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PD II

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By Targets:	PD-1/PD-L1 (2) Angiotensin Receptor (5) Antibiotic (8) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (3) DGK (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Dopamine Receptor (1) Drug Intermediate (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Isotope-Labeled Compounds (1) LAG-3 (3) Reference Standards (3) Topoisomerase (8)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Photosystem II PD-1/PD-L1 CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2470

Human PD-L1 inhibitor II	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-P99573

Tebotelimab MGD-013	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗 Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC₅₀ 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。

HY-10259A

PD 123319 ditrifluoroacetate 最多引用文献 10 篇文献验证	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的，选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂，IC₅₀ 值为 34 nM。

HY-136417

Pd(II)TPBP PD(II) meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin	Biochemical Assay Reagents	Others
Pd(II)TPBP 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W112936

Pd(II)TMPyP tetrachloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Pd(II)TMPyP (四氯化物) Pd(II)TMPyP tetrachloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W127815

Pd(II) Mesoporphyrin IX	Biochemical Assay Reagents	Others
钯(II)中卟啉 IX Pd(II) Mesoporphyrin IX 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P4569

H-Ser-Pro-OH	Dipeptidyl Peptidase	Others
H-Ser-Pro-OH 是一种含丝氨酸和脯氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶 I (PD I) 和 PD II 的底物。H-Ser-Pro-OH 也能用于多肽的合成。

HY-144746

PD-1/PD-L1-IN-26	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-169837

PD-147693	Endogenous Metabolite Dopamine Receptor	Neurological Disease
PD-147693 (compound II) 是一种多巴胺自身受体 (presynaptic dopamine autoreceptor) 激动剂 CI-1007 的活性代谢物，具有与 CI-1007 类似的抗精神病活性。

HY-10259

PD 123319 (S)-(+)-PD 123319	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为34 nM。

HY-121767

PD 123177	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
PD 123177 是一种针对哺乳动物系统中血管紧张素 II (AII) 亚型 AT2 受体的非肽拮抗剂。

HY-156573

DGKα&ζ-IN-1	DGK	Cancer
DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种DGK靶点抑制剂。DGKα&ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能，与 PD-1 联用具有协同作用，在免疫和肿瘤方面都有治疗效果。

HY-W033277

Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate NSC 307191; Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex	Drug Intermediate Endogenous Metabolite	Others
四乙腈四氟硼酸钯 Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (NSC 307191) 是一种强效的路易斯酸，可通过 Sonogashira 交叉偶联反应促进 2:1 复合物 [Pd(1,2-双(2′-吡啶基乙炔基)苯)2](BF4)2 的形成。

HY-P99922

Encelimab	LAG-3	Cancer
安沙利单抗 Encelimab 是一种抗 LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。

HY-120238

RG 13647	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
RG 13647 是一种 AT2 选择性配体。RG 13647 是 PD 123177 (HY-121767) 的类似物。RG 13647 在竞争 ^[125I] 血管紧张素 II 结合方面表现出较弱的活性，IC₅₀ 值为 100 μM。RG 13647 可用于心血管疾病的研究。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种靶向 LAG-3 的人源化单克隆抗体。Favezelimab 可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类分子之间的相互作用。Favezelimab 与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合可用于结直肠癌 (CRC) 研究。Favezelimab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-102093A

ZD 7155	Angiotensin Receptor	Others
ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。

HY-120857

BPIQ-II hydrochloride PD 158294	EGFR	Others
BPIQ-II 是一种线性咪唑喹唑啉，可有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR；IC₅₀=8 pM) 的酪氨酸激酶活性。它对 EGFR 的选择性优于其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。细胞研究表明，BPIQ-II 可以进入细胞，并通过竞争性结合 EGFR 的 ATP 位点，非常有选择性地关闭 EGF 刺激的信号传输。

HY-10581A

Gatifloxacin hydrochloride 4 篇文献验证 AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581B

Gatifloxacin mesylate AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。

HY-10581C

Gatifloxacin sesquihydrate AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581

Gatifloxacin 4 篇文献验证 AM-1155; BMS-206584; PD135432	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride AM-1155-d₃ hydrochloride; BMS-206584-d₃ hydrochloride; PD135432-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐-d₃ Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-10581AR

Gatifloxacin hydrochloride (Standard) AM-1155 hydrochloride (Standard); BMS-206584 hydrochloride (Standard); PD135432 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐 (Standard) Gatifloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (

HY-10581CR

Gatifloxacin sesquihydrate (Standard) AM-1155 sesquihydrate (Standard); BMS-206584 sesquihydrate (Standard); PD135432 sesquihydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581R

Gatifloxacin (Standard) AM-1155 (Standard); BMS-206584 (Standard); PD135432 (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星(Standard) Gatifloxacin (Standard)是 Gatifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

Pd(II)TPBP PD(II) meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin	Biochemical Assay Reagents
Pd(II)TPBP 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Pd(II)TMPyP tetrachloride	Biochemical Assay Reagents
Pd(II)TMPyP (四氯化物) Pd(II)TMPyP tetrachloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Pd(II) Mesoporphyrin IX	Biochemical Assay Reagents
钯(II)中卟啉 IX Pd(II) Mesoporphyrin IX 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Human PD-L1 inhibitor II	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

H-Ser-Pro-OH	Dipeptidyl Peptidase	Others
H-Ser-Pro-OH 是一种含丝氨酸和脯氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶 I (PD I) 和 PD II 的底物。H-Ser-Pro-OH 也能用于多肽的合成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99573

Tebotelimab MGD-013	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗 Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC₅₀ 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。

HY-P99922

Encelimab	LAG-3	Cancer
安沙利单抗 Encelimab 是一种抗 LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种靶向 LAG-3 的人源化单克隆抗体。Favezelimab 可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类分子之间的相互作用。Favezelimab 与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合可用于结直肠癌 (CRC) 研究。Favezelimab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

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