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MCAO rat model

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3847
    Eriodictyol-7-O-glucoside

    Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside

    		 Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside)，一种黄酮类化合物，是 Nrf2 激活剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 对羟自由基和超氧阴离子均表现出显著的清除作用，IC50 值分别为 0.28 mM 和 0.30 mM。Eriodictyol-7-O-glucoside 增加 Nrf2 的核定位，并诱导 Nrf2/ARE 依赖性基因的表达。Eriodictyol-7-O-glucoside 对氧糖剥夺 (OGD) 诱导的氧化损伤提供保护。Eriodictyol-7-O-glucoside 在大鼠局灶性脑缺血 (MCAO) 模型中显示出神经保护效能。Eriodictyol-7-O-glucoside 可用于中风研究。
    Eriodictyol-7-O-glucoside
  • HY-173142
    Neuroprotective agent 7

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Neuroprotective agent 7 (Compound 13) 是一种能透过血脑屏障的神经保护剂。Neuroprotective agent 7 具有强大的神经保护作用，能够减少 MCAO 大鼠模型中的脑梗死面积。Neuroprotective agent 7 可用于脑缺血等疾病的研究。
    Neuroprotective agent 7
  • HY-174127
    P2Y1 antagonist 3

    		P2Y Receptor Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种血脑屏障 (BBB) 渗透性的 P2Y1 拮抗剂，其 IC50 值为 0.50 μM。 P2Y1 antagonist 3 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出保护作用，并通过上调 Nrf2 蛋白水平显示出抗氧化应激的神经保护作用。
    P2Y1 antagonist 3
  • HY-159928
    Neuroprotective agent 8

    		Reactive Oxygen Species (ROS) PGC-1α NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    Neuroprotective agent 8 (compound AA-9) 是一种具有口服活性的神经保护剂，通过抗氧化应激和抗炎作用发挥功效。在大鼠 MCAO 缺血性卒中模型中，Neuroprotective agent 8 可激活 PGC-1α 并抑制 NLRP3 炎症小体。
    Neuroprotective agent 8
  • HY-119495
    JTP 2942

    		Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    JTP 2942 是一种促甲状腺激素释放激素类似物。JTP 2942 可促进大鼠海马体和额叶皮层中乙酰胆碱的释放。JTP 2942 具有神经保护和改善认知的活性。JTP 2942 在大鼠慢性局灶性脑缺血模型中，能剂量依赖性改善运动和神经功能缺损。JTP 2942 可用于脑缺血和运动神经疾病等的研究。
    JTP 2942
  • HY-100458
    SCR-4026

    		NO Synthase Neurological Disease
    SCR-4026 是一种具有血脑屏障渗透能力的神经保护剂。SCR-4026 通过破坏神经元 nNOS 与 PSD9 的相互作用发挥神经保护作用，其 IC50 为 6.3 μM。SCR-4026 减轻 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的原代皮层神经元兴奋毒性损伤，并在氧糖剥夺 (OGD) 模型中保护神经元。SCR-4026 可降低大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 再灌注模型中的脑梗死体积。SCR-4026 可用于卒中研究。
    SCR-4026
  • HY-157936
    GluN2B-NMDAR antagonist-2

    		iGluR Neurological Disease
    GluN2B-NMDAR antagonist-2 (compound S-58) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 NMDAR-GluN2B 拮抗剂，IC50 值为74.01 nM。GluN2B-NMDAR antagonist-2 显示出轻微的细胞毒性。GluN2B-NMDAR antagonist-2 降低脑梗死率和神经功能缺损评分。GluN2B-NMDAR antagonist-2 具有研究中风的潜力。
    GluN2B-NMDAR antagonist-2
  • HY-178464
    RIPK1-IN-34

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-34 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 RIPK1 抑制剂 (IC50 = 126.70 nM)，对 RIPK3 几乎没有抑制作用 (IC50 ＞ 10, 000 nM)。RIPK1-IN-34 通过抑制坏死性凋亡 (necroptosis) 通路中 RIPK1、RIPK3 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL) 的磷酸化，发挥显著的神经保护作用。RIPK1-IN-34 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出神经保护作用。RIPK1-IN-34 可用于急性缺血性卒中 (AIS) 的治疗研究。
    RIPK1-IN-34

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