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MI

" in MCE Product Catalog:

83

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

8

同位素标记物

9

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136688
    MI-389

    		PROTACs Cancer
    MI-389 是一种 PROTAC 翻译终止因子 GSPT1 降解剂。MI-389 破坏了在不同 AML 和 ALL 细胞系中具有共同依赖性的靶点，并且 MI-389 的作用依赖于 CRL4CRBN E3 连接酶。
    MI-389
  • HY-110264
    MI-192

    		HDAC Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MI-192 是一种选择性 HDAC2 和 HDAC3 抑制剂，IC50 分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 对 HDAC2/3 的选择性比其他 HDAC 异构体更高。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。
    MI-192
  • HY-108350
    MI-2-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。
    MI-2-2
  • HY-150737
    MI-1851

    		SARS-CoV Infection
    弗林蛋白酶抑制剂 MI-1851 是一种有效的弗林蛋白酶 (furin) 抑制剂，可以阻止 HEK293 细胞中的内源性弗林蛋白酶对 SARS-CoV-2 的 S 蛋白进行蛋白水解加工，具有抗病毒活性。
    MI-1851
  • HY-RS08467
    MITF Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MITF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MITF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MITF Human Pre-designed siRNA Set A
    MITF Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16290
    Mitf Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    Mitf Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mitf (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mitf Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mitf Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P2357
    MI-1544

    		GnRH Receptor Metabolic Disease
    MI-1544 是一种强大的 GnRH 拮抗剂。 MI-1544 对垂体 LH 释放和性腺具有抑制作用。 MI-1544可用于抗生育作用的研究。
    MI-1544
  • HY-163676
    MI-217

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    MI-217 是一种有效的 SIRT3 抑制剂。MI-217 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。MI-217 可用于乳腺癌的研究。
    MI-217
  • HY-133760
    MI-888

    		MDM-2/p53 Cancer
    MI-888 是一种口服有效的 MDM2 抑制剂，Ki 值为 0.44 nM。MI-888 可阻断 MDM2-p53 相互作用。MI-888 具有良好药代动力学特性和抗肿瘤活性。
    MI-888
  • HY-134921
    MI-nc dihydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-nc dihydrochloride 是 Menin-MLL 融合蛋白相互作用的弱抑制剂，其 IC50 值为 193 μM。 MI-nc dihydrochloride 可作为MI-2的阴性对照。
    MI-nc dihydrochloride
  • HY-133754
    MI-1063

    		MDM-2/p53 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    MI-1063 是 DMD-2 抑制剂，可阻断 MDM2-p53 相互作用，并激活 p53 的肿瘤抑制功能。MI-1063 抑制癌细胞 RS4-11 和 MV4-11 的生长，IC50 分别为 179 nM 和 93 nM。MI-1063 可用作靶蛋白配体，用于 PROTAC 降解剂 MD-265 (HY-169327) 合成。
    MI-1063
  • HY-117365
    MI-1481

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂，其 IC50 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化，抑制白血病的进展。
    MI-1481
  • HY-19319
    MI-136

    		Epigenetic Reader Domain Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50 值为31 nM，Kd 值为23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。
    MI-136
  • HY-173033
    MI-883

    		Constitutive Androstane Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease
    MI-883 是口服有效的 Constitutive Androstane Receptor (CAR, EC50=73 nM) 激动剂和 Pregnane X Receptor (PXR, IC50=0.1 μM) 拮抗剂。MI-883 可刺激 CAR LBD 组装 (EC50=0.38 µM) 和 CAR3 变体激活 (EC50=0.074 µM)，在 HepaRG 和原代人肝细胞中诱导 CYP2B6 mRNA 表达。 MI-883 在瞬时转染的 HepG2 细胞中抑制 PXR 的基础活性 (IC50=2.03 µM)，在 HepG2 中抑制 CYP3A4 mRNA 表达。MI-883 调节胆固醇代谢和胆汁酸排泄，在小鼠模型中改善高胆固醇血症。
    MI-883
  • HY-18331
    MI-219

