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Regulate T cells

" in MCE Product Catalog:

51

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

7

抗体抑制剂

8

天然产物

2

同位素标记物

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149164
    BTB09089
    1 篇文献验证

    		 GPR65 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。
    BTB09089
  • HY-120356A
    T-1101 tosylate
    1 篇文献验证

    TAI-95 tosylate

    		 NEKs Apoptosis Cancer
    T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是 T-1101 (HY-120356) 的甲磺酸盐形式。T-1101 tosylate 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 tosylate 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 tosylate 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis) 。T-1101 tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101 tosylate
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-P990188
    Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P)

    		MHC Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC II 类。抗Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Af、I-Ap、I-Aq、I-Ar、I-As、I-Au、I-Av 发生反应，并与 I-Ak 发生微弱反应。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 阻断 MHC II 类并抑制调节性 T 细胞的扩增。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P)
  • HY-174613
    Human IL27 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL27 mRNA 编码人类白细胞介素 27 (IL27) 蛋白，该蛋白是异二聚体细胞因子复合物的亚基之一。IL-27 具有促炎和抗炎特性，可以调节辅助性 T 细胞的发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性并诱导 B 细胞的同型转换。
    Human IL27 mRNA
  • HY-174736
    Human CD70 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CD70 mRNA编码人类CD70分子（CD70）蛋白，这是一种属于肿瘤坏死因子（TNF）配体家族的细胞因子。CD70诱导共刺激T细胞增殖，增强溶细胞性T细胞的生成，并促进T细胞活化。据报道，它还在调节B细胞活化、自然杀伤细胞的细胞毒功能以及免疫球蛋白合成中发挥作用。
    Human CD70 mRNA
  • HY-P10851
    HVEM(14-39)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合，KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达，增强 T 细胞活化和增殖能力，促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis)。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用，可用于肿瘤的研究。
    HVEM(14-39)
  • HY-120356
    T-1101

    TAI-95

    		 Apoptosis NEKs Cancer
    T-1101 (TAI-95) 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis)。T-1101 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101
  • HY-P991432
    VTX-0811

    		TNF Receptor NF-κB c-Myc Cancer
    VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。
    VTX-0811
  • HY-174737
    Human CD40LG mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CD40LG mRNA 编码人类 CD40 配体 (CD40LG) 蛋白，该蛋白表达于 T 细胞表面。CD40LG 通过与 B 细胞表面的 CD40 结合来调节 B 细胞功能。
    Human CD40LG mRNA
  • HY-77839
    Cortodoxone
    4 篇文献验证

    11-Deoxycortisol; cortexolone; Reichstein's substance S

    		 Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology
    11-脱氧皮质醇 Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
    Cortodoxone
  • HY-N9965
    2'-Fucosyllactose
    1 篇文献验证

    2'-FL

    		 TNF Receptor Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达，缓解结肠炎，调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。
    2'-Fucosyllactose
  • HY-P10650
    FAM49B (190-198) mouse

    		Ras Cancer
    FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
    FAM49B (190-198) mouse
  • HY-159675
    1-A-N

    		Liposome Inflammation/Immunology
    1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。
    1-A-N
  • HY-153670
    IPG7236

    		CCR Cancer
    IPG7236 是一种具有选择性和口服活性的 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 拮抗剂，在 Tango 试验中的 IC50 为 24 nM。 IPG7236 可有效抑制 CCL1 诱导的 CCR8 下游信号传导 (IC50 = 8.44 nM)、CCL1 在 CCR8 过表达细胞中诱导的下游信号传导 (IC50 = 24.3 nM) 以及 CCL1 诱导的 CCR8+ Treg 细胞迁移 (IC50 = 33.8 nM)。IPG7236 通过上调 Treg 和下调细胞毒性 T (CD8+ T) 细胞发挥抗癌作用。IPG7236 可用于乳腺癌研究。
    IPG7236
  • HY-145491
    Resolvin D5

    		ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM)，源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化，并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
    Resolvin D5
  • HY-P99157
    Omburtamab

    		CD276/B7-H3 Cancer
    奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-174636
    Human IL15 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL15 mRNA 编码人类白细胞介素 15 (IL15) 蛋白，这是一种调节 T 细胞和自然杀伤细胞活化和增殖的细胞因子。IL15 诱导 JAK 激酶的活化，以及转录激活因子 STAT3、STAT5 和 STAT6 的磷酸化和活化。
    Human IL15 mRNA
  • HY-171001
    ZM522

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    ZM522 是一种 CD73 抑制剂，IC50值为 0.56 μM。ZM522 能够有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平，并通过调节T细胞的激活状态来增强其免疫活性。ZM522 有望用于免疫、抗癌领域的研究。
    ZM522
  • HY-P11046
    IIIM1

