Search Result
Results for "
amide bond " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂,用以测试 SimL 的连接活性。
HY-P11326
Cathepsin
Fluorescent Dye
Others
Ac-FR-AFC TFA 是组织蛋白酶 L (Cathepsin L ) 的荧光底物 (Ex=400 nm, Em=505 nm)。细胞裂解物中的组织蛋白酶 L 活性通过测定 Ac-FR-AFC TFA 的裂解来确定,其裂解发生在 RR-AFC 酰胺键处。Ac-FR-AFC TFA 可用于组织蛋白酶 L 的活性测定和机制研究。
HY-P11325
Cathepsin
Fluorescent Dye
Others
Ac-RR-AFC TFA 是组织蛋白酶 B (Cathepsin B ) 的荧光底物 (Ex=400 nm, Em=505 nm)。细胞裂解物中的组织蛋白酶 B 活性通过测定 Ac-RR-AFC TFA 的裂解来确定,其裂解发生在 RR-AFC 酰胺键处。Ac-RR-AFC TFA 可用于组织蛋白酶 B 的活性测定和机制研究。
HY-W800632
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide -SS-propionic acid 含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)光激活,与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-W800648
HY-174921A
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174921
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174921C
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174921B
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174904
Biochemical Assay Reagents
Others
Dde Biotin-PEG4-COOH 是一种 PEG 衍生物,由 Biotin、5 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。
HY-W190916
Biochemical Assay Reagents
Others
3-((2-(4-Azidobenzamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 酸含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)光激活,与生物分子结合。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-P4331
HY-P4333
HY-P4332
HY-W1048558A
HY-W1048918D
HY-W1048918C
HY-W1048918B
HY-W1048918E
HY-W1048918
HY-W1048918A
HY-W190951
Biochemical Assay Reagents
Others
3-((2-(2,2,2-Trifluoroacetamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 是一种可裂解的含羧酸连接物。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。二硫键可通过还原反应裂解。
HY-W700975
HY-W800683
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide -SS-Sulfo-NHS 由芳基叠氮化物、可裂解二硫键和 NHS 酯组成。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)光激活,与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。NHS 酯与胺发生反应。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-W591461
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W800726
HY-134110
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合,Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-W1123939
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 1000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1123939B
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 3400) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1123939A
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 2000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1123939C
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 5000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W592008
HY-W671472
HY-Y1703
Biochemical Assay Reagents
Others
HATU (1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate) 是一种用于肽合成化学的试剂,可从羧酸生成活性酯。HATU 可以与 Hünig 碱 (N,N-diisopropylethylamine, DIPEA) 一起使用以形成酰胺键。
HY-134055
Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide ) 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-W806655
Fluorescent Dye
Others
Cy3.5 carboxylic acid 是一种以羧酸为特征的荧光团。羧酸很容易被胺攻击,形成稳定的酰胺键。Cy3.5 是一种花青染料,其激发和发射最大值分别在 576 nm 和 603 nm。
HY-W1048549D
HY-W1048549E
HY-W1048549A
HY-W1048549C
HY-W1048549B
HY-174364B
HY-174364D
HY-174364H
HY-174364
HY-174364A
HY-174364E
HY-D2764
Fluorescent Dye
Others
Difluorocarboxyfluorescein cadaverine, 5-isomer 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。它还可以用作极性示踪剂和通过羧酸部分标记蛋白质的活性染料。
HY-W440927
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364C
HY-W105737
HY-101884A
HY-W585390
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W800635
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide -PEG4-acid 含有芳基叠氮化物和羧酸,并带有 PEG 间隔基,可增加水溶性并降低连接过程中的空间位阻。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)进行光激活,从而与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。
HY-155070
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
SRE-II 是一种酰胺衍生物,是一种可激活的光敏剂,具有降低的荧光和光敏能力,可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
HY-169794
DNA/RNA Synthesis
Others
N-Palmitoyl-phenylalanine 是一种 N-酰基酰胺,含有长链饱和脂肪酸 Palmitic acid (HY-N0830),该脂肪酸通过酰胺键与必需氨基酸 L-Phenylalanine (HY-N0215) 结合。N-Palmitoyl-phenylalanine 可抑制 HeLa 细胞核裂解物中的 pre-mRNA 剪接 (IC50 > 400 μM),但在完整的 HeLa 细胞中没有剪接活性。
HY-W888710D
Folate-PEG-COOH (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710E
Folate-PEG-COOH (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W800722
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(PEG1-acid)-L-Lysine-amido-Mal 是一种基于 PEG 的连接体,具有末端马来酰亚胺和羧酸基团。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键,从而使生物分子与硫醇连接。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W888710A
Folate-PEG-COOH (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710C
Folate-PEG-COOH (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710I
Folate-PEG-COOH (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710H
Folate-PEG-COOH (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710B
