病的研究。

HY-125283

IM176OUT05 2-Me-Phen hydrochloride; 2-Me-Phenformin hydrochloride	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
IM176OUT05 (2-Me-Phen hydrochloride)，一种双胍类药物，是一种线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。IM176OUT0 抑制线粒体电子传递链 (ETC) 活性，IC₅₀ 值为 3.2 μM。IM176OUT05 可激活干细胞代谢，促进毛发再生，并在多能干细胞生成过程中增强干细胞的诱导和维持。

HY-12292R

IM-12 (Standard)	Wnt GSK-3	Cancer
IM-12 (Standard）是 IM-12 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IM-12 是 GSK-3β 的抑制剂，IC₅₀ 值为 53 nM，可增强 Wnt 信号传导。

HY-P5715

Im6	Bacterial	Infection
Im6 是一种抗菌肽。Im6 对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌 (革兰氏阳性细菌) 具有抗菌活性。

HY-159862

IM21.7c	Liposome	Infection
IM21.7c 是一种阳离子脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于传递 mRNA 和其他有效负载。

HY-125283A

IM176OUT05 free base 2-Me-Phen; 2-Me-Phenformin	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
IM176OUT05 free base (2-Me-Phen)，一种双胍类药物，是一种线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。IM176OUT0 free base 抑制线粒体电子传递链 (ETC) 活性，IC₅₀ 值为 3.2 μM。IM176OUT05 free base 可激活干细胞代谢，促进毛发再生，并在多能干细胞生成过程中增强干细胞的诱导和维持。

HY-P5687

Im5	Bacterial	Infection
Im5 是一种抗菌肽，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抗菌活性，MIC 分别为 10、2.5-5、0.5-1 μM)，还具有溶血活性 (EC₅₀: 28 μM)。

HY-136093A

Lixumistat acetate 1 篇文献验证 IM156; HL156A; HL271 acetate	Oxidative Phosphorylation AMPK	Neurological Disease Cancer
Lixumistat (IM156; HL156A; HL271) acetate 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的，具有口服活性的 AMPK 激活剂。Lixumistat (acetate) 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat (acetate) 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

HY-136093B

Lixumistat IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Lixumistat (IM156) 是一种具有抗肿瘤活性的新型双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。Lixumistat 调节 OXPHOS 以减弱线粒体代谢重编程和抑制肺纤维化。Lixumistat 也能够抑制 B 细胞的活化以减轻系统性红斑狼疮。

HY-136093

Lixumistat hydrochloride 1 篇文献验证 HL271; IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride	Oxidative Phosphorylation AMPK	Neurological Disease Cancer
Lixumistat (HL271) hydrochloride 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的 AMPK 激活剂，能增加 AMPK 的磷酸化水平。Lixumistat hydrochloride 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat hydrochloride 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

HY-130959

Tubulysin IM-2	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

HY-130960

Tubulysin IM-3	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-3 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

HY-130958

Tubulysin IM-1	ADC Payload Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin IM-1 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

HY-135953

CDDO-3P-Im	Apoptosis	Cancer
CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

HY-126379

CDDO-2P-Im	Apoptosis	Cancer
CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-P99126

Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)	Transmembrane Glycoprotein Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过阻断 CD44 和透明质酸之间的相互作用来缓解炎症和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。

HY-W142171

Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine pentafluorophenyl ester	Amino Acid Derivatives	Others
Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine pentafluorophenyl ester 是一种组氨酸衍生物。

HY-160577

DOG-IM4	Liposome	Others
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒，递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。

HY-15725

CDDO-Im 最多引用文献 11 篇文献验证 RTA-403; TP-235; CDDO-IMidazolide	Keap1-Nrf2 PPAR Ferroptosis	Cancer
CDDO-Im (RTA-403) 是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 K_i 分别为232 nM 和 344 nM。

HY-120009

Showdomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Showdomycin 是一种抗生素，可由 IM-2 诱导 Streptomyces 产生。

