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Sacituzumab

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99045
    Sacituzumab
    2 篇文献验证

    		 ADC Antibody TROP2 Cancer
    戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab
  • HY-132254
    Sacituzumab govitecan
    5 篇以上引用文献

    IMMU-132

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan
  • HY-132254A
    Sacituzumab govitecan (solution)
    5 篇以上引用文献

    IMMU-132 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan (solution)
  • HY-164789
    Sacituzumab tirumotecan

    SKB264; MK-2870

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab tirumotecan (SKB264/MK-2870) 是一种 TROP2 ADC。Sacituzumab tirumotecan 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Sacituzumab tirumotecan
  • HY-147340
    TL033

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TL033 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。 TL033 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
    TL033
  • HY-13704
    SN-38
    最多引用文献
    63 篇文献验证

    7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

    		 Drug Metabolite Topoisomerase ADC Payload Autophagy Cancer
    SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。
    SN-38
  • HY-147340A
    TL033 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TL033 TFA 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 TFA 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。TL033 TFA 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
    TL033 TFA
  • HY-13704R
    SN-38 (Standard)

    7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Topoisomerase ADC Payload Autophagy Cancer
    SN-38 (Standard) 是 SN-38 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。
    SN-38 (Standard)
  • HY-P99045A
    Sacituzumab (powder)

    		ADC Antibody TROP2 Cancer
    Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab (powder)
  • HY-156514
    MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合，具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
    MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)

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