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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W141932
    N-Stearoylglycine

    Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine

    		 Endogenous Metabolite Others
    N-stearoylglycine 是一种脂类，具有小的可电离极性头基，其电荷依赖于 pH 值，其酰胺部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
    N-Stearoylglycine
  • HY-17537
    APY29
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 IRE1 Cancer
    APY29 是 ATP 竞争性抑制剂，一种特异性的 IRE1α 别构调节剂，通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化，IC50 值为 280 nM。APY29 也可以变构激活 IRE1α 相邻 RNase 域。
    APY29
  • HY-P2988
    Neuraminidase, Microorganism
    1 篇文献验证

    Exo-α-sialidase

    		 Endogenous Metabolite Infection
    神经氨酸酶 Neuraminidase, Microorganism (Exo-α-sialidase) 是一种外唾液酸酶，常用于生化研究。Neuraminidase 在唾液酸 (N-acetylneuraminic) 和相邻的糖残基之间切割 α-酮甙键 (α-ketosidic)。Neuraminidase 来源于黏膜病原体，是一种能改变宿主对感染反应的毒力因子。
    Neuraminidase, Microorganism
  • HY-P2980
    Carboxypeptidase A, Bovine pancreas

    EC 3.4.2.1

    		 Endogenous Metabolite Others
    羧肽酶A Carboxypeptidase A, Bovine pancreas (EC 3.4.2.1) 是一种含锌的金属蛋白酶，常用于生化研究。Carboxypeptidase A 催化与多肽链 C 端相邻的肽键的水解。Carboxypeptidase A 是典型的金属蛋白酶，在生物系统中发挥重要作用。
    Carboxypeptidase A, Bovine pancreas
  • HY-142994
    Wybutosine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Wybutosine 是与 tRNA (Phe) 的反密码子相邻的修饰碱基。
    Wybutosine
  • HY-P2988B
    Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens

    		Endogenous Metabolite Infection
    神经氨酸酶, 来源于脲节杆菌 Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 是一种外切唾液酸酶，可裂解唾液酸（N-乙酰神经氨酸）和相邻糖残基之间的 α-酮苷键。Neuraminidase 可以促进病毒从受感染的细胞中释放。
    Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens
  • HY-E70727
    GSG2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Haspin Kinase Cancer
    GSG2 Recombinant Human Active Protein Kinase 对于有丝分裂过程中染色体的正常排列至关重要。乳腺癌组织中 GSG2 的 mRNA 表达水平远高于癌旁正常组织。
    GSG2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-N12966
    (±)9,10-DiHODE

    		Others Others
    (±)9,10-DiHODE (compound 4) 是一种植物氧脂类化合物，通过还原 α-酮醇的羰基，形成相邻的二醇。它们在植物中作为重要的信号分子，通过调控生长和开花过程发挥作用。
    (±)9,10-DiHODE
  • HY-W800777
    6-(3-Hydroxypropylamino)hexyl 2-hexyldecanoate

    		Liposome Cancer
    6-(3-Hydroxypropylamino)hexyl 2-hexyldecanoate 是一种可用于制备 ALC-0315 的可电离脂质，具有一个与C6相邻的酯键，酯键的引入可以改善肝脏中脂质的清除。
    6-(3-Hydroxypropylamino)hexyl 2-hexyldecanoate
  • HY-176088
    (S)-(-)-Eicosapentaenyl-1'-hydroxy-2'-propylamide

    		Others Others
    (S)-(-)-Eicosapentaenyl-1'-hydroxy-2'-propylamide 是 EPEA 的同源物。(S)-(-)-Eicosapentaenyl-1'-hydroxy-2'-propylamide 是在酰胺氮原子相邻的亚甲基碳上添加一个 (S)-α-甲基。
    (S)-(-)-Eicosapentaenyl-1'-hydroxy-2'-propylamide
  • HY-174750
    Human CCL7 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL7 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体7 (CCL7) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，其特征是两个相邻的半胱氨酸残基。CCL7是基质金属蛋白酶2的体内底物，基质金属蛋白酶2是一种降解细胞外基质成分的酶。
    Human CCL7 mRNA
  • HY-12062
    PD318088
    1 篇文献验证

    		 MEK Cancer
    PD318088 是一种有效的、变构的、非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂，PD184352 (HY-50295) 的结构类似物。PD318088 在MEK1 活性位点与 ATP 结合位点相邻的区域与 ATP 同时结合。PD318088 可用于癌症研究。
    PD318088
  • HY-115428A
    (S)-(-)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide

    		Others Others
    (S)-(-)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide 是一种亚油基乙醇酰胺 (LOEA) 的同系物。(S)-(-)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide 是在酰胺氮相邻的亚甲基碳上添加一个(S) -α-甲基。
    (S)-(-)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide
  • HY-P0229
    Ribonuclease T1, Aspergillus oryzae

    Rnase T1

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶T1 Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
    Ribonuclease T1, Aspergillus oryzae
  • HY-157214
    NVS-STG2

