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PA infection

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99649
    Gremubamab

    MEDI3902

    		 Bacterial Infection
    格瑞巴单抗 Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
    Gremubamab
  • HY-N0842
    Bevirimat
    1 篇文献验证

    PA-457; MPC-4326; YK FH312

    		 Virus Protease Infection
    贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
    Bevirimat
  • HY-128780B
    SPR206 acetate
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    SPR206 acetate
  • HY-157045
    ATP Synthesis-IN-1

    		ATP Synthase Infection
    ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4) 是喹啉衍生物，是 PA ATP 合成活性的有效抑制剂。 ATP Synthesis-IN-1 具有 PA ATP 合成抑制作用，IC50 值为 11.1μg/mL。ATP Synthesis-IN-1 还具有抗菌活性。 ATP Synthesis-IN-1可用于耐药PA感染的研究。
    ATP Synthesis-IN-1
  • HY-P11091
    PA2-GNU7

    		Bacterial Infection
    PA2-GNU7 是一种抗菌肽 (AMP)。PA2-GNU7 表现出强效的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 2 μM、1 μM、2 μM、2 μM 和 8 μM。PA2-GNU7 能快速且选择性地杀灭铜绿假单胞菌，而不影响其他共生菌。PA2-GNU7 显著提高感染铜绿假单胞菌的小鼠存活率。PA2-GNU7 可用于研究和开发针对多重耐药性铜绿假单胞菌感染的治疗剂。
    PA2-GNU7
  • HY-P11442
    Lytx-Pa2a

    Lycotoxin-PA2a; TBIU041425

    		 Bacterial Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lytx-Pa2a (Lycotoxin-Pa2a) 是一种靶向细菌细胞膜 (bacterial membranes) 和 TLR4 受体 (TLR4 receptor) 的肽类抑制剂。Lytx-Pa2a 通过非竞争性破坏细胞外/细胞质膜来发挥抗菌作用以及抑制 LPS 诱导的 TLR4/NF-κB 信号通路。Lytx-Pa2a 有望用于细菌感染和炎症相关疾病 (如败血症) 的研究。
    Lytx-Pa2a
  • HY-N0842R
    Bevirimat (Standard)

    PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)

    		 Reference Standards Virus Protease Infection
    贝韦立马 (Standard) Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究[3]
    Bevirimat (Standard)
  • HY-173270
    Antibacterial synergist 3

    		Bacterial Infection
    Antibacterial synergist 3 是双效生物膜 (biofilm) 抑制剂 (PAO1 的 IC50: 0.40 μM 和 PA14 的 IC50: 1.45 μM)。Antibacterial synergist 3 可通过抑制群体感应 (QS) 系统降低毒力产生并诱导铜绿假单胞菌 PAO1 发生铁缺乏。Antibacterial synergist 3 可增强小鼠伤口感染模型中 Tobramycin (HY-B0441) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的疗效。Antibacterial synergist 3 可用于铜绿假单胞菌感染的研究。
    Antibacterial synergist 3
  • HY-178366
    PAC/NP-IN-1

    		Influenza Virus Infection
    PAC/NP-IN-1 (Compound 30) 是一种双靶点抗流感剂，特异性结合核蛋白 (NP) 和 PA 蛋白 C 端结构域 (PAc)。PAC/NP-IN-1 抑制流感 A 病毒 A/WSN/33 (H1N1) (EC50 = 3.63 μM，IC50 = 3.08 μM)。PAC/NP-IN-1 可用于流感感染研究。
    PAC/NP-IN-1
  • HY-B0693A
    Ranitidine bismuth citrate

    		Histamine Receptor SARS-CoV Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    枸椽酸铋雷尼替丁 Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 对 SARS-CoV-2 感染细胞具有选择性。Ranitidine 还具有抗幽门螺杆菌感染的作用。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine bismuth citrate
  • HY-W157376
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine (20% in methanol)

    		Bacterial Antibiotic Drug Intermediate Infection Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂，包括炭疽毒素保护抗原 63 (PA63，IC50 为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基(C2IIa，IC50 为 940 nM)。在 10 和 20 µM 浓度下，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是镍的螯合剂。在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可选择性地在气体进料系统中捕捉并储存二氧化碳 (CO2)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已被用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可用于感染、癌症和药物递送系统领域的研究。
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine (20% in methanol)

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