2. NF-κB
  3. Keap1-Nrf2
  4. ML334

ML334  (Synonyms: LH601A)

目录号: HY-110258 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ML334 Chemical Structure

ML334 Chemical Structure

CAS No. : 1432500-66-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650
In-stock
1 mg ￥681
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
25 mg ￥5000
In-stock
50 mg ￥8000
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of ML334:

ML334 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    ML334 purchased from MCE. Usage Cited in: Pharmaceuticals. 2023, 16(1), 14.

    Dehydroeburicoic acid (DEA; 10 µM; 8 h) or ML334 (10 µM; 8 h) inhibit the Keap1-Nrf2 interaction, and there was a 45% reduction of Keap1 co-precipitated with Nrf2 for DEA as compared to 12% inhibition for ML334, in human normal liver cell line LO2 cells.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    ML334 is a potent, cell permeable activator of NRF2 by inhibition of Keap1-NRF2 protein-protein interaction. ML334 binds to Keap1 Kelch domain with a Kd of 1 μM. ML334 stimulates NRF2 expression and nuclear translocation and induces antioxidant response elements (ARE) activity[1][2].

    IC50 & Target

    Ki: 1 μM (Keap1)[2]
    体外研究
    (In Vitro)

    ML334 (LH601A；50-100 μM；6-16 小时；HEK293 细胞) 处理在 6 小时和 16 小时时将 NQO1 和 TRX1 mRNA 增加 2 到 3 倍。并且还在 6 小时时将 HO-1 mRNA 表达增强 4 到 7 倍，在 16 小时时倍数变化较小[1]。
    ML334 (LH601A；50-100 μM；16 小时；HEK293 细胞) 处理诱导 HEK293 细胞中的 HO-1 和 TRX1 蛋白[1]。
    ML334 (LH601A) 刺激 HEK293 细胞中的 NRF2 表达和核转位[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    ML334 相关抗体:

    RT-PCR[1]

    Cell Line: HEK293 cells
    Concentration: 50 μM or 100 µM
    Incubation Time: 6 hours, 16 hours
    Result: Increased NQO1 and TRX1 mRNAs between 2- and 3-fold at both 6 and 16 h. Enhanced HO-1 mRNA expression between 4- and 7-fold at 6 h.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HEK293 cells
    Concentration: 50 μM or 100 µM
    Incubation Time: 16 hours
    Result: Enhanced HO-1 and TRX1 protein expression at 16 h.
    分子量

    446.50

    Formula

    C26H26N2O5
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 44.65 mg/mL (100.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 44.65 mg/mL (100.00 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2396 mL 11.1982 mL 22.3964 mL
    5 mM 0.4479 mL 2.2396 mL 4.4793 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.20 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.76%

    COA (269 KB) LCMS (87 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    ML334 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / Ethanol 1 mM 2.2396 mL 11.1982 mL 22.3964 mL 55.9910 mL
    5 mM 0.4479 mL 2.2396 mL 4.4793 mL 11.1982 mL
    10 mM 0.2240 mL 1.1198 mL 2.2396 mL 5.5991 mL
    15 mM 0.1493 mL 0.7465 mL 1.4931 mL 3.7327 mL
    20 mM 0.1120 mL 0.5599 mL 1.1198 mL 2.7996 mL
    25 mM 0.0896 mL 0.4479 mL 0.8959 mL 2.2396 mL
    30 mM 0.0747 mL 0.3733 mL 0.7465 mL 1.8664 mL
    40 mM 0.0560 mL 0.2800 mL 0.5599 mL 1.3998 mL
    50 mM 0.0448 mL 0.2240 mL 0.4479 mL 1.1198 mL
    60 mM 0.0373 mL 0.1866 mL 0.3733 mL 0.9332 mL
    80 mM 0.0280 mL 0.1400 mL 0.2800 mL 0.6999 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    ML3341432500-66-7LH601AML 334ML-334Keap1-Nrf2AntioxidantresponseelementsnucleartranslocationNQO1TRX1Inhibitorinhibitorinhibit

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