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VEGFR-2-IN-50

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109020
    Acrizanib
    1 篇文献验证

    LHA510

    		 VEGFR Others
    Acrizanib (LHA510) 是一种 VEGFR-2 的抑制剂，其对 BaF3-VEGFR-2 的 IC50 值为 17.4 nM。
    Acrizanib
  • HY-161855
    VEGFR-2-IN-50

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-50 (Compound 10f) 是一种 VEGFR-2 抑制剂和凋亡诱导剂，IC50 值为 0.33 μM。VEGFR-2-IN-50 (Compound 10f) 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系具有生长抑制活性，IC50 值分别为 19.86 μM 和 10.88 μM，有望用于乳腺癌疾病的研究。
    VEGFR-2-IN-50
  • HY-175820
    AGW-11

    		VEGFR ERK Apoptosis EGFR Cancer
    AGW-11 是一种强效的双重抑制剂，能够抑制 EGFR (IC50 = 556 nM) 和 VEGFR2 (IC50 = 289.7 nM)。AGW-11 可诱导凋亡 (apoptosis)，并抑制 HUVECs 中 EGFR、VEGFR2 和 ERK1/2 的磷酸化。AGW-11 有效抑制癌细胞生长，减少 HUVEC 的增殖、管腔形成和侵袭，从而阻断血管生成。AGW-11 在 4T1 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长并减少肺转移。AGW-11 可用于乳腺癌的研究。
    AGW-11
  • HY-158233
    Apoptotic agent-4

    		Apoptosis VEGFR Cancer
    Apoptotic agent-4 (Compound 9) 是一种细胞凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Apoptotic agent-4 抑制 VEGFR-2，IC50 为 0.5717 μM。Apoptotic agent-4 抑制癌细胞增殖并将细胞阻滞在 G2/M 和 Pre-G1 期。
    Apoptotic agent-4
  • HY-174324
    VEGFR-2/P-gp-IN-1

    		VEGFR P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种 Licochalcone A (HY-N0372) 衍生物，是一种具口服活性的 VEGFR-2 (IC50 = 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。 VEGFR-2/P-gp-IN-1 通过同步抑制 VEGFR-2 激酶活性和 P-gp 药物外排泵功能，实现抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可抑制 VEGFR-2 以及下游PI3K/AKT 信号通路蛋白的磷酸化，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，将细胞阻滞在 S 期，并抑制侵袭性迁移。VEGFR-2/P-gp-IN-1 在 HeLa/DDP 细胞异种移植瘤模型中展现出强大的体内抗肿瘤作用。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可用于宫颈癌的研究。
    VEGFR-2/P-gp-IN-1
  • HY-175608
    EGFR-IN-171

    		EGFR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Cancer
    EGFR-IN-171 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，其 IC50 值为 0.19 μM。EGFR-IN-171 也抑制血管内皮生长因子 2 (VEGFR-2)，IC50 值为 31.65 μM。EGFR-IN-171 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期细胞周期停滞。EGFR-IN-171 可用于癌症研究，如肝癌和乳腺癌。
    EGFR-IN-171
  • HY-151945
    TRK II-IN-1

    		Trk Receptor FLT3 VEGFR RET Cancer
    TRK II-IN-1 是一种有效的 II 型 TRK 抑制剂，抑制 TRKA/B/C and TRKAG667C 的 IC50 值分别为3.3，6.4，4.3 和 9.4 nM。TRK II-IN-1还可以抑制 FLT3，RET 和 VEGFR2，IC50 值分别为 1.3，9.9 和 71.1 nM。TRK II-IN-1 可用于研究 TRK 驱动的癌症。
    TRK II-IN-1
  • HY-146539
    HDAC-IN-35

    		HDAC VEGFR Cancer
    HDAC-IN-35 (Compound 14) 是一个有效的、选择性的 HDAC 和 VEGFR-2 抑制剂，对 HDAC6 和 VEGFR-2 的 IC50 值分别为0.166和13.2 µM。
    HDAC-IN-35
  • HY-147714
    FGFR3-IN-2

    		FGFR VEGFR Cancer
    FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 FGFR3 抑制剂，抑制 FGFR3 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-2
  • HY-147872
    VEGFR-2-IN-22

    		VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是一种 VEGFR-2 和 β-tubulin 聚合抑制剂，对 VEGFR-2 的IC50 为 19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-22
  • HY-172179
    EGFR/VEGFR2-IN-5

    		EGFR VEGFR Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-5 (Compound 14) 是一种具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR2 的双重抑制剂，其对 VEGFR2 的 IC50 值为 1.15 µM，对 EGFRT790M 的 IC50 值为 0.28 μM。EGFR/VEGFR2-IN-5 具有显著的抗癌活性。
    EGFR/VEGFR2-IN-5
  • HY-175635
    EGFR/VEGFR2-IN-6

    		EGFR VEGFR Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-6 (Compound 3k) 是一种 EGFR 和 VEGFR2 双功能抑制剂，对 EGFR 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 10.53 μM 和 3.37 μM。EGFR/VEGFR2-IN-6 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖活性，并诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，尤其是早期凋亡。EGFR/VEGFR2-IN-6 可用于癌症研究。
    EGFR/VEGFR2-IN-6
  • HY-151635
    PI3K/VEGFR2-IN-1

    		PI3K VEGFR Apoptosis Cancer
    PI3K/VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 PI3K/VEGFR2 抑制剂，抑制 PI3K 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。
    PI3K/VEGFR2-IN-1
  • HY-160259
    VEGFR-2-IN-39

    		PROTACs VEGFR Cardiovascular Disease
    VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC50: 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低毒性。VEGFR-2-IN-39 浓度依赖性抑制 EA.hy926 (一种 HUVEC) 增殖，IC50 为 38.65 µM。
    VEGFR-2-IN-39
  • HY-175565
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1

    		Microtubule/Tubulin VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1 是一种 tubulin 和 VEGFR 双重抑制剂 (IC50 = 1.52 μM)，具有抗血管生成活性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 对癌细胞表现出强效的细胞毒性。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 提高 HepG-2 细胞中的 ROS 产生，诱导凋亡 (apoptosis) 并引起 G0/G1 期阻滞。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 抑制 HepG-2 细胞的迁移能力和克隆形成能力。Tubulin/VEGFR-2-IN-1 可用于癌症研究。
    Tubulin/VEGFR-2-IN-1

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