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IIIM1 是一种具有口服活性的抗炎肽。IIIM1 通过刺激调节性 T 细胞增殖并诱导其产生 RA1，调节细胞因子平衡，从而改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 症状。IIIM1 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    IIIM1
  • HY-77839R
    Cortodoxone (Standard)

    11-Deoxycortisol (Standard); cortexolone (Standard); Reichstein's substance S (Standard)

    		 Reference Standards Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology
    11-脱氧皮质醇 (Standard) Cortodoxone (Standard) 是 Cortodoxone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
    Cortodoxone (Standard)
  • HY-141582
    Ceramide 3

    N-Stearoyl phytosphingosine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3
  • HY-155847
    LYP-IN-3

    		Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM)，在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化，但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用，用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-173311
    Cbl-b-IN-28

    		E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-28 (Compound B2) 是一种具有口服活性的 Cbl-b 抑制剂。Cbl-b-IN-28 通过调节 T 细胞受体信号通路中关键蛋白的磷酸化水平，促进 IL-2 等细胞因子的分泌，增强免疫细胞功能。Cbl-b-IN-28 可用于癌症免疫领域的研究。
    Cbl-b-IN-28
  • HY-P99302
    Lulizumab

    Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody

    		 CD28 Inflammation/Immunology
    鲁利珠单抗 Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。
    Lulizumab
  • HY-123715
    Anticancer agent 255

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物，具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC50值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1的IC50值为6μM、10μM和6.4μM，显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡，并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA，并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡蛋白Bax，同时下调了抗凋亡蛋白Bcl-2。
    Anticancer agent 255
  • HY-W653985
    Cortodoxone-d7

    11-Deoxycortisol-d7; Cortexolone-d7; Reichstein's substance S-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology
    11-脱氧皮质醇-d7 Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7) 是氘代标记的 Cortodoxone (HY-77839)。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 是一种糖皮质激素类固醇激素，也是一种糖皮质激素拮抗剂。Cortodoxone 增加色氨酸加氧酶 (TO) 活性并诱导皮质酮的分泌。Cortodoxone 调节 T 细胞增殖和激活。
    Cortodoxone-d7
  • HY-164455
    AJI-214

    		STAT JAK Aurora Kinase Mitosis Inflammation/Immunology
    AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-214
  • HY-174723
    Human CXCR6 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCR6 mRNA编码人类CXC基序趋化因子受体6 (CXCR6)蛋白，该蛋白是一种G蛋白偶联受体，属于CXC趋化因子受体家族。CXCR6及其专属配体——趋化因子配体16 (CCL16)，是信号通路的一部分，该通路调节T淋巴细胞向各种外周组织（肝脏、脾脏、红髓、肠道、肺和皮肤）的迁移，并促进T淋巴细胞与树突状细胞和成纤维细胞网状细胞之间的相互作用。
    Human CXCR6 mRNA
  • HY-155848
    LYP-IN-4

    		Phosphatase Cancer
    LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM，IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导，上调 PD-1/PD-L1 表达，增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化，抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    LYP-IN-4
  • HY-141582S
    Ceramide 3-d3

    N-Stearoyl phytosphingosine-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3-d3
  • HY-164454
    AJI-100

    		Aurora Kinase STAT JAK Mitosis Inflammation/Immunology
    AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂，IC50 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-100
  • HY-155051
    Antiproliferative agent-25

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50: 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率，T1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。
    Antiproliferative agent-25
  • HY-N13614
    Centaurein

    		Bacterial IFNAR Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    Centaurein 是一种黄酮类化合物并且是 IFN-γ 启动子增强剂。Centaurein 可上调 NFAT 和 NF-κB 增强子的活性。Centaurein 能显著提升 T 细胞 和 NK 细胞中 IFN-γ 的表达水平，并增加小鼠血清中的 IFN-γ 浓度。Centaureidin 可完全松弛大鼠完整主动脉环的收缩。Centaurein 能有效保护小鼠抵御李斯特菌 (Listeria) 感染[1][2][3][4]。
    Centaurein
  • HY-130723A
    AMPK activator 2 hydrochloride

    		AMPK Cancer
    AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
    AMPK activator 2 hydrochloride
  • HY-130723
    AMPK activator 2

    		AMPK Cancer
    AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
    AMPK activator 2
  • HY-155050
    PRMT5-IN-31

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-31 (Compound 3m) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50: 0.31 μM)。PRMT5-IN-31 上调 hnRNP E1 蛋白水平。PRMT5-IN-31 占据 PRMT5 的底物位点并与氨基酸残基形成必要的相互作用。PRMT5-IN-31 通过诱导细胞凋亡 apoptosis 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。PRMT5-IN-31 在人肝微粒体上具有较高的代谢稳定性 (T1/2: 132.4 分钟)。
    PRMT5-IN-31
  • HY-171909A
    Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium

