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LT

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By Targets:	Androgen Receptor (2) Apoptosis (4) Bacterial (1) c-Myc (2) CCR (1) CDK (2) COX (3) Dengue Virus (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (2) FLAP (4) Flavivirus (1) FLT3 (5) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) Integrin (1) Interleukin Related (2) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) KLF (1) Leukotriene Receptor (5) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LPL Receptor (2) NF-κB (3) NO Synthase (2) P-selectin (1) Parasite (1) PARP (4) Phospholipase (1) PPAR (1) Reference Standards (2) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TNF Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130622

LT052	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
LT052 是一种高选择性 BET BD1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 87.7 nM。LT052 表现出纳摩尔级别的 BRD4 BD1 的抑制活性，选择性是 BRD4 BD2 的 138 倍 (IC₅₀=12.130 μM)。LT052 具有抗炎活性，可用于急性痛风性关节炎研究。

HY-121900

LT175	PPAR	Metabolic Disease Endocrinology
LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC₅₀=0.22 μM; mPPARα:EC₅₀=0.26 μM; hPPARγ:EC₅₀=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。

HY-RS07868

LTA Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LTA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LTA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

LTA Human Pre-designed siRNA Set A LTA Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07869

Lta Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Lta Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Lta (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Lta Mouse Pre-designed siRNA Set A Lta Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-162378

LT-630	HDAC	Inflammation/Immunology
LT-630 是一种 HDAC6 抑制剂。LT-630 通过减小氧化应激损伤来缓解肝损伤。

HY-173466

LT-188A	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LT-188A 是一种高效的 TGR5 激动剂，EC₅₀ 值为 23 μM。LT-188A 可降低巨噬细胞中炎性介质的水平。

HY-155594

LT-540-717	FLT3	Cancer
LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC₅₀=0.62 nM)，具有抗增殖活性。LT-540-717 还抑制几种获得性 FLT3 突变：FLT3 (ITD, D835V)、FLT3 (ITD, F691L)、FLT3 (D835Y) 和 FLT3 (D835V)。LT-540-717 有潜力成为抗 AML 剂。

HY-139619

LT-850-166	FLT3	Cancer
LT-850-166 是一种有效的 FLT3 抑制剂，具有克服多种 FLT3 突变的能力。

HY-P991310

Lpathomab LT3015; LT-3000	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-163761

LT166	CCR	Others
LT166 是 CC 化学趋化因子受体1 (CCR1) 的荧光配体，K_D 为 1.90 μM。

HY-164768

LT25	Integrin	Cancer
LT25 (compound 17) 是 α5β1 整合素的激动剂，EC₅₀ 值为 9.9 nM。

HY-P99318

Sonepcizumab LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody	LPL Receptor	Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

HY-123984

LTβR-IN-1	NF-κB	Metabolic Disease
LTβR-IN-1 是一种有效的、选择性淋巴毒素 β 受体 (LTβR) 抑制剂。LTβR-IN-1 选择性抑制依赖于 TNF12A 的 p52 的核易位，不影响 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位。LTβR-IN-1 抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC₅₀ 分别为 17 μM。LTβR-IN-1 以配体非依赖性方式调节 NF-kB 信号通路。

HY-132828

Odatroltide LT3001; DHDMIQK(KAP)	P-selectin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Odatroltide (LT3001; DHDMIQK(KAP))是一种 P-选择素 (P-selectin) 抑制剂。Odatroltide 是一种肽分子，由三肽 Pro-Ala-Lys (PAK) 和 (S)-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸结构域组成。Odatroltide 可以恢复脑血流、清除自由基并抑制白细胞迁移。Odatroltide 具有溶栓和抗血栓活性。

HY-19675

Naproxen etemesil LT-NS 001; MX 1094	COX	Inflammation/Immunology
Naproxen etemesil 是一种亲脂性，非酸性，无活性的前体活性分子，一旦被吸收，Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC₅₀ 值分别为8.72 和5.15 μM。

