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Keap1-Nrf2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150579
    Keap1-Nrf2-IN-13

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-13 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (Keap1-Nrf2 PPI) 抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。 Keap1-Nrf2-IN-13 可与 Keap1 蛋白的关键极性残基 (Asn414、Arg415、Arg483、Gln530) 形成氢键，从而对其具有很强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13 可用于氧化应激、炎症性疾病的研究，包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和癌症。
    Keap1-Nrf2-IN-13
  • HY-151362
    Keap1-Nrf2-IN-14
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-14 (化合物 20c) 是一种 KEAP1-NRF2 抑制剂，能有效破坏 KEAP1-NRF2 相互作用 (IC50=75 nM)，其对 KEAP1 的 Kd 值为 24 nM。Keap1-Nrf2-IN-14 能诱导 NRF2 靶基因的表达并增强下游的抗氧化和抗炎活性。Keap1-Nrf2-IN-14 可用于氧化应激相关炎症的研究。
    Keap1-Nrf2-IN-14
  • HY-P5909
    Keap1-Nrf2 probe

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    Keap1-Nrf2 probe 是一种 Keap1-Nrf2 探针。
    Keap1-Nrf2 probe
  • HY-170761
    KEAP1-NRF2 PPI-IN-1

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    KEAP1-NRF2 PPI-IN-1 (compound 23) 是靶向 KEAP1-NRF2 相互作用的抑制剂。KEAP1-NRF2 PPI-IN-1 在人 TK6 和昆虫 SF9 细胞系的 DNA 损伤试验中的 IC50 分别为 136 nM 和 62 nM。
    KEAP1-NRF2 PPI-IN-1
  • HY-173187
    Keap1-Nrf2-IN-27

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-27 是Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂，KD2 值为 0.119 μM。Keap1-Nrf2-IN-27 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞模型中促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 的表达。
    Keap1-Nrf2-IN-27
  • HY-143893
    Keap1-Nrf2-IN-6

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-6 (compound 64) 是一种有效且选择性的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC50 为 41 nM，Kd 为 68 nM。
    Keap1-Nrf2-IN-6
  • HY-146577
    Keap1-Nrf2-IN-7

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-7 (compound 7v) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC50 为 0.45 µM。
    Keap1-Nrf2-IN-7
  • HY-143892
    Keap1-Nrf2-IN-5

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-5 (compound 1) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC50 为 4.1 µM，Kd 为 3.7 µM。
    Keap1-Nrf2-IN-5
  • HY-146578
    Keap1-Nrf2-IN-8

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC50 在 FP 和 TR-FRET 测定方法中分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-8 显著增加 Nrf2 下游基因 GSTM3、HMOX2 和 NQO1 的 mRNA 水平。
    Keap1-Nrf2-IN-8
  • HY-162096
    Keap1-Nrf2-IN-17

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-17 (compound 18) 是 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。
    Keap1-Nrf2-IN-17
  • HY-147517
    Keap1-Nrf2-IN-9

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-9 (Compound 11) 是一种有效的Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用) 抑制剂，其 IC50 为 0.575 μM。Keap1-Nrf2-IN-9 可增加 Nrf2 靶基因的表达，包括血红素加氧酶 1 (Hmox1)、谷胱甘肽 S-转移酶 P (GstP) 以及谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基 (Gclc) 和调节亚基 (Gclm)。Keap1-Nrf2-IN-9 在 ARPE19 细胞中没有细胞毒活性。
    Keap1-Nrf2-IN-9
  • HY-139862
    Keap1-Nrf2-IN-3

    		Keap1-Nrf2 Others
    Keap1-Nrf2-IN-3 是一种 KEAP1:NRF2 蛋白−蛋白相互作用抑制剂，并且对 KEAP1 蛋白质的 Kd 值为 2.5 nM。
    Keap1-Nrf2-IN-3
  • HY-168161
    Keap1-Nrf2-IN-23

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-23 (compound 56) 是 Keap1–Nrf2 PPI 的抑制剂（IC50=16.0 nM）。Keap1-Nrf2-IN-23 与 Keap1 结合的 Kd 值为 3.07 nM。Keap1-Nrf2-IN-23 具有口服活性。
    Keap1-Nrf2-IN-23
  • HY-147924
    Keap1-Nrf2-IN-11

