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Isoforms Recommended:	PDGFRα

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PDGFR-α

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By Targets:	PDGFR (42) Apoptosis (6) Aurora Kinase (3) Autophagy (9) Bcr-Abl (7) c-Fms (3) c-Kit (9) c-Met/HGFR (3) c-Myc (1) Collagen (1) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) FGFR (8) FLT3 (12) Haspin Kinase (1) JAK (1) MEK (1) MELK (1) Mitosis (2) Necroptosis (1) RAD51 (3) Reference Standards (3) RET (3) RIP kinase (1) Src (9) VEGFR (18)
By Research Areas:	Cancer (39) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (2)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Targets Recommended: PDGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111507

PDGFRα kinase inhibitor 1	PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 132 nM 和 6115 nM。

HY-W143698

PDGFRα kinase inhibitor 2	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC₅₀ 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

HY-W011266

JNJ-10198409 1 篇文献验证	PDGFR	Cancer
JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC₅₀=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC₅₀=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC₅₀=45 nM) 有较好的抑制作用。

HY-175540

PDGFRα kinase-IN-2	PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC₅₀ 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。

HY-173275

PDGFRα kinase inhibitor 3	PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 3 (Compound L7) 是一种靶向 PDGFRα^D842V 激酶的强效抑制剂，在生化和细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 23.8 nM 和 2.1 nM。PDGFRα kinase inhibitor 3 与PDGFRα^D842V 的 ATP 结合位点结合，从而阻断其下游信号通路并抑制激酶活性。PDGFRα kinase inhibitor 3 可用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。

HY-163471

PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1	PDGFR VEGFR	Cancer
PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1 (6f) 是一种多重 PDGFRα/β和VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制剂，特别针对PDGFRα、PDGFRβ和VEGFR-2激酶，浓度为纳摩尔级。

HY-145904

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

HY-145903

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

HY-145902

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

HY-161843

Necroptosis-IN-4	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
Necroptosis-IN-4 是一种有效的坏死凋亡 (necroptosis) 抑制剂，是一种 RIP 激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。Necroptosis-IN-4 对 RIPK3 没有抑制活性，对 VEGFR1/2 和 PDGFR-α 具有弱抑制活性。

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-176194

Antifibrotic agent 1	Collagen c-Fms PDGFR Src	Inflammation/Immunology
Antifibrotic agent 1 是一种口服有效的抗特发性肺纤维化 (IPF) 药物。Antifibrotic agent 1 可有效减弱 IPF 相关过程，包括 TGF-β 诱导的 EMT 和 FMT 过程，以及促纤维化的 M2 极化。Antifibrotic agent 1 选择性抑制 CSF-1R、PDGFR-α 和 Src 家族激酶 (SFKs)，同时不影响 VEGFR、FGFR 和 Abl，以最大限度地减少脱靶毒性。Antifibrotic agent 1 在 Bleomycin (BLM) (HY-108345) 诱导的肺纤维化小鼠模型中具有强效的抗纤维化活性。

HY-12050

CP-673451 15 篇以上引用文献	PDGFR	Cancer
CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀* 值分别为 10 和 1 nM。

HY-P9922

Olaratumab IMC-3G3; LY3012207	PDGFR	Cancer
奥拉单抗 Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-13493

AC710	PDGFR c-Kit FLT3	Cancer
AC710是有效的 *PDGFR* 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

HY-13493A

AC710 Mesylate	PDGFR	Cancer
AC710 Mesylate 是有效的 *PDGFR* 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

HY-100315

XL 999 Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR PDGFR FGFR	Cardiovascular Disease Cancer
XL 999 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为 4，20，4，2 nM。XL 999 可用于肿瘤的研究。

HY-109190

Seralutinib 1 篇文献验证 GB002; PK10571	PDGFR c-Fms c-Kit	Cardiovascular Disease
Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib 同样抑制 CSF1R 和 c-KIT，IC₅₀ 分别为 8 nM 和 14 nM。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。

HY-144653

PDGFR-IN-1	PDGFR Apoptosis	Cancer
PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 *PDGFR* (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。

HY-164387

Sutetinib	EGFR PDGFR VEGFR	Cancer
Sutetinib 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶，如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 K_i= 0.009 µM), *PDGFR* (PDGFR-α/β 的 K_i= 0.008 µM) 和原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT)。Sutetinib 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成，并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。