    		MDM-2/p53 Cancer
    MI-219 是 MDM2 的拮抗剂，Ki 为 13.3 μM。MI-219 可抑制 MDM2-p53 相互作用，从而抑制 FSCCL 细胞的增殖，IC50 为 2.5 μM。
    MI-219
  • HY-17493
    MI-773
    4 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MI-773 是一种有效的 MDM2-p53 蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，对 MDM2 具体高结合亲和力 (Kd=8.2 nM)。MI-773 具有抗肿瘤活性。
    MI-773
  • HY-161902
    MI-1904

    		Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解，防止病毒与宿主细胞受体结合，从而抑制病毒的进入和复制。
    MI-1904
  • HY-16634
    MI-888 TFA

    		MDM-2/p53 Cancer
    MI-888 (TFA) 是一种具有口服活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂，Ki 为 0.44 nM。MI-888 (TFA) 可在异种移植肿瘤的小鼠模型中实现快速、完全和持久的肿瘤消退。
    MI-888 TFA
  • HY-19810
    MI-538
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC50值为21 nM。
    MI-538
  • HY-111937
    MI-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-1 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 1.9 μM。
    MI-1
  • HY-16925
    MI-503
    5 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-503是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
    MI-503
  • HY-19809
    MI-463
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-463是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
    MI-463
  • HY-136360
    MI-3454
    2 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-3454 是一种具有口服活性，高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因，在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖，诱导分化并完全缓解或消退白血病。
    MI-3454
  • HY-18986
    SAR405838
    2 篇文献验证

    MI-77301

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
    SAR405838
  • HY-125858
    MI-1061
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
    MI-1061
  • HY-18330
    MI 63

    		MDM-2/p53 Cancer
    MI 63 通过靶向 MDM2， 可以激活 p53 (Ki 为 3 nM)。MI 63 可抑制胚胎和肺泡横纹肌肉瘤细胞 (ERMS 和 ARMS) 的增殖 (RH36 细胞中的 IC50 为 0.58 μM)，并诱导 ERMS，ARMS 细胞凋亡 (apoptosis)。
    MI 63
  • HY-169504
    MI-4F

    		Drug Derivative Cancer
    MI-4F 是一种介离子化合物，对多种癌细胞系和 in vivo 表现出强大的抗癌活性。
    MI-4F
  • HY-125858A
    MI-1061 TFA
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
    MI-1061 TFA
  • HY-18986S
    SAR405838-d10

    MI-77301-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    SAR405838-d10 (MI-77301-d10) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
    SAR405838-d10
  • HY-110248
    MI 14

    		PI4K HCV Infection
    MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC50 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。
    MI 14
  • HY-15223
    MI-3
    1 篇文献验证

    Menin-MLL inhibitor 3

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    MI-3 (Menin-MLL inhibitor 3) 是一种有效且高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50 值为 648 nM，Kd 值为 201 nM。
    MI-3
  • HY-15222A
    Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 是一种具有竞争性和选择性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为 446 nM，Ki 值为 158 nM。Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 可下调如 HOXA9 和 MEIS1 等靶基因的表达，抑制白血病细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 有望用于 MLL 重排的急性白血病 (如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病) 的研究。
    Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride
  • HY-15222
    Menin-MLL inhibitor MI-2
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Menin-MLL inhibitor MI-2 是一种具有竞争性和选择性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为 446 nM，Ki 值为 158 nM。Menin-MLL inhibitor MI-2 可下调如 HOXA9 和 MEIS1 等靶基因的表达，抑制白血病细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 有望用于 MLL 重排的急性白血病 (如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病) 的研究。
    Menin-MLL inhibitor MI-2
  • HY-12276
    MALT1 inhibitor MI-2
    5 篇文献验证

    		 MALT1 Cancer
    MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。
    MALT1 inhibitor MI-2
  • HY-125858B
    (S,R,S)-MI-1061