    		Keap1-Nrf2 NO Synthase ROS Kinase Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 KD2 值为 0.21 nM。Keap1-Nrf2-IN-11 抑制 ROS 和 NO 的产生以及 TNF-α 的表达。Keap1-Nrf2-IN-11 通过增加 Nrf2 核易位来缓解炎症。Keap1-Nrf2-IN-11 可用于抗炎研究。
    Keap1-Nrf2-IN-11
  • HY-150578
    Keap1-Nrf2-IN-12

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    eap1-Nrf2-IN-12 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂，IC50 值为 2.30 µM。Keap1-Nrf2-IN-12 在人肝微粒体中表现出代谢稳定性。
    Keap1-Nrf2-IN-12
  • HY-168526
    Keap1-Nrf2-IN-24

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-24 (compound 57) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 Ki 值为 13 nM。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 TRXR1 和 NQO1 的蛋白表达。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 AKR1B10 mRNA 表达。Keap1-Nrf2-IN-24 表现出良好的代谢稳定性。
    Keap1-Nrf2-IN-24
  • HY-168065
    Keap1-Nrf2-IN-22

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-22 (compound 19) 是 Keap1-Nrf2 抑制剂，对 Keap1 的 KD2 值为 42.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-22 可用于急性肺损伤 (ALI) 和脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的研究。
    Keap1-Nrf2-IN-22
  • HY-149245
    Keap1-Nrf2-IN-15

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其在 FP 试验和 TR-FRET 试验中的 IC50 分别为 77 nM 和 2.5 nM。
    Keap1-Nrf2-IN-15
  • HY-157929
    Keap1-Nrf2-IN-19

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-19 (compound 33) 是具有口服活性 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction (PPI) 抑制剂，其 Kd 值为 0.0014 μM。 Keap1-Nrf2-IN-19 在30 μM 对 hERG 和在 10 μM 对CYPs的抑制作用小于50%。
    Keap1-Nrf2-IN-19
  • HY-172598
    Keap1-Nrf2-IN-28

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-28 (SG16) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 抑制剂。 Keap1-Nrf2-IN-28 表现出抗氧化能力，诱导 Nrf2、HO-1、GCLM 和 Akr1c1 表达上调。 Keap1-Nrf2-IN-28 可减弱 APAP (HY-66005) 诱导的急性肝损伤。
    Keap1-Nrf2-IN-28
  • HY-157928
    Keap1-Nrf2-IN-18

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-18 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，在大鼠中具有良好的药代动力学 (PK) 特性和更有效的体内活性。Keap1-Nrf2-IN-18 在构效关系 (SAR) 研究中具有最强的抑制活性 (KD = 0.0029 μM)。
    Keap1-Nrf2-IN-18
  • HY-159495
    Keap1-Nrf2-IN-21

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢抑制剂，具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径，特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路，进而抑制癌细胞的糖酵解活性，从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC50=2.60 μM)。
    Keap1-Nrf2-IN-21
  • HY-168922
    Keap1-Nrf2-IN-25

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-25 (Compound 19) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂 (IC50 为 0.55 μM)，具有 Keap1 结合亲和力 (Kd 为 0.50 μM)。Keap1-Nrf2-IN-25 可激活 Nrf2，减少 ROS 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6)。Keap1-Nrf2-IN-25 对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎具有保护作用。
    Keap1-Nrf2-IN-25
  • HY-144099
    Keap1-Nrf2-IN-4

    		E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    Keap1-Nrf2-IN-4 是一种有效的 neddylation 抑制剂。Keap1-Nrf2-IN-4 对 MGC-803 细胞表现出较强的抗增殖活性 (IC50=2.55 µM)。Keap1-Nrf2-IN-4 阻断胃癌细胞的迁移能力并诱导细胞凋亡 apoptosis。Keap1-Nrf2-IN-4 抑制肿瘤生长且无明显毒性。
    Keap1-Nrf2-IN-4
  • HY-147548
    Keap1-Nrf2-IN-10

