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By Targets:	5-HT Receptor (1) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (1) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (1) Endogenous Metabolite (4) GABA Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Neurokinin Receptor (1) NO Synthase (3) Opioid Receptor (2) Reference Standards (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (10)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y0740

4-Methoxybenzaldehyde	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-甲氧基苯甲醛 4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-145196

RTICBM-189	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RTICBM-189 是一种有效的，可透过血脑屏障的大麻素 1 型 (CB₁) 受体变构调节剂，在 Ca²⁺ 动员试验中 pIC₅₀ 为 7.54。RTICBM-189 对 hCB₁ 和 mCB₁ 的 pIC₅₀ 分别为 5.29 和 6.25。

HY-P3801

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) DiMe-C7	Neurokinin Receptor	Others Neurological Disease Metabolic Disease
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

HY-Y0740R

4-Methoxybenzaldehyde (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-甲氧基苯甲醛 (Standard) 4-Methoxybenzaldehyde (Standard) 是 4-Methoxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-Y0740S2

4-Methoxybenzaldehyde-d2	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
4-Methoxybenzaldehyde-d2 是氚代标记的 4-Methoxybenzaldehyde (HY-Y0740)。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-159624

KK-92A	GABA Receptor	Neurological Disease
KK-92A 是能透过血脑屏障的 GABAB 阳性异构调节剂，抑制大鼠中酒精自我给药和提示诱导的酒精寻求复发的行为。

HY-W634602

(R)-RO5263397	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Others
(R)-RO5263397 是一种 TAAR 1 激动剂，可有效减少可卡因介导的行为，包括可卡因引起的行为敏化、线索和可卡因引发的可卡因寻求行为的恢复，以及条件性位置偏好的表达。

HY-124583

PF-4363467	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PF-4363467 是一种多巴胺D3/D2 受体拮抗剂，能够减弱阿片类药物的寻求行为，而不伴有 D2 受体的副作用。PF-4363467 对 D3R 的 K_i 值为 3.1 nM，对 D2R 的 K_i 值为 692 nM。

HY-B0503S

2-Thiouracil-13C,15N2 Thiouracil-¹³C,¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds NO Synthase	Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶-¹³C,¹⁵N₂ 2-Thiouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C, ¹⁵N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 K_i 值为 20 μM。

HY-B0503R

2-Thiouracil (Standard)	NO Synthase	Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶 (Standard) 2-Thiouracil (Standard) 是 2-Thiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 K_i 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长^[

HY-B0503

2-Thiouracil 1 篇文献验证 Thiouracil	NO Synthase	Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 K_i 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长。

HY-114452A

LY2940094 tartrate BTRX-246040 tartrate	Opioid Receptor	Neurological Disease
LY2940094 (BTRX-246040) tartrate 是一种高效、可透过大脑的、选择性、口服的 NOP 受体拮抗剂，具有高亲和力 (K_i=0.105 nM) 和拮抗作用 (K_b=0.166 nM)。LY2940094 tartrate 可减少动物模型中的乙醇自我给药和寻求乙醇。

HY-Y0740S1

4-Methoxybenzaldehyde-d3	Endogenous Metabolite	Others
4-甲氧基苯甲醛-d₃ 4-Methoxybenzaldehyde-d₃ 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-Y0740S

4-Methoxybenzaldehyde-d1	Endogenous Metabolite	Others
4-甲氧基苯甲醛-d₁ 4-Methoxybenzaldehyde-d₁ 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-172587

CB1R Allosteric modulator 5	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 5 (compound 3) 是一种选择性的、具有血脑屏障通透性的大麻素受体1型 (Cannabinoid receptor type 1) 变构调节剂，其 pIC₀ 值为 6.89。 CB1R Allosteric modulator 5 在不改变运动活动的情况下减弱线索诱导的可卡因寻求行为恢复和可卡因诱导的行为敏感化。

HY-174282

RDS-04-010	Dopamine Transporter	Neurological Disease
RDS-04-010 是一种非典型多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂。RDS-04-010 具有抑制可卡因摄取和寻求行为的作用。RDS-04-010 主要通过结合 DAT 的内向构象发挥调节作用，从而减少可卡因的强化效应。RDS-04-010 能够用于可卡因使用障碍 (CUD) 的研究。

HY-120144

SR-8993	Opioid Receptor	Neurological Disease
SR-8993是一种高选择性、能够穿透血脑屏障的nociceptin受体激动剂，具有减少酒精摄入和缓解戒断焦虑的活性。SR-8993在动物模型中显示出轻度的抗焦虑作用，并能够有效逆转由急性酒精戒断引起的焦虑。SR-8993进一步减少了限制性饮水、对于酒精的操作性反应以及通过长时间间歇性接触酒精诱导的饮酒增加。SR-8993还减轻了与压力和线索相关的酒精寻求复发。

HY-12443

PF-5006739	Casein Kinase	Neurological Disease
PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。

HY-132225

SB 206553	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
SB 206553 是一种 5-HT_2C 反向激动剂。SB 206553 可以减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组 5-HT2 受体的 HEK-293 或 CHO-K1 细胞中的 5-HT2 受体配体具有活性，pKi 值分别为 5.6 nM (5-HT_2A)、7.7 nM (5-HT_2B) 和 7.8 nM (5-HT_2C)。SB 206553 可用于精神刺激剂滥用障碍的研究。

HY-171472

A-86929	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D₁ 受体激动剂，其 pK_i 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为，也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外，A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3801

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) DiMe-C7	Neurokinin Receptor	Others Neurological Disease Metabolic Disease
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y0740

4-Methoxybenzaldehyde	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Illicium verum Hook. f. Illiciaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-甲氧基苯甲醛 4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-Y0740R

4-Methoxybenzaldehyde (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Illicium verum Hook. f. Illiciaceae Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
4-甲氧基苯甲醛 (Standard) 4-Methoxybenzaldehyde (Standard) 是 4-Methoxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0740S2

4-Methoxybenzaldehyde-d2
4-Methoxybenzaldehyde-d2 是氚代标记的 4-Methoxybenzaldehyde (HY-Y0740)。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-B0503S

2-Thiouracil-13C,15N2
2-Thiouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C, ¹⁵N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 K_i 值为 20 μM。

HY-Y0740S1

4-Methoxybenzaldehyde-d3
4-Methoxybenzaldehyde-d₃ 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-Y0740S

4-Methoxybenzaldehyde-d1
4-Methoxybenzaldehyde-d₁ 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

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