HY-16106

Talazoparib 最多引用文献 73 篇文献验证 BMN-673; LT-673	PARP	Cancer
他拉唑帕利 Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-111361

FN-1501 1 篇文献验证 LT-171-861	CDK FLT3	Cancer
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC₅₀ 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。

HY-16291

APTO-253 10 篇以上引用文献 LOR-253; LT-253	c-Myc KLF Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。

HY-16291A

APTO-253 hydrochloride LOR-253 hydrochloride; LT-253 hydrochloride	c-Myc	Inflammation/Immunology
APTO-253 (LOR-253) hydrochloride 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 hydrochloride 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 hydrochloride 具有抗关节炎活性。

HY-16106S1

Talazoparib-d4 BMN-673-d₄; LT-673-d₄	Isotope-Labeled Compounds PARP	Cancer
Talazoparib-d₄ (BMN-673-d₄) 是氘代标记的 Talazoparib. Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4 BMN-673-¹³C,d₄; LT-673-¹³C,d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-P99459

Baminercept BG 9924; TT-47	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-151619

sEH inhibitor-12	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
sEH inhibitor-12 (compound 34) 是 sEH 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 μM。sEH inhibitor-12 抑制 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 介导的白三烯 (LT) 合成，IC₅₀ 值为 2.9 μM。sEH inhibitor-12 可用于炎症的研究。

HY-123571

CP-199330	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CP-199330 是一种强效且口服有效的半胱氨酰 LT1 受体 (cysteinyl LT1 receptor) 拮抗剂。

HY-141467

Propionyl CoA	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
丙酰辅酶A Propionyl CoA 是鼠伤寒沙门氏菌 LT2 中 1，2-丙二醇和丙酸分解代谢途径中的共同中间产物，也是2-甲基柠檬酸盐的前体。Propionyl CoA 作为2-甲基柠檬酸合成酶 (PrpC) 的底物来合成 2-甲基柠檬酸。

HY-N6607

Tryptanthrin 5 篇以上引用文献	Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

HY-127110

AK106-001616	Phospholipase	Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
AK106-001616 是一种强效的且选择性的胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 抑制剂 (IC₅₀=3.8 nmol/L)。AK106-001616 能够减少刺激细胞产生的前列腺素 (PG) E2 和白三烯 (LT) B4。AK106-001616 可用于炎症性疾病，神经性疼痛和肺纤维化的研究。

HY-14162

AM103 free acid	FLAP	Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB₄ 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。

HY-19042

YM-16638 YM 638	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
YM-16638 是一种具有口服活性的白三烯 (LT) 拮抗剂。YM-16638 可以抑制豚鼠气管中 LTC₄、LTD₄ 和 LTE₄ 的生成，IC₅₀ 值分别为 0.05 μM、0.16 μM、0.096 μM。YM-16638 对过敏绵羊中抗原诱导的早期和晚期呼吸道反应具有剂量依赖性抑制作用。

HY-N6607R

Tryptanthrin (Standard)	Reference Standards Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Tryptanthrin (Standard) 是 Tryptanthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

HY-155408

ALR-27	FLAP	Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。

HY-173409

AR antagonist 11	Androgen Receptor Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
AR antagonist 11 (Compound c2) 是一种选择性 AR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.019 μM。AR antagonist 11 对 AR^F877L/T878A 突变体也有效 (IC₅₀: 1.03 μM)。AR antagonist 11 可抑制 LNCaP 细胞增殖并降低 PSA 蛋白表达 (IC₅₀：0.54 μM)。AR antagonist 11 可用于前列腺癌 (PCa) 的研究。

HY-159922

AR antagonist 9	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 9 是一种具有口服活性的选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，通过破坏 AR 配体结合域二聚体的形成发挥抗癌作用，具有克服前列腺癌 (PCa) 药物抗性的潜力。其对 AR 的拮抗活性 IC₅₀ 为 0.051 μM，与 Enzalutamide (HY-70002) (IC₅₀ = 0.060 μM) 相当。AR antagonist 9 对 AR_F876L/T877A 和 AR_W741C 突变体的抑制效果优于 Enzalutamide (HY-70002)。此外，AR antagonist 9 具有良好的药代动力学特性 (大鼠中的口服生物利用度 F = 66.24%)，在 LNCaP 异种移植小鼠模型中口服给药表现出显著的肿瘤生长抑制效果。AR antagonist 9 有望用于克服 PCa 抗药性领域的研究。

