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Klebsiella pneumoniae

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By Targets:	Antibiotic (17) Apoptosis (1) Bacterial (48) Beta-lactamase (3) DNA/RNA Synthesis (4) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (3) Reference Standards (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (50) Inflammation/Immunology (8)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1056B3

Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-128222

Selenosemicarbazide Hydrazinecarboselenoamide	Bacterial	Infection Cancer
氨基硒脲 Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性，可抑制 B. subtilis，S. aureus，Klebsiella pneumoniae，Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物，对癌细胞具有抗肿瘤活性。

HY-155007

DNA gyrase B-IN-2	Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC₅₀ < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。

HY-P10431

Hc-CATH Sea snake cathelicidin	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriae 和 Klebsiella pneumoniae 具有抑制作用，MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。

HY-144100

β-Lactamase-IN-7	Beta-lactamase Bacterial	Infection
β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶抑制剂，对 VIM-1 和 VIM-4 的 K_i 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae。

HY-129331

Neothramycin A	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
Neothramycin A 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性，对 Staphylococcus aureus，Klebsiella pneumoniae，Escherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisia 的 MIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。

HY-P5734

Bactenecin 5	Bacterial	Infection
Bactenecin 5 是一种牛抗菌肽。 Bactenecin 5 对大肠杆菌 (Escherichia coli)、鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhimurium) 和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性 (Klebsiella pneumoniae. T)，MIC 值为 12-25 μg/mL。

HY-142619

TP0586352	Bacterial	Infection
TP0586352 是一种 LpxC 抑制剂，对碳青霉烯类耐药的 Klebsiella pneumoniae 有效，没有心血管风险。

HY-162144

BDM91288	Bacterial	Infection
BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。

HY-113590

FR295389	Bacterial	Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae，Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性，MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。

HY-P11100

PepW	Bacterial	Infection
PepW 是一种靶向多重耐药 Klebsiella pneumoniae 荚膜的强效抗菌肽 (MIC=2-8 μM)。PepW 通过荚膜多糖聚集和结构破坏实现杀菌作用。PepW 有望用于由革兰氏阴性菌 (如肺炎、败血症) 引起的感染性疾病的研究。

HY-W012444

Glyceryl 1-monooctanoate	Antibiotic Fungal	Infection
Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素，抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis) 的生长，以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) 的生长。

HY-161413

Antibacterial agent 204	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumannii 和 Klebsiella pneumoniae 具有利福平（RIF）活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。

HY-159969

MLEB-22043	Bacterial Antibiotic	Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物，通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部，再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素，对 Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。

HY-144284

MsbA-IN-5	Bacterial	Infection
MsbA-IN-5 (compound 40) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。MsbA-IN-5对大肠杆菌 (Escherichia coli)、克雷白氏肺炎杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 和阴沟肠杆菌 (Enterobacter cloacae) 具有抑制活性，MICs 分别为 12 μM、12 μM 和 25 μM。MsbA-IN-5 可用于研究抗革兰氏阴性菌。

HY-174852

Antibacterial agent 285	Antibiotic Bacterial	Infection
Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性，对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究，例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。

HY-115693

CAP 3	Bacterial	Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC₉₉ (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。

HY-150767

KPC-2-IN-2	Bacterial	Infection
KPC-2-IN-2 (Compound 6c) 是一种有效的克雷伯肺炎杆菌碳青霉烯酶 (KPC-2) 抑制剂 (K_i=0.038 μM)，可增强头孢噻肟在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。

HY-124679A

(R)-DS86760016	Bacterial	Others
(R)-DS86760016 是 DS86760016 (HY-124679) 的 R 对映体。DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。

HY-113678

Colistin	Antibiotic Bacterial	Infection
抗敌素 Colistin 是一种多肽抗生素，具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关，可用于革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-109008

Nacubactam 2 篇文献验证 OP0595 free acid	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂，对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂，并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。Nacubactam 增强 Piperacillin (HY-B1923)、Cefepime (HY-B0692) 和 Meropenem (HY-13678) 对 CTX-M-15 阳性大肠杆菌和 KPC 阳性肺炎克雷伯菌的抗菌活性。

HY-117963

Lincosamine	Antibiotic	Infection
Lincosamine是一种林可酰胺类抗生素，具有抑制细菌生长的活性。Lincosamine主要由Streptomyces lincolnensis产生。Lincosamine在抗击某些细菌感染中表现出效力，尤其是在对抗肺炎克雷伯菌方面。Lincosamine在与其他14种抗微生物化合物的比较中，其对肺炎肺炎的活性在测试中有一定的排名。

HY-N14115

γ-Chloronorvaline	Bacterial	Infection
γ-Chloronorvaline 在合成培养基中对铜绿假单胞菌、沙雷氏菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌有抗活性，对大肠杆菌无作用。

HY-N14871

Pyrronamycin A	Bacterial	Infection
Pyrronamycin A 对革兰氏阳性菌和阴性菌 (如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌) 具有抗菌活性。

HY-N14088

Chrysospermin A	Bacterial	Infection
Chrysospermin A 对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌（赭石棘皮菌、酿酒酵母）具有抗菌活性。

HY-N14090

Chrysospermin C	Bacterial	Infection
Chrysospermin C 对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌（赭石棘皮菌、酿酒酵母）具有抗菌活性。