HY-112352

SU9518	Endogenous Metabolite	Others
SU9518是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有针对PDGFRα的特异活性。SU9518可以抑制纤维母细胞和穆勒细胞兔模型中增殖性玻璃体视网膜病（PVR）的发展。SU9518在这些模型中表现出有效的抑制作用，且无毒性影响。因此，SU9518有潜力被用于抑制人类的PVR及其他涉及纤维化和胶质增生的增殖性眼病。

HY-160689

GW694590A UNC10112731	c-Myc c-Kit Discoidin Domain Receptor PDGFR	Others
GW694590A (UNC10112731) 是 MYC 蛋白稳定剂，能够增加内源性 MYC 蛋白的水平。GW694590A 还靶向受体酪氨酸激酶，在 1 μM 时，对 DDR2、KIT 和 PDGFRα 的抑制率分别为 81%、68% 和 67%。GW694590A 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因有潜在影响。

HY-164387A

Sutetinib maleate	EGFR VEGFR PDGFR	Cancer
Sutetinib maleate 是 Sutetinib (HY-164387) 的马来酸盐形式。Sutetinib maleate 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶，如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 K_i= 0.009 µM), *PDGFR* (PDGFR-α/β 的 K_i= 0.008 µM) 和原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT)。Sutetinib maleate 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成，并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。

HY-10987A

ENMD-2076 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis	Cancer
ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	PDGFR c-Fms Aurora Kinase VEGFR c-Kit Mitosis	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-10987

ENMD-2076 Tartrate 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis	Cancer
ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-107417

Hypothemycin	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK	Cancer
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-162888

WQ-C-401	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR* 的自磷酸化来抑制细胞增殖，对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC₅₀ 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时，WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化，来抑制 PASMCs 增殖和迁移，减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达，从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。

HY-13049

Cediranib maleate 10 篇以上引用文献 AZD-2171 maleate	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布马来酸盐 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-12047

Ponatinib 最多引用文献 43 篇文献验证 AP24534	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10205

Cediranib 10 篇以上引用文献 AZD2171	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布 Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-108766

Ponatinib hydrochloride 最多引用文献 43 篇文献验证 AP24534 hydrochloride	Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy	Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-12047S

Ponatinib-d8 AP24534-d₈	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
帕纳替尼 d₈ Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-13049R

Cediranib maleate (Standard)	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布马来酸盐 (Standard) Cediranib (maleate) (Standard）是 Cediranib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-12047R

Ponatinib (Standard) AP24534 (Standard)	Reference Standards Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼(Standard) Ponatinib (Standard)是 Ponatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10205R

Cediranib (Standard) AZD2171 (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布(Standard) Cediranib (Standard)是 Cediranib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-168115

Multi-kinase inhibitor 4	FLT3 PDGFR	Cancer
Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-108766R

Ponatinib hydrochloride (Standard)	Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy	Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) (Standard) Ponatinib (hydrochloride) (Standard）是 Ponatinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10206A

Amuvatinib hydrochloride MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET	Cancer
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-10206

Amuvatinib 5 篇以上引用文献 MP470; HPK 56	c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-100368

MELK-8a 3 篇文献验证 NVS-MELK8a	PDGFR Haspin Kinase MELK Mitosis	Cancer
MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα，IC₅₀ 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。

HY-10206R

Amuvatinib (Standard) MP470 (Standard); HPK 56 (Standard)	Reference Standards c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis	Cancer
Amuvatinib (Standard)是 Amuvatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

HY-168114

Multi-kinase inhibitor 3	FLT3 PDGFR VEGFR	Cancer
Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 是一种有效的和具有口服活性的多激酶 (multikinase) 抑制剂，对 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα、PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗增殖活性。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗癌活性。

HY-15814

HG-7-85-01	Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis	Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC₅₀ 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC₅₀>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

