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STING activator

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162465

    STING Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BDW568 是一种 STING 激动剂,能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的 STINGA230 工程化巨噬细胞。
    BDW568
  • HY-151970

    STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 STING 抑制剂,抑制 STING 的表达,从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性,可用于脓毒症的研究。
    STING-IN-4
  • HY-173399

    STING Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    hSTING activator-1 (Compound 68) 是一种 STING 激动剂。hSTING activator-1 能够有效激活多种人类 STING 变体 (R232、H232、HAQ),EC50 值分别为:56 nM、89 nM 和 51 nM。hSTING activator-1 通过直接结合 STING 蛋白并稳定其构象,激活 I 型干扰素通路,促进下游 IRF3 磷酸化和细胞因子释放。hSTING activator-1 抑制纤维肉瘤肿瘤生长,在癌症研究中具有潜力。
    hSTING activator-1
  • HY-144328

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂,EC50 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-10
  • HY-144329

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂,EC50 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-11
  • HY-176541

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-Mal 是一种 STING 激动剂。diABZI-Mal 可激活 cGAS-STING 通路,诱导细胞因子产生,例如 I 型干扰素。diABZI-Mal 可促进树突状细胞 (DC) 成熟,并有效诱导 CD8+ T 细胞免疫反应。diABZI-Mal 可抑制肿瘤生长。
    diABZI-Mal
  • HY-173316

    STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-12(compound Y2)是STING的抑制剂。STING-IN-12 可抑制 SR717 诱导的 IFNβ 基因表达(IC50=0.75 μM)。STING-IN-12 可抑制 STING 激动剂 SR717 在 THP1 细胞中诱导的 STING 通路激活,以及 MSA-2 在小鼠体内诱导的 STING 通路激活。
    STING-IN-12
  • HY-152960

    STING Infection
    STING agonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-27
  • HY-152962

    STING Infection
    STING agonist-29 (CF511) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-29
  • HY-139179

    STING Infection Cancer
    STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 STING 激动剂,对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。
    STING agonist-14
  • HY-147010

    STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂,EC50 为 185 nM。
    STING agonist-12
  • HY-138683
    STING-IN-3
    2 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ,从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。
    STING-IN-3
  • HY-173326

    STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-14 是一种 STING 抑制剂 (IC50: 0.6 nM)。STING-IN-14 抑制 THP1-DualTM 细胞 IRF 通路的激活。STING-IN-14 可用于自身免疫性疾病的研究。
    STING-IN-14
  • HY-176126

    STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-42 (compound 8a) 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-42 在 THP1 和 RAW 264.7 细胞中激活 STINGEC50 值分别为 0.06 和 14.15 μM。
    STING agonist-42
  • HY-148606

    STING Cancer
    STING modulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中,STING modulator-3 抑制 R232 STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STING modulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β 诱导无影响。
    STING modulator-3
  • HY-145010
    SN-011
    4 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology
    SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂,抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
    SN-011
  • HY-143321

    STING Cancer
    STING agonist-13 是一种 STING 激动剂,通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
    STING agonist-13
  • HY-149267

    STING SARS-CoV Infection
    STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用,包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
    STING agonist-30
  • HY-172671

    STING Cancer
    STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 STING 激动剂 (EC50: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。
    STING agonist-43
  • HY-174136

    STING Inflammation/Immunology
    STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活,并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性,并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC50 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。
    STING Degrader-2
  • HY-168803

    STING Cancer
    BDW-OH 是 BDW568 (HY-162465 ) 的活性代谢物。BDW568 是一种 STING 激动剂,能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。
    BDW-OH
  • HY-152958

    STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-152956

    STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-152957

    STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-24
  • HY-152961

    STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-28
  • HY-152959

    STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-176257

    STING Cancer
    STING agonist-44 (Compound 4) 是一种强效且选择性的 STING 激动剂,在 THP1 细胞中诱导 IRF 的 EC50 值为 5.68 μM,在 RAW 细胞中为 2.212 μM。STING agonist-44 会激活 STING 通路,诱导产生 I 型干扰素和促炎性细胞因子 (例如,CXCL10、TNFα)。STING agonist-44 有望用于癌症的研究。
    STING agonist-44
  • HY-152955

    STING Infection Inflammation/Immunology
    STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂,通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
    STING agonist-22
  • HY-123963
    C-178
    5 篇以上引用文献

    STING Inflammation/Immunology
    C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合,并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
    C-178
  • HY-112906
    C-176
    最多引用文献
    70 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology
    C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91,从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。
    C-176
  • HY-169225

    PDIC-NS free base

    STING Cancer
    PDIC-NN 是合成 PDIC-NS 的中间体。PDIC-NS 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。
    PDIC-NN
  • HY-162133

    STING Cancer
    MSA-2-Pt 是一种有口服活性 的STING 激动剂,具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡,从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外,MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。
    MSA-2-Pt
  • HY-168034

    STING Infection Inflammation/Immunology
    diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂,具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活,从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制,EC50 的范围为 11.8-199 nM。
    diABZI-4
  • HY-157214

    STING Molecular Glues Cancer
    NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶,可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋,有效地充当分子胶,诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
    NVS-STG2
  • HY-173404

    STING Interleukin Related IFNAR TNF Receptor CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路,诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调,以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退,能够用于膀胱癌的研究。
    VB-85247
  • HY-162874

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING,从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生,增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STINGEC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM,在原代小鼠脾细胞中激活STINGEC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-130116A

    STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂,具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性,且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-164919

    XMT-2056

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING Inflammation/Immunology Cancer
    Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates),通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
    Calotatug ginistinag
  • HY-155100

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体,在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。
    BI 7446
  • HY-148029

    TAK-676

    STING Cancer
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING),触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂,具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
  • HY-12885A

    ADU-S100 disodium salt; MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt (ADU-S100 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt
  • HY-10964
    Vadimezan
    45 篇以上引用文献

    DMXAA; ASA-404

    STING IFNAR Influenza Virus Infection Cancer
    2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
    Vadimezan
  • HY-12212
    Omaveloxolone
    15 篇以上引用文献

    RTA 408

    Keap1-Nrf2 STING Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM),可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
    Omaveloxolone
  • HY-12885
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
    60 篇以上引用文献

    ADU-S100; MIW815; ML RR-S2 CDA

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (ADU-S100) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
  • HY-12512
    cGAMP
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    STING Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-110385
    cGAMP disodium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-110385A
    cGAMP diammonium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP diammonium
  • HY-12885B

    ADU-S100 ammonium salt; MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt
  • HY-10964R

    DMXAA (Standard); ASA-404 (Standard)

    STING IFNAR Influenza Virus Infection Cancer
    2,5-己酮可可碱 (Standard) Vadimezan (Standard) (DMXAA (Standard)) 是 Vadimezan (HY-10964) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
    Vadimezan (Standard)
  • HY-151513

    Others Cancer
    Iso5-2DC18 是一种可用于合成胺类脂类的脂类。 这些含胺类脂质可用于 mRNA 的传递,激活干扰素基因 (STING) 通路的刺激因子,并表现出抗肿瘤免疫功能。
    Iso5-2DC18

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