HY-117947

(R)-OR-S1	Histone Methyltransferase	Cancer
(R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。

HY-161709

FLT3/CDKs ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC FLT3 CDK	Cancer
FLT3/CDKs ligand-1 (Compound 14) 是靶蛋白的配体，可促进细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解，抑制 FLT3/CDK 相关的白血病细胞增殖和存活。FLT3/CDKs ligand-1 可用于合成 PROTAC FLT3/CDKs Degrader-1 (HY-161708)。

HY-14687

(rac)-Talazoparib (rac)-BMN-673; (rac)-LT-673	PARP	Cancer
(rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是口服有效的 PARP1/2 抑制剂，K_i> 分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 (rac)-Talazoparib 抑制细胞 PARylation，EC₅₀ 为 2.51 nM。 (rac)-Talazoparib 导致 DNA 损伤的积累，抑制 BRCA1/2 突变的 MX-1 细胞和 Capan-1 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 0.3 nM 和 5 nM。 (rac)-Talazoparib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-107609

BAY-u 9773	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BAY-u 9773 是一种非选择性的 CysLT 受体 (半胱氨酸白三烯受体)拮抗剂，对于 CysLT¹ 和 CysLT² 的 IC₅₀ 值大约相等，用于抑制白三烯反应。

HY-151617

sEH inhibitor-11	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
sEH inhibitor-11 (compound 35) 是 sEH 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 μM。sEH inhibitor-11 可用于炎症的研究。

HY-176735

FLT3/IRAK4-IN-1	IRAK FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3/IRAK4-IN-1 是一种有选择性的 FLT3/IRAK4 抑制剂，对 FLT3-WT (IC₅₀ = 1.95 nM)、FLT3-D835Y (IC₅₀ = 3.22 nM) 和 IRAK4 (IC₅₀ = 53.72 nM) 具有显著活性。FLT3/IRAK4-IN-1 对正常骨髓细胞毒性较低，能有效促进细胞凋亡 (apoptosis)，并且有克服耐药性的潜力。FLT3/IRAK4-IN-1 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。

HY-10037

Quiflapon 1 篇文献验证 MK-591	FLAP Apoptosis	Inflammation/Immunology
喹夫拉朋 Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-16106A

(8R,9S)-Talazoparib (8R,9S)-BMN-673; (8R,9S)-LT-673	PARP	Cancer
他拉唑帕利 (8R,9S) (8R,9S)-Talazoparib是 Talazoparib 的 8R,9S 对映体。(8R,9S)-Talazoparib 是一种 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 144 nM。

HY-10037R

Quiflapon (Standard) MK-591 (Standard)	Reference Standards FLAP Apoptosis	Inflammation/Immunology
喹夫拉朋 (Standard) Quiflapon (Standard)是 Quiflapon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-124801

ABMA 1 篇文献验证	Flavivirus Dengue Virus Bacterial Parasite	Infection
ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99318

Sonepcizumab LT 1009; Anti-Human S1P Recombinant Antibody	LPL Receptor	Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。

HY-P99459

Baminercept BG 9924; TT-47	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-P990034

Pateclizumab MLTA3698A; RG7415; PRO283698	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
帕替组单抗 Pateclizumab (MLTA3698A) 是一种针对淋巴毒素 α (LTα) 的人源化单克隆抗体，LTα 是一种在活化的 B 细胞和 T 细胞 (Th1、Th17) 上瞬时表达的细胞因子，与类风湿关节炎 (RA) 发病机制有关。

HY-P991310

Lpathomab LT3015; LT-3000	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6607

Tryptanthrin 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Polygonum tinctorium Ait. Indole Alkaloids	Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related
Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