    GroPIns-4-P disodium

    		 Adenylate Cyclase ROCK Cancer
    Glycerophosphoinositol 4-phosphate (GroPIns-4-P) disodium 是一种磷脂酶 A 的代谢产物和腺苷酸环化酶抑制剂。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 可调控 cAMP 依赖性细胞功能。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 也能通过激活小 GTP 酶 Rac 和 Rho 分别诱导血清饥饿的 Swiss 3T3 细胞形成膜皱褶和应力纤维。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 可用于癌细胞运动和侵袭方面的研究。
    Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium
  • HY-174604
    Human IL4 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL4 mRNA 编码人类白细胞介素 4 (IL4) 蛋白，这是一种由活化 T 细胞产生的多效性细胞因子。IL4 被认为是组织修复的重要细胞因子，可以平衡促炎性 1 型细胞因子的作用，但它也会促进过敏性气道炎症。此外，IL-4 介导和调节多种人体宿主反应，例如过敏、抗寄生虫、伤口愈合和急性炎症。
    Human IL4 mRNA
  • HY-123034
    CDKI-83

    		CDK Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 Ki 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI50<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。
    CDKI-83
  • HY-P99048
    Sintilimab

    IBI308

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
    Sintilimab
  • HY-P99459
    Baminercept
    1 篇文献验证

    BG 9924; TT-47

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
    Baminercept
  • HY-106426
    Gallium maltolate

    		Apoptosis MDM-2/p53 Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gallium maltolate (GAM) 是一种口服有效的，由镓 (Gallium) 和麦芽酚酸 (Maltolate) 结合而成的化合物。Gallium maltolate 可激活 Hut78 细胞的氧化应激和 p53 通路。Gallium 通过干扰金属蛋白酶 (如铁代谢) 的核心机制，既能抑制细菌生长，促进伤口愈合 (如马增生性肠病、马慢性伤口感染)，又能抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡 (apotosis) (如皮肤T细胞淋巴瘤、胶质细胞瘤)，同时调节免疫微环境。Maltolate 是一种有机配体，能够增强 Gallium 的稳定性和生物利用度。Gallium maltolate 可用于抗炎、抗菌、抗癌研究。
    Gallium maltolate
  • HY-P99048A
    Sintilimab (Anti-PD-1)

    IBI308 (Anti-PD-1)

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    信迪利 (Anti-PD-1) Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
    Sintilimab (Anti-PD-1)
  • HY-P10393
    ERα17p

    ERα (295-311)

    		 Apoptosis Cancer
    ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
    ERα17p
  • HY-N3005
    Britannin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC50 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    Britannin
  • HY-N1482
    Methyl palmitate

    		Parasite TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    棕榈酸甲酯 Methyl palmitate 是一种天然存在的脂肪酸酯。Methyl palmitate 能够调节巨噬细胞活性，并下调促炎介质，例如 TNF-α 和一氧化氮 (NO)。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。
    Methyl palmitate
  • HY-159892
    PD-1/PD-L1-IN-54

    		PD-1/PD-L1 IFNAR Interleukin Related PI3K Akt Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，且通过激活 CD8+ T 细胞，上调 PD-1 表达和提高 IFN-γ 和 IL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
    PD-1/PD-L1-IN-54
  • HY-N0500
    Mogroside III

    		Glycosidase Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    罗汉果苷 III Mogroside III 是一种葫芦烷型三萜糖苷。Mogroside III 对麦芽糖酶 (maltase) 有抑制作用，IC50 值为 1.6 mM。Mogroside III 通过促进卵丘细胞自噬 (autophagy) 来增强卵母细胞的发育潜力。Mogroside III 作为低极性苷类组分 (L-SGgly) 的活性成分，L-SGgly 可通过提高血清 GLP-1 水平改善胰岛素抵抗、降低 IL-6 水平，兼具降糖、调脂和抗炎作用。Mogroside III 可被用于研究 2 型糖尿病和辅助生殖技术。
    Mogroside III
  • HY-170932
    EGFR/COX-2-IN-1

    		EGFR COX Apoptosis Cancer
    EGFR/COX-2-IN-1 是一种 EGFR/COX-2 抑制剂。EGFR/COX-2-IN-1 能够抑制 EGFRWT、EGFRT790M、COX-1 和 COX-2，其 IC50 值分别为 0.12、0.076、20.1 和 1.52 μM。EGFR/COX-2-IN-1 对 MCF-7、HT-29 和 A-549 细胞的抑制 IC50 值分别为 1.20、5.14 和 14.81 μM。EGFR/COX-2-IN-1 通过上调 Bax 蛋白水平和下调 Bcl-2 蛋白水平来诱导细胞凋亡(Apoptosis)。EGFR/COX-2-IN-1 能够显著增加 MCF-7 细胞中处于 G2/M 期的细胞比例。EGFR/COX-2-IN-1 表现出广谱的抗肿瘤效果。
    EGFR/COX-2-IN-1

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