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Lewis tumor

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

天然产物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W250111
    Carboxymethyl chitosan

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Cancer
    羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。
    Carboxymethyl chitosan
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide

    Lewis X

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-125443
    Lucialdehyde A

    		Others Cancer
    Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。
    Lucialdehyde A
  • HY-19015
    Probimane

    AT-2153

    		 Calmodulin Cancer
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
    Probimane
  • HY-162863
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1

    		Apoptosis Cancer
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1
  • HY-W854385
    Sialyl Lewis A

    SLeA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物型抗原，可作为肿瘤标志物，在各种肿瘤细胞（如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞）中均观察到上调。Sialyl Lewis A (SLeA) 参与肿瘤细胞的迁移和粘附。此外，Sialyl Lewis A (SLeA) 表达升高也可能导致妊娠异常。
    Sialyl Lewis A
  • HY-125664
    Lucialdehyde B

    		Antibiotic Cancer
    Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Lucialdehyde B
  • HY-126740
    Anguinomycin A

    		Antibiotic Infection Cancer
    Anguinomycin A 是一种抗生素 (antibiotic) ，对 G. boninense 表现出良好的抑制活性，MIC 值为 5 µg/disk。Anguinomycin A 具有抗肿瘤活性。
    Anguinomycin A
  • HY-160048
    PEG40K unconjugated/naked AX102 sodium

    		PDGFR Cancer
    PEG40K unconjugated/naked AX102 sodium 是不含 PEG40K 缀合物的 AX102。 AX102 是血小板衍生生长因子 PDGF-B 的 DNA 核酸适配体。AX102 具有 34 个碱基长度，可选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B)，并导致肿瘤血管消退。
    PEG40K unconjugated/naked AX102 sodium
  • HY-160047
    AX102 sodium

    		PDGFR Cancer
    AX102 sodium 是 5' 末端用 40 kDa 聚乙二醇部分修饰的、34 bp 长度的核酸适配体。AX102 选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B)，并导致肿瘤血管消退。
    AX102 sodium
  • HY-132202
    PD-1/PD-L1-IN-10

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-10
  • HY-W110138
    Chloroxoquinoline

    		DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 ROCK Cancer
    7-氯代喹啉-4(1H)-酮 Chloroxoquinoline 是一种抗癌剂。Chloroxoquinoline 破坏癌细胞的 DNA 模板，诱导 DNA 断裂和细胞死亡，并通过下调 Rho/Rho kinase 信号通路抑制细胞侵袭。Chloroxoquinoline 在荷瘤小鼠模型中增强了Lewis 肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性，但在大鼠模型中，由于其对 CYP1A 和 CYP3A 产生自诱导作用，经长期暴露后疗效降低。Chloroxoquinoline 具有广谱抗癌活性，如对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌。
    Chloroxoquinoline
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-165603
    Si5-N14

    		Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14
  • HY-146245
    ODN 1826
    5 篇文献验证

    CpG 1826

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1826 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis)。ODN 1826 增强免疫监视。ODN 1826 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
    ODN 1826
  • HY-175369
    PI3Kδ-IN-25

    		PI3K Akt PD-1/PD-L1 Interleukin Related CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    PI3Kδ-IN-25 是一种具有口服活性的选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。PI3Kδ-IN-25 对 PI3Kα，PI3Kγ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 272，285，1171 nM。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 细胞中抑制 AKT Ser473 磷酸化，抑制 Treg 细胞增殖并下调 PD-L1 的表达。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 黑色素瘤和 Lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 Treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。PI3Kδ-IN-25 可用于黑色素瘤，肺癌等癌症的研究。
    PI3Kδ-IN-25

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