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Toxicology

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37

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

7

天然产物

2

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W088320
    4-Hydroxydiphenylamine

    p-Anilinophenol; 4-Hydroxy-DPA

    		 Drug Intermediate Others
    4-Hydroxydiphenylamine (p-Anilinophenol; 4-Hydroxy-DPA) 是一种芳香胺类有机化合物。4-Hydroxydiphenylamine 具有抗氧化活性，也在某些化学反应中作为催化剂或中间体，参与合成其他化合物。4-Hydroxydiphenylamine 可用于环境科学和毒理学领域的研究。
    4-Hydroxydiphenylamine
  • HY-A0235
    Antrafenine

    Stakane

    		 Others Neurological Disease
    安曲非宁 Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂，在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
    Antrafenine
  • HY-W096561
    Amiquinsin

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Amiquinsin是一种具有降压活性的化合物。Amiquinsin在体内被代谢，主要代谢物为4-amino-6,7-dimethoxy-3-quinolinol hydrochloride hydrate。Amiquinsin的药理和毒理特性被广泛讨论。
    Amiquinsin
  • HY-145285
    APJ receptor agonist 5

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 5 (compound 3) 是一种有效的具有口服活性 apelin 受体 (APJ) 激动剂，EC50 为 0.4 nM。APJ 受体激动剂 5 在啮齿动物心力衰竭 (HF) 模型中表现出出色的药代动力学特征。APJ 受体激动剂 5 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ 受体激动剂 5 可改善心脏功能，可用于研究 HF 疾病。
    APJ receptor agonist 5
  • HY-W560402
    α-Irone

    		Others Others
    α-Irone 是一种作为香料成分的化合物，进行了毒理学和皮肤病学的评估。
    α-Irone
  • HY-116832
    Retrorsine N-oxide

    		NO Synthase Cancer
    Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物，是一种致癌物。Retrorsine N-oxide 衍生的 DNA 加合物是吡咯里西啶生物碱 N-氧化物的常见毒理学生物标记物。
    Retrorsine N-oxide
  • HY-118274
    ADDA

    GC 300

    		 Endogenous Metabolite Others
    ADDA (GC 300) 是一种独特的 C20 氨基酸，是蓝藻产生的肝毒素中的关键组成部分。ADDA 是结节素和微囊藻素的毒性所必需的，这些毒素可以引起肝脏损伤。ADDA 可用于毒素学的研究。
    ADDA
  • HY-126643
    Wedeloside

    		Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Wedeloside 是从植物 Wedelia asperrima 中分离出的一种二萜类氨基糖苷。Wedeloside 能够抑制线粒体 ADP 刺激呼吸的过程，同时具有有潜在的抗肿瘤活性。Wedeloside 可用于药物开发和毒理学研究。
    Wedeloside
  • HY-12629
    PF470

    PF-06297470

    		 mGluR Others
    PF470 (PF-06297470) 是一种代谢型谷氨酸受体 mGluR5 的负变构调节剂，具有在帕金森病模型中具有显著疗效，但因在毒理学研究中发现潜在问题而终止临床进展的活性。
    PF470
  • HY-139708
    NMDA receptor antagonist-3

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist-3 是一种 NMDA 受体拮抗剂，在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的恢复率（40.0 %，100 μM）和安全毒理学特征。
    NMDA receptor antagonist-3
  • HY-126793
    2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    DCFH2-DA

    		 Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH2-DA) 是一种具有细胞渗透性的荧光探针。2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成，并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。
    2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate
  • HY-18298
    PD 173955 analog 1

    		EGFR Cancer
    PD 173955 analog 1 (Compound 26) 是 PD 173955 (HY-10395) 的类似物。PD 173955 analog 1 是 EGFR kinase 的抑制剂，具有抗肿瘤和毒理学特性。PD 173955 analog 1 的计算机模拟 IC50 为 0.19 μM。
    PD 173955 analog 1
  • HY-161029
    T14-A24

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    T14-A24 是一种口服有效的、可逆、竞争性、选择性 AChE 抑制剂 (Ki=22 nM，IC50=6 nM)。T14-A24 具有良好的血脑屏障穿透性、显着的神经保护作用和安全的毒理学特征。
    T14-A24
  • HY-138800
    Spinosad
    4 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
    Spinosad
  • HY-W700800
    Flu-6

    		Cytochrome P450 Cancer
    Flu-6 是 Flutamide (HY-B0022) 的代谢产物。FLU-6 在肝脏中的生成需要 NADPH: cytochrome P450 reductase (CPR) 的参与。Flutamide 可抑制前列腺癌的发展。
    Flu-6
  • HY-P3090
    [D-Asp3]-Microcystin-LR

    Microcystin A

    		 Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 是一种蓝藻毒素。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 能够激活 Nrf2，促进氧化应激反应。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 还可用于毒理学研究。
    [D-Asp3]-Microcystin-LR
  • HY-W041171
    3-Chloro-L-tyrosine
    1 篇文献验证