Folate-PEG-COOH (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-155885
HY-116833
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽,由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成,如 Poststatin (HY-125432)。
HY-W585383
Fluorescent Dye
Others
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W800825
Liposome
Cancer
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质,其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-34643
HY-W190752
HY-W800676
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-W1048547H
HY-W1048547C
HY-W1048547I
HY-W1048547A
HY-W1048547E
HY-W1048547J
HY-W1048547D
HY-W585384
Fluorescent Dye
Others
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺键。
HY-D1169
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键,用于后续的标记反应,如 Steglich 酯化反应。
HY-W190910
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺键连接而成的化合物,NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰,基因递送和生物传感器的应用。
HY-W440706
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800713
Biochemical Assay Reagents
Others
SPDP-Gly-Pro-acid 是一种具有 SPDP 和羧酸部分的连接剂。SPDP 是一种胺和硫醇反应性交联剂。它还具有膜渗透性,使其能够参与细胞内交联反应。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W800721
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂,含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有极高的选择性。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W190947
HY-140895D
HY-101884
HY-140895C
HY-W143822
HY-140895A
HY-133053
HY-140895B
HY-D1650
Fluorescent Dye
Others
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λex =630 nm, λem =650 nm)。
HY-W510032
HY-W800718
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂,含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有出色的选择性。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-116027A
Biotin-PEG10-COOH
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG10-acid (Biotin-PEG10-COOH) 是一种含有羧基 (-COOH) 的生物素-PEG 化合物,可用于与胺基 (NH2) 反应,形成稳定的酰胺键。Biotin-PEG10-acid 可用于蛋白质标记和药物递送等的研究。
HY-116027B
Biotin-PEG11-COOH
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG11-acid (Biotin-PEG11-COOH) 是一种含有羧基 (-COOH) 的生物素-PEG 化合物,可用于与胺基 (NH2) 反应,形成稳定的酰胺键。Biotin-PEG11-acid 可用于蛋白质标记和药物递送等的研究。
HY-W190934
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker ),可用于合成 PROTAC 。
HY-W190865
Biotin-PEG5-COOH
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG5-acid (Biotin-PEG5-COOH) 是一种含有羧基 (-COOH) 的生物素-PEG 化合物,可用于与胺基 (NH2) 反应,形成稳定的酰胺键。Biotin-PEG5-acid 可用于蛋白质标记和药物递送等的研究。
HY-W160298
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid 是一种六碳连接子,含有一个羧酸 (CO2H) 基团和一个苄基 (Cbz) 保护基。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺键。苄基保护基可通过氢解去除,形成游离胺。
HY-W572763
HY-W190958
HY-W401143
PROTAC Linkers
Cancer
15-氨基十五酸
15-Aminopentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。15-Aminopentadecanoic acid 是具有末端羧酸和胺基的烷烃链。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-23629
PROTAC Linkers
Cancer
16-氨基十六酸
16-Aminohexadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和胺基的烷链。16-Aminohexadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W800706
Biochemical Assay Reagents
Others
Azidobutanamide -tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种水溶性 PEG 连接体,带有叠氮基和三个末端羧酸。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-W105727
PROTAC Linkers
Cancer
氨基壬酸
9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 连接子和其他结合物,用于 PROTAC 的合成。9-Aminononanoic acid 是具有末端羧酸和胺基的烷烃链。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W591402
ADC Linker
Cancer
3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Acid 是一种位点特异性 ADC 连接子,具有二溴马来酰亚胺基团和酸基团。二溴马来酰亚胺基团由于有两个溴原子而允许两个取代点。羧酸可以在 EDC 和 HATU 存在下与一级胺反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 接头增加了化合物在水性介质中的水溶性。
HY-108913
Beta-lactamase
Antibiotic
Bacterial
Infection
Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的显色底物,当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
HY-P1169A
Caspase
Others
Ac-IETD-AFC TFA 是一种合成的荧光底物,可用于特异性检测 Caspase-8 的酶活性。INDO 1 pentasodium 带有荧光基团 AFC (7-amino-4-trifluoromethylcoumarin),当 Caspase-8 识别并切割该底物中 IETD 序列后的酰胺键时,导致 AFC 游离并释放荧光 (Ex=~400 nm;Em=~505 nm)。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-W105744
PROTAC Linkers
Cancer
10-氨基奎酸
10-Aminodecanoic acid 是一种具有末端羧酸和胺基的烷烃链。10-Aminodecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。氨基 (NH2) 与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-108913R
HY-W800653
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(Azido-PEG3)-NH-PEG3-t-butyl ester 是一种点击化学试剂,具有末端叠氮基和二级胺 NH 基。NH 基可与 NHS 酯反应,末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应形成稳定的酰胺键。叠氮基可参与点击化学。
HY-131699
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butyl ester-PEG4-CH2COOH 是一种含有叔丁基和末端羧酸的 PEG 连接体。末端羧酸可在活化剂(例如 HATU)存在下与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。叔丁基可在酸性条件下脱保护。
HY-101884R
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链,因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂(如 HATU/EDC)存在下与胺发生反应,生成稳定的酰胺键。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-W005828
HY-W800813
Biochemical Assay Reagents
Others
