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Isoforms Recommended: MHC I
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MHC-I

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

21

多肽产品

3

抗体抑制剂

11

重组蛋白

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1474

    Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 sodium (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂,可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用,从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 sodium 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达,同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 sodium (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1 sodium
  • HY-158301
    MY-1B
    1 篇文献验证

    DNA Methyltransferase RNA MTase Others
    MY-1B 是 RNA 甲基转移酶 NSUN2 的共价抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。MY-1B 立体选择性配位 NSUN2 活性位点半胱氨酸残基 (C271)。MY-1B 还可以立体选择性并共价地结合 PSME1, 破坏蛋白酶体调节复合物并下调特定 MHC-I 亚型的呈递。。
    MY-1B
  • HY-P990061

    JTX 8064

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体,可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力,增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。
    Polzastobart
  • HY-170411

    Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂,可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用,从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达,同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1
  • HY-171859

    PROTACs HIV Cancer
    FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex,诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解,恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达,抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色:Glycolic acid (HY-W015967);蓝色:2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))
    FC-14367
  • HY-171860

    PROTACs HIV Cancer
    FC-14369是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂,DC50 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合,诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解,恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达,并抑制 HIV-1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。 (粉色:Nef ligand-2 (HY-171862);黑色:Ethylenediamine (HY-Y0275);蓝色:Thalidomide (HY-14658))
    FC-14369
  • HY-162965

    Proteasome Cancer
    Immunoproteasome activator 1 (compound A) 是一种选择性的免疫蛋白酶体激活剂,可以使单个 MHC-I 结合肽的呈递增加超 100 倍。Immunoproteasome activator 1 与蛋白酶体结构亚单位 PSMA1 结合,并促进蛋白酶体激活物 PA28α/β (PSME1/PSME2) 与免疫蛋白酶体的结合。
    Immunoproteasome activator 1
  • HY-P10433

    Apoptosis Cancer
    EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时,可诱导细胞凋亡 (apoptosis),引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
    EGFRvIII peptide
  • HY-P5745

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    TYVPANASL 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位,由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。
    TYVPANASL
  • HY-P5745A

    MHC EGFR Cancer
    TYVPANASL TFA 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位,由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL TFA 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。
    TYVPANASL TFA
  • HY-P991142

    MHC Inflammation/Immunology Cancer
    Isuventatug 是一种单克隆抗体,靶向人 MICA (MHC I 类链相关分子 A) 和 MICB (MHC I 类链相关分子 B)。Isuventatug 通过与 MICAMICB 结合,调节免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用,发挥抗肿瘤活性。Isuventatug 有望用于癌症免疫治疗的研究。
    Isuventatug
  • HY-157281

    PLIII

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Photolumazine III 是 MHC I 类相关分子抗原。
    Photolumazine III
  • HY-P4044

    HBV Infection
    HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽,可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。
    HBV Seq2 aa:28-39
  • HY-P10296

    Endogenous Metabolite Infection
    p60 (217–225) 是 Listeria monocytogenes 的次优势表位,可与 H-2Kd MHC I 类分子结合。
    p60 (217–225)
  • HY-P1569
    LCMV gp33-41
    2 篇文献验证

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    LCMV gp33-41,羧基延伸的11-aa-长肽,受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列,可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
    LCMV gp33-41
  • HY-P1569A
    LCMV gp33-41 TFA
    2 篇文献验证

    Arenavirus Inflammation/Immunology
    LCMV gp33-41 (TFA),羧基延伸的 11-aa-长肽,受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列,可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
    LCMV gp33-41 TFA
  • HY-P3715
    OVA peptide
    2 篇文献验证

    MHC Inflammation/Immunology
    OVA peptide 主要存在于蛋清中,是由 I 类 MHC (主要组织相容性复合体) 分子 H-2Kb (小鼠 MHC 的 I 类基因) 呈递的卵白蛋白 I 类 (Kb) 限制性肽表位。OVA Peptide 已广泛应用于过敏研究中。
    OVA peptide
  • HY-P10245

    RSV Inflammation/Immunology
    Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
    Fusion glycoprotein (92-106)
  • HY-P6312

    Bacterial Infection
    ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位,与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
    ESAT6 Epitope
  • HY-P10582A

    MHC Inflammation/Immunology
    SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽,可以在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
    SIYNFEKL TFA
  • HY-P10581A

    MHC Inflammation/Immunology
    SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽,可在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
    SIIVFEKL TFA
  • HY-P5410

    MHC Others
    OVA-Q4 Peptide 是一种有生物活性的肽。(Q4 肽 (SIIQFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位,由 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)分子 H-2Kb(小鼠 MHC I 类基因)呈递。)
    OVA-Q4 Peptide
  • HY-P10840

    JAK MHC Inflammation/Immunology
    Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点,抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
    Tkip
  • HY-P2455

    Listeriolysin O (91-99)

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素,李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 被抗原呈递细胞加工处理后,与 MHC I 类分子结合并呈递至细胞表面。LLO (91-99) 诱导 CTL 应答,有效清除感染细胞内的李斯特菌。LLO (91-99) 可用于李斯特菌感染 (如李斯特菌病) 的研究。
    LLO (91-99)
  • HY-P5411

    SIITFEKL, OVA (257-264) Variant

    MHC Others
    OVA-T4 Peptide (SIITFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(T4 肽 (SIITFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位,由 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)分子 H-2Kb(小鼠 MHC I 类基因)呈递。)
    OVA-T4 Peptide
  • HY-P2527

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽,是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。
    Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188)
  • HY-P3070

    MHC Infection Others
    H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合,将自身呈现给 CD8+ T 细胞,从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs),这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。
    H2-D b restricted epitopes VSV  Nucleoprotein (52-59)
  • HY-P99129

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象,增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
    Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7)
  • HY-126855

    7-Sulfocholic acid

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC Metabolic Disease
    Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
    Cholic acid 7-sulfate
  • HY-126855S

    7-Sulfocholic acid-d4

    Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC Metabolic Disease
    Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
    Cholic acid 7-sulfate-d4

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