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PLC cells

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) Antibiotic (2) Apoptosis (6) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) ERK (1) FGFR (1) Histone Demethylase (1) Lactate Dehydrogenase (1) mAChR (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) nAChR (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) Phospholipase (6) PI3K (2) PROTACs (2) Reference Standards (2) Syk (1) Trk Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111208

CCT129957	Phospholipase	Cancer
CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC₅₀ 为 ~3 μM，GC₅₀ 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca²⁺ 的释放。

HY-B0470

Neomycin sulfate 最多引用文献 53 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C *(PLC)* 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-19619

m-3M3FBS 5 篇文献验证	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C *(PLC)* 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1208

Carbamoylcholine chloride 10 篇以上引用文献 Carbachol; Carbamylcholine chloride	mAChR nAChR	Cancer
卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 *PLC*，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。

HY-B0470R

Neomycin sulfate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection Cancer
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C *(PLC)* 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-178018

D574-0246 iOXCT1	Mitochondrial Metabolism	Cancer
D574-0246 是一种 OXCT1 双重活性抑制剂，抑制 OXCT1 的酮解和琥珀酰转移酶活性。D574-0246 减少 HepG2 细胞中底物特异性 (LACTB K284) 和全局蛋白琥珀酰化，并降低 OXCT1 的酮解活性。D574-0246 抑制 HCC 细胞的存活率 (IC₅₀：PLC 细胞为 16.49 μM，HepG2 细胞为 6.656 μM)。D574-0246 在携带 OXCT1 过表达 HepG2 异种移植瘤的裸鼠中发挥抗肿瘤疗效。D574-0246 可用于肝细胞癌 (HCC) 研究。

HY-135799

WH-15	Phospholipase	Neurological Disease Cancer
WH-15 是一种荧光 *PLC* 报告基因，对 PLC-γ1、PLC-δ1、PLC-β2 的K_m 值分别为 49、30、86.1 μM。WH-15 可在级联反应中裂解，生成荧光 6-氨基喹啉。WH-15 可用于响应活细胞中的 PLC 成像 (Ex/Em = ~344/530 nm)。

HY-110119

Galloflavin potassium	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Others
Galloflavin potassium 是一种新型的乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 抑制剂，可用于癌症的研究。Galloflavin 抑制 PLC/PRF/5 细胞中有氧糖酵解，通过凋亡触发细胞死亡。

HY-155513

Syk-IN-8	Syk	Cancer
Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。

HY-114457

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate	PI3K	Others
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。

HY-131688R

2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)	PARP Caspase Reference Standards	Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸 (Standard) 2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)是 2-Chlorohexadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid

HY-148123

Glycerophospholipids, cephalins	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

HY-156202

Geranylgeranoic acid	Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1)，IC₅₀ 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis)。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis。

HY-19619R

m-3M3FBS (Standard)	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS (Standard) 是 m-3M3FBS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C *(PLC)* 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-137465

CG428	PROTACs Trk Receptor	Cancer
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) PROTAC 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC₅₀ = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC₅₀ = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（K_d 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC₅₀ = 2.9 nM)。(Pink: TRK inhibitor (HY-118271); Black: linker (HY-W067489); Blue: CRBN Ligand (HY-41547))

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

HY-163985

PROTAC FGFR2 degrader 1	PROTACs FGFR Apoptosis	Cancer
PROTAC FGFR2 degrader 1 (compound N5) 是一种有效靶向 FGFR2 的 PROTAC，DC₅₀ 为 6.46 nM，IC₅₀ 为 0.08 nM。 PROTAC FGFR2 degrader 1 具有抗增殖活性和高度选择性，通过降低 FGFR2 下游蛋白 p-ERK 和 p-PLCγ 的激活，诱导 KATOIII 和 SNU16 周期阻滞于 G0/G1 期，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。 PROTAC FGFR2 degrader 1 在 0.17 nM 浓度下对胃癌细胞的抑制率保持在50%以上。 PROTAC FGFR2 degrader 1 有效抑制了小鼠模型中 SNU16 异种移植肿瘤的生长 (Structure Note: Pink，FGFR2 激活剂：HY-18708; Blue，E3 连接酶配体：HY-10984; Black，linker：HY-163989; E3连接酶配体 + linker：HY-163986)。

HY-103117

S 32212 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI) 和 5-HT2(CVSV) 的反向激动剂（Kis=6.6, 8.9 nM）和 5-HT2A、α2β-肾上腺素受体的拮抗剂（Ki=5.8, 5.8 nM）。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (*PLC) 的活性（EC₅₀*s 分别为 38 和 18.6 nM）。S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，发挥抗抑郁和抗焦虑活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148123

Glycerophospholipids, cephalins	Drug Delivery
Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

Glycerophospholipids, cephalins

Drug Delivery

Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

Neomycin sulfate 50 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C *(PLC)* 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

Neomycin sulfate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Anticancer Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C *(PLC)* 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	PI3K
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。

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