Carboxy-Amido-PEG5-N-Boc 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC、HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W591982
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-N-amido-PEG12-acid 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接子。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-W097128
PROTAC Linkers
Cancer
12-(FMOC-氨基)十二烷酸
Fmoc-12-aminododecanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-12-aminododecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W101723
PROTAC Linkers
Cancer
12-(BOC-氨基)十二烷酸
Boc-12-Ado-OH 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Boc-12-Ado-OH 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W089232
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-10-Aminodecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Boc-10-Aminodecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W012001
PROTAC Linkers
Cancer
N-(叔丁氧羰基)-7-氨基庚酸
Boc-7-Aminoheptanoic acid 可用作 PROTAC 合成 PROTAC 连接子。Boc-7-Aminoheptanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W111228
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-9-Aminononanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 接头和其他结合应用。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W591967
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷链。N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-400361
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG2-CH2COONHS 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC、HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-141161A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG8-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG8-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker ),可用于合成 PROTAC 。(S)-TCO-PEG8-acid 比 (S)-TCO-PEG3-acid 更长。
HY-W009056
PROTAC Linkers
Cancer
7-(FMOC-氨基)庚烷,95%
Fmoc-7-amino-heptanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-7-amino-heptanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W009030
PROTAC Linkers
Cancer
8-(FMOC-氨基)辛酸
N-Fmoc-8-aminooctanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC连接子。N-Fmoc-8-aminooctanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W403327
HY-W591968
PROTAC Linkers
Cancer
14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W097110
PROTAC Linkers
Cancer
芴甲氧羰基-11-氨基十一烷酸
Fmoc-11-aminoundecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Fmoc-11-aminoundecanoic acid 是一种烷烃链,末端有 Fmoc 保护的胺和羧酸基团。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W041856
Boc-8-aminooctanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
8-((叔丁氧羰基)氨基)辛酸
N-Boc-8-amino-octanoic acid (Boc-8-aminooctanoic acid) 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。N-Boc-8-amino-octanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-130695
ADC Linker
Cancer
N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,其含有一个氨基和两个末端羧酸。氨基可与羧酸 (活化的 NHS 酯) 反应。末端羧酸在活化剂存在下可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 可用于开发抗体药物偶联物(ADC)。
HY-W800667
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxy-PEG4-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸(钠盐形式)的 PEG 连接体。游离酸形式不稳定,因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中是稳定的。末端羧酸可以在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-W800709
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(acid-PEG10)-N-bis(PEG10-azide) 是一种非常流行的 PEG 试剂,含有一个末端羧酸和两个叠氮基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-D2751
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 cadaverine 是一种羧基/羰基反应性结构单元,广泛用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 488 染料的激发峰在 499 nm,发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子,它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-151820
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-W800839
Biochemical Assay Reagents
Others
TCO-PEG4-TFP ester 是一种胺反应性标记试剂,用于修饰蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。2,3,5,6-四氟苯酚 (TFP) 是一种反应性酯,在水性介质中水解时表现出更好的稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和重现性。羧酸的 TFP 酯与伯胺的反应速率与 NHS 酯相同,形成共价酰胺键,该键与伯胺与 NHS 酯或磺基 NHS 酯反应形成的键相同。
HY-151821
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-148840A
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
Others
N-羟基琥珀酰亚胺
N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
HY-D2765
Biochemical Assay Reagents
Others
BP Fluor 405 Cadaverine 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 405 Cadaverine 的另一个常见应用是通过甲醛或戊二醛处理来固定细胞。BP Fluor 405 是一种水溶性蓝色荧光染料,常用于多色应用,包括使用 STORM 的流式细胞术和超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。
HY-148840
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-151833
ADC Linker
Others
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级,仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis
Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-158685
MDM-2/p53
Cancer
RG7112D 是一种有效的 MDM2 抑制剂,通过 HTRF 结合测定抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的 IC50 分别为 11 nM 和 >10000 nM。RG7112D 通过酰胺键与 VHL-Amine 偶联,形成双功能分子 YX-02-030。YX-02-03 是一种 MDM2-PROTAC,可有效抑制 MDM2-p53 结合 (HTRF IC50 = 63nM)。RG7112D 可以稳定 MDM2 蛋白并提高 p53 蛋白水平。