HY-N6607R

Tryptanthrin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Polygonaceae Source classification Plants Polygonum tinctorium Ait. Indole Alkaloids	Reference Standards Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related
Tryptanthrin (Standard) 是 Tryptanthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

Species:	Human (7) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (6) Tag Free (1) Avi (1) GST (1) Flag (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (3) Sf9 insect cells (3) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7304

	TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human rHuTNF-β; TNF-β; TNFSF1; Lymphotoxin-alpha	Human	E. coli
	肿瘤坏死因子-beta 蛋白/肿瘤坏死因子SF1 蛋白 TNF-β (tumor necrosis factor β) 又称淋巴毒素-α (LT-α)，是肿瘤坏死因子超家族的成员，是一种由淋巴细胞产生的细胞因子。TNF-β 激活 NF-κB 信号通路，诱导癌细胞增殖、侵袭。TNF-β 上调转移相关基因的表达，促进上皮-间质转化，刺激自身表达。TNF-β 介导多种炎症、免疫刺激和抗病毒反应。TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human 是一种由大肠杆菌表达的重组蛋白，由 171 个 (L35-L205) 氨基酸组成。

HY-P700419

	TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (HEK293, His) LTA; lymphotoxin alpha (TNF superfamily, member 1); LT; TNFB; TNFSF1; lymphotoxin alpha; OTTHUMP00000165897; tumor necrosis factor beta; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 1; TNF-beta; LT-alpha	Human	HEK293
	肿瘤坏死因子-beta 蛋白/肿瘤坏死因子SF1 蛋白 TNF-β 蛋白作为同源三聚体细胞因子，与 TNFRSF1A/TNFR1、TNFRSF1B/TNFBR 和 TNFRSF14/HVEM 结合。TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TNF-β/TNFSF1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P700154AF

	Animal-Free TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (His) Lymphotoxin-Alpha; LT-Alpha; TNF-beta; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 1; LTA; TNFB; TNFSF1	Human	E. coli
	无动物源成分肿瘤坏死因子-beta 蛋白/肿瘤坏死因子SF1 蛋白 TNF-β 蛋白作为同源三聚体细胞因子，与 TNFRSF1A/TNFR1、TNFRSF1B/TNFBR 和 TNFRSF14/HVEM 结合。Animal-Free TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 TNF-beta/TNFSF1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P700228AF

	Animal-Free TNF beta Protein, Mouse (His) TNFSF1B; Lymphotoxin-alpha (LT-α); LTalpha; LTx; TNF-be; TNFSF1; Tnf; Tnfb; Tnfsf; Tnfsf1b; Tnlg1e; hlb38; hlb382; lymph	Mouse	E. coli
	无动物源成分肿瘤坏死因子 beta 蛋白无动物源的 TNF β 蛋白作为同源三聚体细胞因子，结合 TNFRSF1A/TNFR1、TNFRSF1B/TNFBR 和 TNFRSF14/HVEM。Animal-Free TNF beta Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 TNF β 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P703107

	LT4R1 Protein, Human (sf9, Flag, His) BLT; BLT1; BLTR; CMKRL1; GPR16; P2RY7	Human	Sf9 insect cells
	LT4R1 蛋白 LT4R1 Protein, Human (sf9, Flag, His) 是重组的 LT4R1 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 His, Flag 标签。LT4R1 Protein, Human (sf9, Flag, His)

HY-P700612

	TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) LTA; lymphotoxin alpha (TNF superfamily, member 1); LT; TNFB; TNFSF1; lymphotoxin alpha; OTTHUMP00000165897; tumor necrosis factor beta; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 1; TNF-beta; LT-alpha	Human	HEK293
	生物素化肿瘤坏死因子-beta 蛋白/肿瘤坏死因子SF1 蛋白 TNF-β 蛋白作为同源三聚体细胞因子，与 TNFRSF1A/TNFR1、TNFRSF1B/TNFBR 和 TNFRSF14/HVEM 结合。TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 TNF-β/TNFSF1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Avi, N-6*His 标签。