    		Drug-Linker Conjugates for ADC MDM-2/p53 Others
    (S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
    (S,R,S)-MI-1061
  • HY-D1781
    NTPAN-MI

    		Fluorescent Dye Others
    NTPAN-MI 是一种荧光探针。NTPAN-MI 在用暴露的硫醇标记未折叠蛋白质后被选择性激活，从而报告蛋白质稳态的程度。
    NTPAN-MI
  • HY-162538
    LC-MI-3

    		NF-κB IRAK PROTACs Inflammation/Immunology
    LC-MI-3 是一种具有口服活性的、有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) PROTAC 降解剂，DC50 值为 47.3 nM。LC-MI-3 可有效抑制下游 NF-κB 信号的激活。LC-MI-3 可用于急性和慢性炎症性皮肤的研究。(Blue: VHL ligand, Black: linker, Pink: CRBN ligand (HY-14658))。
    LC-MI-3
  • HY-143218
    TPE-MI
    5 篇以上引用文献

    Tetraphenylethene maleiMIde

    		 Huntingtin Parasite Infection Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
    TPE-MI
  • HY-130272
    Anti-MI/R injury agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-19606
    Cytogenin

    Antibiotic MI 43-37F11

    		 Interleukin Related NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cytogenin (Antibiotic MI 43-37F11) 是口服有效的抗肿瘤抗生素。Cytogenin 可调节炎症细胞因子，降低小鼠巨噬细胞中的 iNOS、NO 和 IL-6 水平，并在小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。Cytogenin 可抑制小鼠模型中 Ehrlich ascites 的生长。
    Cytogenin
  • HY-130854
    Thalidomide-NH-C6-NH-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，结合了基于 cereblon 配体的 Thalidomide 和连接蛋白，用于合成 MI-389 (化合物 22)。MI-389 是一种基于多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼 (HY-10255A) 的 PROTAC 降解剂。
    Thalidomide-NH-C6-NH-Boc
  • HY-161344
    Z36-MP5

    		IFNAR Cancer
    Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。
    Z36-MP5
  • HY-133199
    Benastatin A

    		Glutathione S-transferase Others
    Benastatin A 是谷胱甘肽转移酶 (Glutathione S-transferase) 的抑制剂，能够从链霉菌 MI384-DF12 中分离得到。
    Benastatin A
  • HY-N15028
    Depsidomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    酯肽霉素 Depsidomycin 是一种可以从 Streptomyces lavendofoliae MI951-62F2 的培养液中分离得到的免疫调节抗生素，具有免疫抑制活性。Depsidomycin 主要对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    Depsidomycin
  • HY-N11699
    Bequinostatin A

    		Glutathione S-transferase Inflammation/Immunology
    Bequinostatin A 是一种可从链霉菌 (Streptomyces sp.) MI384-DF12 中分离得到的 benzo[a]naphthacenequinone 代谢物。Bequinostatin A 对人类 pi 类谷胱甘肽 S-转移酶 (GST pi) 表现出显著的抑制活性。
    Bequinostatin A
  • HY-B0592
    Trandolapril

    RU44570

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril
  • HY-B0592A
    Trandolapril hydrochloride

    RU44570 hydrochloride

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利盐酸盐 Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril hydrochloride
  • HY-N10561
    Wychimicin A

    		Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-169327
    MD-265

    		PROTACs MDM-2/p53 Cancer
    MD-265 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 MDM2，在携带野生型 p53 的癌细胞中导致 p53 的激活。MD-265 实现肿瘤完全消退，提高白血病小鼠的长期生存。(Pink: MI-1063 (HY-133754); Black: linker; Blue: Lenalidomide (HY-A0003))。
    MD-265
  • HY-B0592R
    Trandolapril (Standard)

    RU44570 (Standard)

    		 Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利(Standard) Trandolapril (Standard)是 Trandolapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril (Standard)

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