HY-W020468

Linopirdine 1 篇文献验证 DuP 996	Potassium Channel TRP Channel	Neurological Disease
利诺吡啶 Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K⁺ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强活性分子，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。

HY-10049A

CP 122721 hydrochloride	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
CP 122721 hydrochloride 是一种有效非肽和选择性的 neurokinin NK1 的非肽拮抗剂，对于 IM-9 细胞中表达的人 NK1 受体的 pIC₅₀ 值为 9.8。CP 122721 hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁样作用。

HY-P991462

GBR-1342	CD38	Cancer
GBR-1342 是一种靶向 CD38 & CD3 的人类双特异性抗体。GBR-1342 抑制 Daudi、RAJI、RPMI8226、IM-9 和 NCI-H929 癌细胞系的活性。GBR-1342 可用于骨髓瘤的研究。

HY-145786

Abiraterone decanoate	Cytochrome P450	Cancer
Abiraterone decanoate 是一种有效的 Abiraterone (HY-70013) 前体。Abiraterone decanoate 通过肌肉内 (IM) 递送提供 Abiraterone 的受控释放和长效 CYP17 抑制。

HY-134559

TKIM	Potassium Channel	Neurological Disease
TKIM 是一种 TREK-1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 2.96 μM。TKIM 与 TREK-1 中间 (IM) 状态的口袋结合。

HY-149697

Insecticidal agent 6	Parasite	Others
Insecticidal agent 6 (化合物 Im) 是一种昆虫兰尼碱受体 (RyRs) 抑制剂，其对 S. frugiperda RyRs 的 EC₅₀ 值为 0.6308 µM。Insecticidal agent 6 对鳞翅目害虫具有优异杀虫活性，可用于病虫害的研究。

HY-112624H

Dextran T2 (MW 2,000) Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM₂)、异麦芽三糖 (IM₃) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-116284

Methyl β-D-glucopyranoside Methyl β-D-glucoside	Drug Intermediate	Others
Methyl β-D-glucopyranoside (Methyl β-D-glucoside) 是一种用于酶催化糖基化反应的模型糖基受体。Methyl β-D-glucopyranoside 参与糖苷合成，可在特定酶 (如 Lipozyme TL IM) 催化下与咖啡酸酯等酰基供体反应，实现酰化修饰。Methyl β-D-glucopyranoside 可生成具有生物活性的衍生物 (如 6-O-咖啡酰葡萄糖苷)。Methyl β-D-glucopyranoside 可用于有机合成及生物催化研究，特别是药用糖苷 (如 Robustaside B (HY-N2720)、6-O-咖啡酰红景天苷) 的高效酶法制备。

HY-W020468R

Linopirdine (Standard)	Potassium Channel TRP Channel	Neurological Disease
利诺吡啶 (标准品) Linopirdine (Standard) 是 Linopirdine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-160714

Fmoc-Ala-Ala-Ala-amide-C-O-C-COOH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Ala-Ala-Ala-amide-C-O-C-COOH 是一种可裂解的 ADC 连接子。

HY-114559

DNJNAc 2-Acetamido-1,2-dideoxynojirmycin	Glycosidase	Metabolic Disease
2-乙酰氨基-1,2-二脱氧野尻霉素 DNJNAc 是 β-N-乙酰葡萄糖胺酶的抑制剂，KiM 值为 7 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112624H

Dextran T2 (MW 2,000) Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)	Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM₂)、异麦芽三糖 (IM₃) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Dextran T2 (MW 2,000)

Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)

Thickeners

右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM₂)、异麦芽三糖 (IM₃) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-P5715

Im6	Bacterial	Infection
Im6 是一种抗菌肽。Im6 对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌 (革兰氏阳性细菌) 具有抗菌活性。

HY-P5687

Im5	Bacterial	Infection
Im5 是一种抗菌肽，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有抗菌活性，MIC 分别为 10、2.5-5、0.5-1 μM)，还具有溶血活性 (EC₅₀: 28 μM)。