HY-155178

Antiproliferative agent-34	EGFR	Cancer
Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多靶点激酶抑制剂，对 EGFR L858R/T790M 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 分别为 177 nM 和 1567 nM。Antiproliferative agent-34 还抑制 JAK2、ROS1、FLT3、FLT4、PDGFRα，IC₅₀ 为 30.93、106.90、108.00、226.60、42.53 nM。常氧条件下 Antiproliferative agent-34 抑制 H1975 和 HCC827 细胞增殖的 IC₅₀ 值低于 40 nM，在缺氧条件下其抗增殖效力提高 4-6 倍 (IC₅₀ 值 < 10 nM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P9922

Olaratumab IMC-3G3; LY3012207	PDGFR	Cancer
奥拉单抗 Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107417

Hypothemycin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Disease Research Fields Cancer	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

Species:	Human (1) Rat (2) Mouse (1)
Tag:	His (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73721

	PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, His) Platelet-derived growth factor receptor alpha; PDGFR-alpha; PDGFR-2; CD140a; PDGFRA	Rat	HEK293
	血小板源性生长因子受体 alpha 蛋白 PDGF R α 蛋白是 PDGFA、PDGFB 和 PDGFC 的酪氨酸蛋白激酶受体，可协调胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它们的功能各不相同，根据情况促进或抑制细胞增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73356

	PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor alpha; PDGFR-alpha; PDGFR-2; CD140a; PDGFRA	Human	HEK293
	血小板源性生长因子受体 alpha 蛋白 PDGF Rα是一种酪氨酸蛋白激酶，是PDGFA、PDGFB和PDGFC的重要细胞表面受体，影响胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它对细胞行为的影响各不相同，根据环境因素促进或抑制增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73722

	PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor alpha; PDGFR-alpha; PDGFR-2; CD140a; PDGFRA	Rat	HEK293
	血小板源性生长因子受体 alpha 蛋白 PDGF R α 蛋白是 PDGFA、PDGFB 和 PDGFC 的酪氨酸蛋白激酶受体，可协调胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性。它们的功能各不相同，根据情况促进或抑制细胞增殖和迁移。PDGF R alpha Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74645

	PDGF R alpha Protein, Mouse (HEK293, Fc) Platelet-derived growth factor receptor alpha; PDGFR-alpha; PDGFR-2; CD140a; PDGFRA	Mouse	HEK293
	血小板源性生长因子受体 alpha 蛋白 PDGF R α 是一种酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、存活和趋化性具有重要影响。它对细胞行为的影响因环境而异，对于骨髓间充质干细胞的分化、正常骨骼发育、胚胎颅骨闭合和胃肠道粘膜形成至关重要。PDGF R alpha Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 PDGF R α 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80510

	PDGFR alpha Antibody (YA239)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	PDGFR alpha Antibody (YA239) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PDGFR alpha.

HY-P84127

	PDGFR alpha Antibody (YA3824) CD140A; PDGFR2; PDGFR-2; RHEPDGFRA	ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Monkey
	PDGFR alpha Antibody (YA3824) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to PDGFR alpha.

HY-P84128

	PDGFR alpha Antibody (YA3825) PDGFRA; PDGFR2; PDGFR-2	IHC-P, FC, ELISA	Human
	PDGFR alpha Antibody (YA3825) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG2a monoclonal antibody, targeting to PDGFR alpha.

HY-P86319

	PDGFR alpha Antibody (YA6011) Platelet-derived growth factor receptor alpha; PDGF-R-alpha; PDGFR-alpha; Alpha platelet-derived growth factor receptor; Alpha-type platelet-derived growth factor receptor; CD140 antigen-like family member A; CD140a antigen; Platelet-derived growth factor alpha receptor; Platelet-derived growth factor receptor 2; PDGFR-2; CD antigen CD140a;	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PDGFR alpha Antibody (YA6011) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PDGFR alpha.

HY-P86661

	PDGFR alpha Antibody (YA6353) PDGF Receptor alpha; Platelet–dirived growth factor receptor-alpha; alpha platelet derived growth factor receptor; CD 140a; CD140a; CD140a antigen; MGC74795; PDGF alpha chain; PDGF R alpha; PDGFR 2; PDGFR A; PDGFR alpha; PDGFR2; Platelet derived growth factor receptor 2; Platelet derived growth factor receptor alpha; Platelet derived growth factor receptor alpha polypeptide; PGFRA_HUMAN.	WB	Human, Mouse, Rat
	PDGFR alpha Antibody (YA6353) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PDGFR alpha.

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