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SARS-CoV-2 3CL protease

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

天然产物

5

重组蛋白

2

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147020

    NK01-63

    SARS-CoV Infection
    Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点,因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
    Coronastat
  • HY-14909
    Bardoxolone
    15 篇以上引用文献

    CDDO; RTA 401

    Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC50 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成,从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis),EC50 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。
    Bardoxolone
  • HY-149264

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
  • HY-172437

    S-892216

    Virus Protease SARS-CoV Infection
    Secutrelvir 是 3CL 蛋白酶 (3CL protease) 的抑制剂,通过抑制 SARS-CoV-2 复制发挥抗病毒活性。
    Secutrelvir
  • HY-13324
    Bardoxolone methyl
    25 篇以上引用文献

    RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester

    Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    甲基巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) methyl 是一种具有口服活性和脑渗透性的 Nrf2 激活剂,也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制,EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平,抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应,抑制病毒复制,并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
    Bardoxolone methyl
  • HY-146998

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2
  • HY-111074

    MK-0767 analog

    SARS-CoV Infection Metabolic Disease
    DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。
    DB12055
  • HY-14909R

    CDDO (Standard); RTA 401 (Standard)

    Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    巴多索隆 (标准品) Bardoxolone (Standard) 是 Bardoxolone (HY-14909) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bardoxolone 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC50 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成,从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis),EC50 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。
    Bardoxolone (Standard)
  • HY-157778

    SARS-CoV Infection
    MK-7845 是一种可逆共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 为 8.7 nM。
    MK-7845
  • HY-152005

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6
  • HY-145276

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
    SARS-CoV-2-IN-10
  • HY-145277

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
    SARS-CoV-2-IN-11
  • HY-10235R

    VX-950 (Standard)

    Reference Standards HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉匹韦 (Standard) Telaprevir (Standard)是 Telaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL
    Telaprevir (Standard)
  • HY-162414

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-84 (compound 20) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC50: 369.5 nM)。
    SARS-CoV-2-IN-84
  • HY-152009

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 1.4 µM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7
  • HY-144833

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1
  • HY-168430

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶(SARS-CoV-2 3CLpro)的有效抑制剂,其 IC50EC50 分别为 0.04 和 0.3 μM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30
  • HY-139683

    SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 5 是一种中间体,用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶,包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒活性分子。
    Antiviral agent 5
  • HY-151535

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
  • HY-N15365

    Virus Protease SARS-CoV Infection
    Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合,从而抑制 3CL Pro 的活性,阻断病毒聚体蛋白的裂解过程,抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。
    Antcin B
  • HY-D2342

    Fluorescent Dye Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
    SARS-CoV-2 3CLpro probe-1
  • HY-143216
    Ensitrelvir
    5 篇以上引用文献

    S-217622

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Ensitrelvir(S-217622)是第一个具有口服活性的,非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。
    Ensitrelvir
  • HY-143216A
    Ensitrelvir fumarate
    5 篇以上引用文献

    S-217622 fumarate

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的,非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。
    Ensitrelvir fumarate
  • HY-173575

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50 值为 37.33 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割,并抑制 SARS-CoV-2 的复制。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 有望用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31
  • HY-W760546

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
  • HY-149767

    SARS-CoV Infection
    CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。
    CMX990
  • HY-144062

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-614(1B)
  • HY-144063

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-600K(1)
  • HY-144061

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-601I(1)
  • HY-14434
    Asunaprevir
    35 篇以上引用文献

    BMS-650032

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Asunaprevir
  • HY-138687
    Nirmatrelvir
    最多引用文献
    84 篇文献验证

    PF-07321332

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir
  • HY-169847

    SARS-CoV Dengue Virus Infection
    ZK-806450 是一种具有抗病毒活性的化合物。ZK-806450 对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的变构结合位点有较高结合潜力。ZK-806450 也能特异性、稳定地结合登革病毒包膜蛋白的 GAG 位点。
    ZK-806450
  • HY-15148
    Tipranavir
    10 篇以上引用文献

    PNU-140690

    HIV Protease HIV SARS-CoV Infection
    替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Tipranavir
  • HY-10237
    Boceprevir
    30 篇以上引用文献

    EBP 520; SCH 503034

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir
  • HY-44484

    SARS-CoV Infection
    MAC-5576 是一种 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 为 81 nM。MAC-5576 对 3CLpro (IC50=0.5 μM)、HAV 3Cpro (IC50=0.5 μM) 和糜蛋白酶 (IC50=13 μM) 都具有抑制作用。
    MAC-5576
  • HY-137048
    PF-00835231
    3 篇文献验证

    SARS-CoV HIV HCV Infection
    PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染,还能抑制动物模型感染。
    PF-00835231
  • HY-10235
    Telaprevir
    40 篇以上引用文献

    VX-950

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉匹韦 Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Telaprevir
  • HY-108137
    Z-LVG-CHN2
    2 篇文献验证

    Cathepsin HSV SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
    Z-LVG-CHN2
  • HY-138687R

    PF-07321332 (Standard)

    Reference Standards SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦(Standard) Nirmatrelvir (Standard)是 Nirmatrelvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV?3CLPRO?抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir (Standard)
  • HY-138687S1

    PF-07321332-d6

    Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦-d6 Nirmatrelvir-d6 (PF-07321332-d6) 是氘代标记的 Nirmatrelvir. Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir-d6
  • HY-15148S1

    PNU-140690-d7

    HIV Protease HIV SARS-CoV Isotope-Labeled Compounds Infection
    替拉那韦-d7 Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Tipranavir-d7
  • HY-15148R

    PNU-140690 (Standard)

    Reference Standards HIV Protease HIV SARS-CoV Infection
    替拉那韦(Standard) Tipranavir (Standard)是 Tipranavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Tipranavir (Standard)
  • HY-10237R

    EBP 520 (Standard); SCH 503034 (Standard)

    Reference Standards HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦(Standard) Boceprevir (Standard)是 Boceprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir (Standard)
  • HY-15298C

    MK-5172 sodium salt

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    格佐匹韦钠盐 Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir sodium salt
  • HY-15298B
    Grazoprevir hydrate
    25 篇以上引用文献

    MK-5172 hydrate

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿那匹韦 Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir hydrate
  • HY-15298
    Grazoprevir
    25 篇以上引用文献

    MK-5172

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    格拉瑞韦 Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir
  • HY-15298A
    Grazoprevir potassium salt
    25 篇以上引用文献

    MK-5172 potassium salt

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    MK 5172 钾盐 Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir potassium salt
  • HY-108137A

    Cathepsin HSV SARS-CoV Infection
    Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体,这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
    Z-L(D-Val)G-CHN2
  • HY-156654

    PF-07817883

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    Ibuzatrelvir (PF-07817883),第二代口服生物可用性,是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro3CLpro) 抑制剂,代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好,与安慰剂相似,可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
    Ibuzatrelvir
  • HY-155654

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-10(27h)是一种有效的 Mpro 抑制剂, IC50 值和 EC50 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-10

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