HY-W142171

Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine pentafluorophenyl ester	Amino Acid Derivatives	Others
Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine pentafluorophenyl ester 是一种组氨酸衍生物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99126

Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)	Transmembrane Glycoprotein Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过阻断 CD44 和透明质酸之间的相互作用来缓解炎症和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。

HY-P991462

GBR-1342	CD38	Cancer
GBR-1342 是一种靶向 CD38 & CD3 的人类双特异性抗体。GBR-1342 抑制 Daudi、RAJI、RPMI8226、IM-9 和 NCI-H929 癌细胞系的活性。GBR-1342 可用于骨髓瘤的研究。

Species:	Human (3) Mouse (3)
Tag:	His (1) Tag Free (5)
Source:	CHO (3) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7085

	M-CSF Protein, Mouse 最多引用文献 83 篇文献验证 rMuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Mouse	E. coli
	M-CSF 蛋白 M-CSF 蛋白是调节造血前体细胞（特别是单核吞噬细胞，包括巨噬细胞和单核细胞）存活、增殖和分化的关键协调因子。它积极促进促炎趋化因子的释放，从而在先天免疫和炎症过程中发挥关键作用。M-CSF Protein, Mouse 是重组的 M-CSF 蛋白，由 E. coli 表达。

HY-P7050

	M-CSF Protein, Human 10 篇以上引用文献 rHuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Human	E. coli
	M-CSF 蛋白 M-CSF (CSF-1) 蛋白是一种同源二聚体形式的造血生长因子和促炎细胞因子，属集落刺激因子。M-CSF 可特异性作用于单核-巨噬细胞谱系，驱动单核细胞增殖分化为巨噬细胞/破骨细胞，可诱导 M1 型巨噬细胞增强 ADCC 抗肿瘤活性、M2 型促进 VEGF 血管生成。M-CSF Protein, Human 是重组的人源 M-CSF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P7050A

	M-CSF Protein, Human (CHO) 5 篇以上引用文献 rHuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Human	CHO
	M-CSF 蛋白 M-CSF (CSF-1) 蛋白是一种同源二聚体形式的造血生长因子和促炎细胞因子，属集落刺激因子。M-CSF 可特异性作用于单核-巨噬细胞谱系，驱动单核细胞增殖分化为巨噬细胞/破骨细胞，可诱导 M1 型巨噬细胞增强 ADCC 抗肿瘤活性、M2 型促进 VEGF 血管生成。M-CSF Protein, Human (CHO) 是重组的人源 M-CSF 蛋白，由 CHO 细胞表达，不带标签。

HY-P7085A

	M-CSF Protein, Mouse (CHO) 5 篇以上引用文献 rMuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Mouse	CHO
	M-CSF 蛋白 M-CSF Protein, Mouse (CHO)是一种促炎性细胞因子，与受体 CSF1R 结合，参与单核/巨噬细胞的增殖，破骨细胞的诱导，在受损的软骨及骨质疏松等疾病中起到重要作用。

HY-P700222AF

	Animal-Free M-CSF Protein, Mouse (His) rMuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Mouse	E. coli
	无动物源成分 M-CSF 蛋白 M-CSF 蛋白是调节造血前体细胞（特别是单核吞噬细胞，包括巨噬细胞和单核细胞）存活、增殖和分化的关键协调因子。它积极促进促炎趋化因子的释放，从而在先天免疫和炎症过程中发挥关键作用。Animal-Free M-CSF Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 M-CSF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P701101

	M-CSF Protein, Human (CHO,Tag Free) 1 篇文献验证 rHuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Human	CHO
	M-CSF 蛋白 M-CSF Protein, Human (CHO)是一种造血生长因子，具有多个糖基化位点，能够影响巨噬细胞的生存和功能，同时具有抗肿瘤活性。

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运输条件
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160577

DOG-IM4		阳离子脂质
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒，递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。

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