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Quinone Reductase Others
    Keap1-Nrf2-IN-10 (compound 15) 是一种有效的 NQO1 诱导剂。Keap1-Nrf2-IN-10 通过降低 γ 辐照小鼠肝脏中 MDA、ROS 和 NQO1 的水平来抑制氧化应激。Keap1-Nrf2-IN-10 可提高 γ 辐照小鼠的存活率。
    Keap1-Nrf2-IN-10
  • HY-P5480
    Keap1-Nrf2-IN-16

    		Keap1-Nrf2 Others
    Keap1-Nrf2-IN-16 是一种有生物活性的肽。(KEAP1结合活性)
    Keap1-Nrf2-IN-16
  • HY-P5909F
    FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe

    		Keap1-Nrf2 Others
    FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe 是一种 FITC 标记的 Keap1-Nrf2 probe (HY-P5909)。
    FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe
  • HY-178054
    LMDP10

    		Keap1-Nrf2 Drug Derivative Neurological Disease
    LMDP10 是一种具有口服活性的 3-氨基喹唑啉衍生物，具有 Keap1-Nrf2 通路激活活性。LMDP10 与 Keap1 结合，抑制 Keap1-Nrf2 相互作用，从而激活 Nrf2 通路。LMDP10 提高 Nrf2、SOD 和 GSH 水平，降低 MDA 和 TNF-α 水平，减轻阿尔茨海默病 (AD) 大鼠的神经退行性变，并改善记忆功能。LMDP10 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    LMDP10
  • HY-101140
    KI696
    10 篇以上引用文献

    		 Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。
    KI696
  • HY-149010
    NXPZ-2

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，Ki 值为95 nM，EC50 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。
    NXPZ-2
  • HY-173181
    Anticonvulsant agent 10

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是一种靶向 Keap1-Nrf2 相互作用的抑制剂，ED50 为 0.04 mmol/kg，活性较强。Anticonvulsant agent 10 通过抑制 Keap1-Nrf2 结合，激活 Nrf2/ARE 通路，来发挥抗惊厥和神经保护活性，可用于抗癫痫和神经保护研究。
    Anticonvulsant agent 10
  • HY-131592
    Tricetin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。
    Tricetin
  • HY-176146
    Keap1/Nrf2/ARE activator 1

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Keap1/Nrf2/ARE activator 1 (compound HT-3) 是 Keap1/Nrf2/ARE 通路激活剂。Keap1/Nrf2/ARE activator 1 具有抗氧化活性和神经保护作用。
    Keap1/Nrf2/ARE activator 1
  • HY-134205A
    CBR-470-1
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Neurological Disease Metabolic Disease
    CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应，保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。
    CBR-470-1
  • HY-101140A
    KI696 isomer

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KI696 isomer 是 KI696 的低活性异构体。KI696 是一种高亲和力探针，可破坏 Keap1/NRF2 相互作用。
    KI696 isomer
  • HY-174395
    CD-10

    		Keap1-Nrf2 Interleukin Related Heme Oxygenase (HO) Neurological Disease
    CD-10 是一种具有口服活性且具有血脑屏障通透性的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CD-10 与 Keap1 结合的 KD 值为 193 nM。CD-10 通过激活 Keap1-Nrf2 通路发挥显著的抗氧化和抗炎作用，具体表现为降低 MDA、IL-4、IL-10 水平，并上调 HO-1 蛋白表达。CD-10 在慢性不可预测温和应激 (CUMS) 小鼠模型中，有效缓解了焦虑和抑郁行为，并通过促进 Nrf2 核转位恢复了血清神经递质水平。CD-10 可用于抑郁症研究。
    CD-10
  • HY-156065
    S217879

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    S217879 是一种高效、选择性的 NRF2 激活剂。S217879 破坏了 KEAP1-NRF2 的相互作用，导致 NRF2 通路的强力激活。S217879 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    S217879
  • HY-N10313
    Dehydrobruceine B

    		Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2。
    Dehydrobruceine B
  • HY-110258
    ML334
    5 篇以上引用文献