    		STING Molecular Glues Cancer
    NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶，可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋，有效地充当分子胶，诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
    NVS-STG2
  • HY-P0229A
    Ribonuclease T1 (animal free)

    Rnase T1 (animal free)

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶T1 (无动物源) Ribonuclease T1 (animal free) (Rnase T1 (animal free)) (EC 4.6.1.24) 是一种内切酶, 可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′, 3′-环磷酸中间体, 以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键, 产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。本品不含动物源性成分。
    Ribonuclease T1 (animal free)
  • HY-108717B
    Proteinase K (NGS grade)

    Protease K (NGS grade)

    		 Ser/Thr Protease Others
    蛋白酶K (NGS级) Proteinase K (Protease K) (NGS grade) (EC 3.4.21.64) 是一种丝氨酸蛋白酶，具有高效的酶活性和广泛的底物特异性。Proteinase K 能优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸 C 末端邻接的酯键和肽键，常被用于降解蛋白生产短肽。本品为 NGS 级别，无 Nickase 残留，核酸残留 ≤5pg/mg。
    Proteinase K (NGS grade)
  • HY-155280
    SARS-CoV-2-IN-60

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂，IC50 为 9 μM，Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-60
  • HY-E70565
    O-Glycoprotease

    		Endonuclease Inflammation/Immunology
    O-Glycoprotease 是一种 O-糖蛋白特异性内切蛋白酶，可催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中与 O-聚体直接相邻的肽键的水解。O-Glycoprotease 序列来自 Akkermansia muciniphila，重组表达于 E.coli，C 端带 6×His 标签。
    此酶在 pH 5.5-7.5 之间均能保持较高活性，能耐 1 M NaCl，但对 EDTA 高度敏感 (0.5 mM EDTA)，并且可被 Zn2+ 抑制。
    O-Glycoprotease
  • HY-D1840
    Tyramide Amplification Buffer

    		Biochemical Assay Reagents Others
    酪氨放大缓冲液 Tyramide Amplification Buffer 为即用型缓冲液，主要用于通过酪酰胺信号放大 (TSA) 技术对细胞和组织进行的免疫染色。TSA 技术基于酪氨酸酶标记系统，通过使用过氧化物酶将酪氨酸标记的抗体与荧光标记的酪氨酸取代物-酪酰胺 (tyramide) 反应，形成高度放大的荧光信号。例如，辣根过氧化物酶 (HRP) 可在较温和的条件下催化酪氨酸与过氧化氢反应，产生环氧基团。自由基会促进 tyramide与邻近的氨基酸结合，形成荧光标记的产物。
    Tyramide Amplification Buffer
  • HY-115894
    DapL-IN-1

    		Herbicide Infection
    DapL-IN-1是一种L,L-二氨基庚酸氨基转移酶（DapL）抑制剂，具有抑制细菌和植物中DapL活性的特点。DapL-IN-1可用于设计和发现新型生物杀灭剂，如抗生素、除草剂或藻类杀灭剂，具有对动物无毒的潜力。DapL-IN-1在抑制不同DapL同源物方面展现出差异性的敏感性，可以为进一步的药物开发提供重要信息。DapL-IN-1通过影响与活性位点相邻的残基的相互作用，可能导致不同的结合模式，从而影响其生物活性。
    DapL-IN-1
  • HY-P99682
    Ladiratuzumab

    hLIV22

    		 ADC Antibody Cancer
    Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
    Ladiratuzumab
  • HY-W017540R
    Cyclocreatine (Standard)

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine (Standard) 是 Cyclocreatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Cyclocreatine (Standard)
  • HY-W017540
    Cyclocreatine
    1 篇文献验证

    		 ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine
  • HY-W012078
    5-Methyl-2'-deoxycytidine
    3 篇文献验证

    5-Methyldeoxycytidine

    		 DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite Others
    5-Methyl-2'-deoxycytidine (5mdC) 是 DNA 甲基转移酶 (如哺乳动物 5-C-MTase) 的内源性底物，依赖于 DNA 茎环结构形成而结合 DNA。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过作为甲基化标记引导 DNA 从头甲基化，在单链 DNA 中通过顺式作用激活相邻 CpG 位点的甲基化。5-Methyl-2'-deoxycytidine 通过招募甲基转移酶至特定染色质区域，调控 DNA 甲基化模式，影响染色质凝聚状态及基因表达，在植物细胞中其分布与细胞增殖、分化阶段相关。5-Methyl-2'-deoxycytidine 在增殖细胞中甲基化水平较低，在分化细胞中较高。
    5-Methyl-2'-deoxycytidine
  • HY-W017540S
    Cyclocreatine-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine-13C3 是 13C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine-13C3
  • HY-W012078R
    5-Methyl-2'-deoxycytidine (Standard)

    		DNA Methyltransferase Endogenous Metabolite Others
    5-Methyl-2'-deoxycytidine (Standard) 是 5-Methyl-2'-deoxycytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5-Methyl-2'-deoxycytidine (Standard)
  • HY-149359
    IHMT-IDH1-053

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
    IHMT-IDH1-053

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