2. Immunology/Inflammation
  3. STING
  4. C-176

C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

C-176 Chemical Structure

C-176 Chemical Structure

CAS No. : 314054-00-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1400
In-stock
50 mg ￥2580
In-stock
100 mg ￥3990
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

C-176 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 51 篇科研文献

WB
IF

    C-176 purchased from MCE. Usage Cited in: J Neuroinflammation. 2020 May 25;17(1):165.  [Abstract]

    Western blotting indicated that the level of TBK1 phosphorylation is significantly increased after SAH. Compared with SAH + vehicle group, the phosphorylation of TBK1 is remarkably inhibited by C-176.

    C-176 purchased from MCE. Usage Cited in: Aging Cell. 2020 Aug;19(8):e13186.  [Abstract]

    The BMDMs from the young and aged mice are pretreated with C-176 (20 µM) or STING siRNA followed by stimulation with mtDNA (100 ng/ml). The C-176 treatment effectively inhibits STING activation in both young and aged BMDMs post-mtDNA stimulation, as shown by the decreased protein levels of P-STING and P-TBK1.

    C-176 purchased from MCE. Usage Cited in: Aging Cell. 2020 Aug;19(8):e13186.  [Abstract]

    The BMDMs from the young and aged mice are pretreated with C-176 (20 µM) or STING siRNA followed by stimulation with mtDNA (100 ng/ml). STING inhibition by C-176 blocks the over-activation of NLRP3 signaling in the BMDMs from the young and aged mice post-mtDNA stimulation, as shown by decreased levels of NLRP3 and Cleaved caspase-1 expression.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    C-176 is a selective and blood-brain barrier permeable STING inhibitor. C-176 covalently targets transmembrane cysteine residue 91 and thereby blocking activation-induced palmitoylation of STING[1][2].

    IC50 & Target

    STING[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    C-176 strongly reduces STING-mediated, but not RIG-I- or TBK1-mediated, IFNβ reporter activity. Pretreatment with C-176 markedly reduce the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    C-176 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    C-176 (750/375 nmol C-176 per mouse in 200 μL corn oil) significantly reduces the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6., without significant toxicity[1].
    C-176 results in a significant reduction in serum levels of type I IFNs and in a strong suppression of inflammatory parameters in the heart, with no evident signs of overt toxicity Trex1−/− mice[1].
    C-176 demonstrates marked amelioration of various signs of systemic inflammation in Trex1−/− mice[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: WT type mice.
    Dosage: 750/375 nmol C-176 per mouse in 200 μL corn oil (~1.34/0.67 mg/mL).
    Administration: Intraperitoneally, once.
    Result: Significantly reduced Serum levels of type I IFNs and IL-6.
    分子量

    358.09

    Formula

    C11H7IN2O4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (174.54 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 2.5 mg/mL (6.98 mM; 超声助溶 (<60°C))

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.7926 mL 13.9630 mL 27.9259 mL
    5 mM 0.5585 mL 2.7926 mL 5.5852 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 1.67 mg/mL (4.66 mM); 悬浊液; 超声加热助溶

      此方案可获得 1.67 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 0.25 mg/mL (0.70 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 0.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 2.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： Cremophor EL

      Solubility: 10 mg/mL (27.93 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.45%

    COA (191 KB) HNMR (257 KB) LCMS (102 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    C-176 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 2.7926 mL 13.9630 mL 27.9259 mL 69.8149 mL
    5 mM 0.5585 mL 2.7926 mL 5.5852 mL 13.9630 mL
    DMSO 10 mM 0.2793 mL 1.3963 mL 2.7926 mL 6.9815 mL
    15 mM 0.1862 mL 0.9309 mL 1.8617 mL 4.6543 mL
    20 mM 0.1396 mL 0.6981 mL 1.3963 mL 3.4907 mL
    25 mM 0.1117 mL 0.5585 mL 1.1170 mL 2.7926 mL
    30 mM 0.0931 mL 0.4654 mL 0.9309 mL 2.3272 mL
    40 mM 0.0698 mL 0.3491 mL 0.6981 mL 1.7454 mL
    50 mM 0.0559 mL 0.2793 mL 0.5585 mL 1.3963 mL
    60 mM 0.0465 mL 0.2327 mL 0.4654 mL 1.1636 mL
    80 mM 0.0349 mL 0.1745 mL 0.3491 mL 0.8727 mL
    100 mM 0.0279 mL 0.1396 mL 0.2793 mL 0.6981 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    C-176314054-00-7C176C 176STINGStimulator of Interferon GenesTMEM173MITAERISMPYSInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    C-176
    目录号：
    HY-112906
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