    LH601A

    		 Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Cancer
    ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    ML334
  • HY-121523
    MIND4-17

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    MIND4-17 是一种有效的 NRF2 激活剂，可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合，导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。
    MIND4-17
  • HY-175217
    Nrf2 activator-20

    		Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-20 是一种具有抗炎抗氧化活性，强效的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-20 通过干扰 Keap1-Nrf2 之间的相互作用来激活抗炎途径，并且在体内具有有益效果。Nrf2 activator-20 可用于研究急性窘迫呼吸综合征 (ARDS) 和缺血再灌注损伤。
    Nrf2 activator-20
  • HY-B0854
    Mancozeb

    		Fungal Keap1-Nrf2 Apoptosis Lactate Dehydrogenase Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease Cancer
    代森锰锌 Mancozeb 为广泛使用的杀菌剂，能有效地防治大多数谷物、蔬菜、水果和观赏植物的真菌病害。此外，Mancozeb 在小鼠中能通过激活 Keap1/Nrf2 信号通路导致肝损伤。Mancozeb 可上调乳酸脱氢酶和细胞色素 c 来改变细胞代谢和诱导细胞死亡。Mancozeb 具有生殖毒性，可诱导卵巢细胞凋亡 (apoptosis)。
    Mancozeb
  • HY-120371
    CPUY192018
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Inflammation/Immunology
    CPUY192018 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 具有抗炎和抗氧化的活性。CPUY192018 能激活 Nrf2 依赖的抗氧化通路、抑制 NF-κB 相关炎症反应。CPUY192018 可用于炎症相关疾病的研究。
    CPUY192018
  • HY-110258B
    (R,S,R)-ML334

    (R,S,R)-LH601A

    		 Drug Isomer Cancer
    (R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    (R,S,R)-ML334
  • HY-171035
    PRL-295

    		Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Aminotransferases (Transaminases) Metabolic Disease
    PRL-295 是一种针对 Keap1-Nrf2 相互作用的口服活性抑制剂。PRL-295 提高 Keap1 的热稳定性并破坏其与 Nrf2 的相互作用，从而激活 Nrf2 依赖的转录靶标 NAD(P)H：醌氧化还原酶 1 (NQO1)。PRL-295 保护 Acetaminophen (HY-66005) 诱发的小鼠肝损伤。
    PRL-295
  • HY-149508
    Nrf2-IN-3

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Nrf2-IN-3 (化合物R16) 是一种小分子 Nrf2 抑制剂，增加活性氧 (reactive oxygen species) 产生。Nrf2-IN-3 选择性结合 KEAP1 突变体，并通过修复中断的 KEAP1/Nrf2 相互作用恢复其 Nrf2 抑制功能，导致细胞中蛋白酶体依赖的 Nrf2 降解。Nrf2-IN-3 使 KEAP1 突变的肿瘤细胞对顺铂 (HY-17394)、吉非替尼 (HY-50895) 和 KEAP1 G333C 突变的异种移植物对顺铂敏感。
    Nrf2-IN-3
  • HY-113298
    Citraconic acid
    3 篇文献验证

    Methylmaleic acid

    		 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid
  • HY-N0806
    Sweroside
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside
  • HY-175548
    Nrf2 activator-21

    		Keap1-Nrf2 Apoptosis Caspase Neurological Disease
    Nrf2 activator-21 是一种具有双重抗氧化和神经保护特性的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-21 与 Keap1 Kelch 结构域结合，破坏 Keap1-Nrf2 相互作用，并激活抗氧化防御机制。Nrf2 activator-21 减少海马神经元的凋亡 (apoptosis) 并降低 caspase-3 活性。Nrf2 activator-21 通过激活 Nrf2 途径靶向脑缺血/再灌注损伤 (CIRI)。Nrf2 activator-21 改善神经功能，缓解大鼠双血管闭塞 (2VO) 诱导的 CIRI 的焦虑样行为，并增强记忆。Nrf2 activator-21 可用于脑缺血/再灌注损伤研究。
    Nrf2 activator-21
  • HY-113298R
    Citraconic acid (Standard)

    Methylmaleic acid (Standard)

    		 Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid (Standard)

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