    3-Chlorotyrosine

    		 Glutathione Peroxidase Others
    3-Chloro-L-tyrosine 是一种髓过氧化物酶催化氧化中的特异性生物标志物。3-Chloro-L-tyrosine 可作为氧化应激和炎症的分子标记，判断髓过氧化物酶介导的酪氨酸氯化反应是否发生。3-Chloro-L-tyrosine 从而应用于法医毒理学中氯中毒的诊断及结直肠癌等炎症的辅助诊断。
    3-Chloro-L-tyrosine
  • HY-N1965
    Gaultherin

    		NF-κB p38 MAPK COX Monoamine Oxidase MMP Interleukin Related TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    冬绿苷 Gaultherin 是一种口服有效的非甾体抗炎剂。Gaultherin 选择性抑制 NF-κB、MAPK、COX-2 (IC50 = 0.35 mg/mL)、LOX (IC50 = 0.56 mg/mL) 和 HYAL (IC50=28.58 μg/mL) 发挥抗炎、解热和镇痛作用。Gaultherin 表现出适度的抗氧化活性，且在细胞模型中表现更佳。Gaultherin 不影响 COX-1，从而避免 Aspirin (HY-14654) 常见的胃肠道副作用。
    Gaultherin
  • HY-109521A
    Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

    Manganese(Ⅱ) chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

    		 Biochemical Assay Reagents Histone Acetyltransferase HDAC Neurological Disease
    氯化锰四水合物 Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 是一种可口服且能通过血脑屏障的化合物。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 影响细胞内的多种酶活性如调节组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的活性，进而影响基因表达。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 具有神经毒性、胚胎毒性、生殖毒性等多种活性，目前主要用于神经退行性疾病和毒理研究。
    Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)
  • HY-116870
    Vamidothion

    		Parasite Infection
    蚜灭多 Vamidothion是一种极性有机磷类杀虫剂和杀螨剂，具有抑制昆虫和螨类的生物活性。Vamidothion可被人血清白蛋白（HSA）降解，并促进与酪氨酸残基的加成物形成。通过液相色谱四极杆Orbitrap质谱分析，检测到Vamidothion与HSA反应后形成的磷酸酯氨基酸加成物。Vamidothion的代谢产物可用于法医毒理学中，以帮助确定因有机磷类毒物中毒而导致的死亡。
    Vamidothion
  • HY-161380
    Antifungal agent 96

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 96 (Compound WZ-2) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，具有良好的血脑屏障通透性和脑穿透能力。Antifungal agent 96 抑制 C. neoformans H99 和 C. albicans 0304103 的生长，MIC 值分别为 0.016 和 32 μg/mL。
    Antifungal agent 96
  • HY-160849
    N-Desmethyl Rilmazolam

    		GABA Receptor Others Metabolic Disease
    N-desmethyl Rilmazolam 是一种三唑苯并二氮卓类药物，可作为分析参考标准。N-desmethyl Rilmazolam 这种活性代谢产物来源于 rilmazafone (HY-106547)。N-desmethyl Rilmazolam是设计用于研究和法医检测。
    N-Desmethyl Rilmazolam
  • HY-D0256
    Direct Black 38
    1 篇文献验证

    Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium; C.I. 30235

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    直接黑 38 Direct Black 38 (Chlorazol Black E) 是一种基于联苯胺的偶氮染料，是 Enterococcus gallinarum 的底物，主要用于纺织染色。Direct Black 38 经过微生物酶 (如鹑鸡肠球菌偶氮还原酶) 还原，对偶氮键断裂，释放出联苯胺和 4-氨基联苯等，实现生物降解。Direct Black 38 可用于环境毒理学、废水处理及致癌性研究，但其代谢产物联苯胺被列为人类致癌物。
    Direct Black 38
  • HY-145284
    APJ receptor agonist 4

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 4 是一种有效的、具有口服活性的 apelin receptor (APJ) 激动剂，EC50 和 Ki 为 0.06 nM 和 0.07 nM。APJ receptor agonist 4 在啮齿动物心力衰竭模型中表现出优异的药代动力学特征。APJ receptor agonist 4 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ receptor agonist 4 可改善心功能，并可用于研究心力衰竭疾病。
    APJ receptor agonist 4
  • HY-D0256A
    Direct Black 38 free acid