HY-P76482

	TNFSF3/Lymphotoxin Beta Protein, Cynomolgus (sf9, His) Lymphotoxin-beta; LT-beta; Tumor necrosis factor C; TNF-C; LTB; TNFSF3	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	肿瘤坏死因子SF3 蛋白/Lymphotoxin Beta 蛋白 Lymphotoxin Beta (LT-beta) 也称为 TNFSF3，是 TNF 家族的 II 型跨膜糖蛋白。Lymphotoxin Beta 与 LTα 结合形成膜锚定异源三聚体，激活经典/非经典核因子-κB (NF-κB) 信号，从而诱导趋化因子、细胞因子或粘附分子表达、细胞增殖和细胞存活。Lymphotoxin-β 还具有抗炎、抗癌活性。Lymphotoxin Beta 在慢性肝损伤小鼠模型中调节肝星状细胞功能和促进伤口愈合。TNFSF3/Lymphotoxin Beta Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是一种由 Sf9 昆虫细胞表达的重组蛋白，其 N 末端带有 His 标签。

HY-P704408

	TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (144a.a, HEK293, hFc) Lymphotoxin-Alpha; LT-Alpha; TNF-beta; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 1; LTA; TNFB; TNFSF1	Human	HEK293
	TNF-β 蛋白作为同源三聚体细胞因子，与 TNFRSF1A/TNFR1、TNFRSF1B/TNFBR 和 TNFRSF14/HVEM 结合。TNF-beta/TNFSF1 Protein, Human (144a.a, HEK293, hFc) 是重组的 TNF-beta/TNFSF1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P701740

	PHKG2 Protein, Human (sf9, GST) PHKG2; Phosphorylase b kinase gamma catalytic chain; liver/testis isoform; PHK-gamma-LT; PHK-gamma-T; PSK-C3; Phosphorylase kinase subunit gamma-2	Human	Sf9 insect cells
	PHKG2 蛋白作为磷酸化酶 b 激酶 (PHK) 的催化亚基，PHKG2 通过磷酸化和激活糖原磷酸化酶，在糖原分解（糖原分解）的神经和激素调节中发挥着至关重要的作用。此外，PHKG2 在调节睾丸糖原分解方面具有潜在作用。PHKG2 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PHKG2 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-16106S1

Talazoparib-d4
Talazoparib-d₄ (BMN-673-d₄) 是氘代标记的 Talazoparib. Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83511

	SV40 T Antigen Antibody (YA3256) Large T antigen; LT; LT-AG	WB, ICC/IF, IP	Species independent
	SV40 T Antigen Antibody (YA3256) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3256), targeting SV40 T Antigen, with a predicted molecular weight of 82 kDa (observed band size: 90 kDa). SV40 T Antigen Antibody (YA3256) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in species independent background.

HY-P84235

	SMARCA1 Antibody (YA3932) SWI; ISWI; SWI2; SNF2L; SNF2L1; SNF2LB; SNF2LT; hSNF2L; NURF140	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse
	SMARCA1 Antibody (YA3932) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to SMARCA1. It can be applicated for WB, IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P84288

	LTBR Antibody (YA3985) TNFCR; TNFR3; D12S370; TNFR-RP; TNFRSF3; TNFR2-RP; LT-BETA-R; TNF-R-III	WB, FC, ELISA	Human, Mouse
	LTBR Antibody (YA3985) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2a antibody, targeting to LTBR. It can be applicated for WB, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P83589

	Lymphotoxin alpha Antibody (YA3334) LTalpha; DIF; LT alpha; LTa; Lymphotoxin alpha; TNF B; TNF superfamily member 1; TNF-beta; TNFB; TNFbeta; TNFSF1; TNLG1E	WB	Human
	Lymphotoxin alpha Antibody (YA3334) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Lymphotoxin alpha, with a predicted molecular weight of 22 kDa (observed band size: 18 kDa). Lymphotoxin alpha Antibody (YA3334) can be used for WB experiment in human background.

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克隆性
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