HY-N14089

Chrysospermin B	Bacterial	Infection
Chrysospermin B 对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌（赭石棘皮菌、酿酒酵母）具有抗菌活性。

HY-N14091

Chrysospermin D	Bacterial	Infection
Chrysospermin D 对一些革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）、肺炎克雷伯菌和某些酵母菌（赭石棘皮菌、酿酒酵母）具有抗菌活性。

HY-163843

Antibacterial agent 234	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 234 (6p) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 234 (6p) 具有良好的抗肺炎克雷伯菌活性，MIC 值为 6.25 µg/mL。

HY-N14872

Pyrronamycin B	Bacterial	Infection Cancer
Pyrronamycin B 对革兰氏阳性菌和阴性菌具有抗菌活性，例如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌。Pyrronamycin B 还具有抗肿瘤活性。

HY-175835

DXPS-IN-2	Bacterial	Infection
DXPS-IN-2 (compound 19) 是一种 1-脱氧-d -木糖 5-磷酸合成酶（DXPS）抑制剂。DXPS-IN-2 有抗菌活性，可用于肺炎克雷伯菌引起的感染的研究。

HY-14814

Delafloxacin 3 篇文献验证 RX-3341; WQ-3034; ABT492	Bacterial Antibiotic	Infection
德拉沙星 Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

HY-114860

LY 215891	Bacterial	Inflammation/Immunology
LY 215891 (compound 6a) 具有有效的革兰氏阳性菌和阴性菌抗菌活性，对肺炎克雷伯菌 X26 和大肠杆菌 EC14 的 MIC 分别为 0.015 μg/mL 和 0.06 μg/mL。

HY-130836

LpxH-IN-AZ1	Bacterial	Infection
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC₅₀ 为 0.36 μM。

HY-14814A

Delafloxacin meglumine 3 篇文献验证 ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine	Bacterial Antibiotic	Infection
德拉沙星葡甲胺 Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

HY-107064

Cefroxadine CGP 9000; Oraspor	Bacterial Antibiotic	Infection
Cefroxadine (CGP 9000) 是一种具有口服活性的头孢类抗生素。Cefroxadine 在 10⁶ μg/mL 的浓度下，相比于头孢氨苄对大肠杆菌和克雷伯菌具有更高的活性，MIC 值为 3.13 和 1.56 μg/mL。Cefroxadine 可用于感染的研究。

HY-14814S

Delafloxacin-d5 RX-3341-d₅; WQ-3034-d₅; ABT492-d₅	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
德拉沙星-d₅ Delafloxacin-d₅ 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

HY-170803

KPC-IN-1	Bacterial	Infection
KPC-IN-1 (compound 1e) 是一种肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶 KPC-2 的抑制剂 (IC₅₀=8.3 nM)。KPC 是一种革兰氏阴性菌中表达的 β-内酰胺酶，能够水解碳青霉烯。KPC 导致细菌对 Carbapenem 类抗生素产生显著的耐药性。

HY-170308

IspE kinase-IN-1	Bacterial	Infection
IspE kinase-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IspE 激酶 (IspE kinase) 抑制剂，对 EclspE 和 KplspE 的 IC₅₀ 值分别为 6.2、5.2 µM。

HY-14814R

Delafloxacin (Standard) RX-3341 (Standard); WQ-3034 (Standard); ABT492 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
德拉沙星(Standard) Delafloxacin (Standard)是 Delafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

HY-108307

Micronomicin sulfate Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。

HY-14814AR

Delafloxacin meglumine (Standard) ABT492 meglumine (Standard); RX-3341 meglumine (Standard); WQ-3034 meglumine (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
德拉沙星葡甲胺 (Standard) Delafloxacin (meglumine) (Standard)是 Delafloxacin (meglumine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

HY-124679

DS86760016	Bacterial	Infection
DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。

HY-152105

Metallo-β-lactamase-IN-9	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-9 (Compound 23) 是泛金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，对 NDM-1、VIM-1 和 IMP-1 的 IC₅₀ 分别为 35、269 和 369 nM。

HY-168674

Antibacterial agent 255	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 255 是一种有效且选择性的 4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 抑制剂，对 EclspE、KplspE、AblspE 的 IC₅₀ 值分别为 13.0、8.0、20 µM。

HY-172109

DNA Gyrase-IN-15	DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，也是 DHPS 和 DNA gyrase 的抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。

HY-164036

Lolamicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。

HY-W099540

OES2-0017	Bacterial	Infection
OES2-0017 在低微摩尔范围内表现出与多胺的强协同作用和生长抑制作用。OES2-0017 在低浓度下抑制精胺/亚精胺乙酰转移酶 (SpeG) (IC₅₀: 34.82 μM) 和其他多胺解毒酶，在高浓度下扰乱细菌膜。

HY-161404

Antibacterial agent 202	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial inhibitor)，对革兰氏阴性菌 (包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，尤其是铜绿假单胞菌) 具有较好活性 (最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。Antibacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。

HY-B0147A

Pefloxacin mesylate 2 篇文献验证 Pefloxacinium mesylate	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Parasite	Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸培氟沙星 Pefloxacin (Pefloxacinium) mesylate 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate 可用于感染研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056B3

Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae

LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

Carbohydrates

脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area