    Chlorazol Black E free acid; Ferristatin II; C.I. 30235 free acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    直接黑 38 游离酸 Direct Black 38 (Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium) free acid 是一种基于联苯胺的偶氮染料，是 Enterococcus gallinarum 的底物，主要用于纺织染色。Direct Black 38 free acid 经过微生物酶 (如鹑鸡肠球菌偶氮还原酶) 还原，对偶氮键断裂，释放出联苯胺和 4-氨基联苯等，实现生物降解。Direct Black 38 free acid 可用于环境毒理学、废水处理及致癌性研究，但其代谢产物联苯胺被列为人类致癌物。
    Direct Black 38 free acid
  • HY-118504
    Sulfoxaflor
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    氟啶虫胺腈 Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
    Sulfoxaflor
  • HY-Y1644
    (E)-Crotonic acid
    1 篇文献验证

    (E)-2-Butenoic acid; trans-2-Butenoic acid; trans-Crotonic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (E)-巴豆酸 NSC 8751 (trans-2-Butenoic acid; trans-Crotonic acid) 是一种不饱和羧酸类化合物，含有 α,β-不饱和羧酸基团。NSC 8751 是评估香料成分安全性的重要类比物之一，用于评估类似结构化合物的毒理学特性。NSC 8751 用于局部淋巴结时，50% 浓度不会引起皮肤致敏性。NSC 8751 的结构类似物已被证实无基因毒性。trans-Crotonic acid 可用于化妆品、食品添加剂的制备领域。
    (E)-Crotonic acid
  • HY-B1885
    Fenitrothion
    1 篇文献验证

    		 Insecticide Parasite Cholinesterase (ChE) AMPK PI3K Akt Apoptosis SOD Infection
    杀螟硫磷 Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。
    Fenitrothion
  • HY-W015854
    Ethyl methanesulfonate

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker Neurological Disease Cancer
    甲磺酸乙酯 Ethyl methanesulfonate 是一种具有口服活性的生化试剂。Ethyl methanesulfonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Ethyl methanesulfonate 作用于 DNA，使 DNA 烷基化，导致 DNA 结构改变，进而引发突变、细胞死亡等一系列生物学效应。Ethyl methanesulfonate 诱导肾脏和神经系统肿瘤。Ethyl methanesulfonate 在遗传毒理学研究领域应用广泛，常用于诱导生物体产生基因突变，以研究基因功能、遗传疾病机制以及环境诱变因素的影响等。
    Ethyl methanesulfonate
  • HY-121621
    RO5101576

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。
    RO5101576
  • HY-118504S
    Sulfoxaflor-d3

    		Isotope-Labeled Compounds nAChR Neurological Disease
    氟啶虫胺腈-d3 Sulfoxaflor-d3 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
    Sulfoxaflor-d3
  • HY-B1885S
    Fenitrothion-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Insecticide Cholinesterase (ChE) AMPK PI3K Akt Apoptosis SOD Infection
    Fenitrothion-d6 是 Fenitrothion (HY-B1885) 的氘代物。Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。
    Fenitrothion-d6
  • HY-B1885R
    Fenitrothion (Standard)

    		Reference Standards Insecticide Parasite Cholinesterase (ChE) AMPK PI3K Akt Apoptosis SOD Infection
    Fenitrothion (Standard) 是 Fenitrothion (HY-B1885) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。
    Fenitrothion (Standard)
  • HY-153169
    6PPD-Q
    2 篇文献验证

    6PPD-Quinone

    		 α-synuclein Others
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。
    6PPD-Q
  • HY-16622A
    GSK 1842799 TFA

    		LPL Receptor Others
    GSK1842799 是一种烷基取代的双芳基氨基醇，是一种针对多发性硬化症 (MS) 开发的选择性 S1P1 调节剂。磷酸化后，GSK1842799-P 表现出亚纳摩尔级 S1P1 激动剂活性，选择性比 S1P3 高 1000 多倍。该化合物口服生物利用度良好，体内快速转化为 GSK1842799-P，0.1 mg/kg 时淋巴细胞计数显著减少。它在小鼠 EAE 模型中以 3 mg/kg 剂量与 FTY720 功效相当，在食蟹猴中达到与 FTY-720 磷酸盐相当的血浆水平。凭借良好的 ADME、PK/PD 特性和毒理学，GSK1842799 进入了进一步的临床开发阶段。
    GSK 1842799 TFA
  • HY-B0827
    Dinotefuran
    4 篇文献验证

    MTI-446

    		 nAChR Parasite Infection Cardiovascular Disease
    呋虫胺 Dinotefuran 是一种口服有效、靶向昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50=0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50=0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。
    Dinotefuran
  • HY-W517092
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

    1,2,3,4,7,8,9-HpCDF

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种能诱导人类外周血淋巴细胞中 CYP1A1 和 CYP1B1 基因表达的化合物，同时也促进芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可以在分离的人类外周血淋巴细胞中以浓度依赖的方式提高 乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性 (这是 CYP1A1 活性的标志)。此外，1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 具有免疫抑制作用，可减少小鼠脾脏斑块形成细胞的数量，并在注射羊红细胞的小鼠中增加其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可用于免疫、代谢疾病及环境毒理学领域的研究。
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran

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