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2772
Biochemical Assay Reagents
Others
5-TAMRA 戊二胺在活化剂(如EDC、DCC)或活化酯(如NHS酯)存在下,可通过稳定的酰胺键修饰羧酸基团,也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱,再被硼氢化钠(NaBH4)或氰基硼氢化钠(NaCNH3)还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料,但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽,因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率,而这在结合过程中往往是必需的。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂,具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性,美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-151738
ADC Linker
Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1169
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键,用于后续的标记反应,如 Steglich 酯化反应。
HY-W806655
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3.5 carboxylic acid 是一种以羧酸为特征的荧光团。羧酸很容易被胺攻击,形成稳定的酰胺键。Cy3.5 是一种花青染料,其激发和发射最大值分别在 576 nm 和 603 nm。
HY-D2764
Fluorescent Dyes/Probes
Difluorocarboxyfluorescein cadaverine, 5-isomer 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。它还可以用作极性示踪剂和通过羧酸部分标记蛋白质的活性染料。
HY-W585390
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W585383
Fluorescent Dyes/Probes
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W585384
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺键。
HY-D1650
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λex =630 nm, λem =650 nm)。
HY-D2751
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 cadaverine 是一种羧基/羰基反应性结构单元,广泛用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 488 染料的激发峰在 499 nm,发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子,它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-D2765
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 405 Cadaverine 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺键修饰羧基。BP Fluor 405 Cadaverine 的另一个常见应用是通过甲醛或戊二醛处理来固定细胞。BP Fluor 405 是一种水溶性蓝色荧光染料,常用于多色应用,包括使用 STORM 的流式细胞术和超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。
HY-D2738
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2772
Fluorescent Dyes/Probes
5-TAMRA 戊二胺在活化剂(如EDC、DCC)或活化酯(如NHS酯)存在下,可通过稳定的酰胺键修饰羧酸基团,也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱,再被硼氢化钠(NaBH4)或氰基硼氢化钠(NaCNH3)还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料,但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽,因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率,而这在结合过程中往往是必需的。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
HY-D2745
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W1048558A
mPEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 2000)
mPEG-CM (MW 2000) (mPEG-COOH (MW 2000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂,用以测试 SimL 的连接活性。
HY-174921A
Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174921
Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174921C
Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174921B
Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物,由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide (HY-W007324) 组成。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174904
Drug Delivery
Dde Biotin-PEG4-COOH 是一种 PEG 衍生物,由 Biotin、5 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。
HY-W1048918D
mPEG-COOH (MW 40000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 40000)
mPEG-CM (MW 40000) (mPEG-COOH (MW 40000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 40000) 可用于药物递送。
HY-W1048918C
mPEG-COOH (MW 20000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 20000)
mPEG-CM (MW 10000) (mPEG-COOH (MW 10000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-W1048918B
mPEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 10000)
mPEG-CM (MW 10000) (mPEG-COOH (MW 10000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-W1048918E
mPEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 3400)
mPEG-CM (MW 3400) (mPEG-COOH (MW 3400)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-W1048918
mPEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 1000)
mPEG-CM (MW 1000) (mPEG-COOH (MW 1000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-W1048918A
mPEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 5000)
mPEG-CM (MW 5000) (mPEG-COOH (MW 5000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-W1123939
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 1000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1123939B
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 3400) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1123939A
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 2000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1123939C
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 5000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1048549D
HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000)
HOOC-PEG-SH (MW 10000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549E
HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000)
HOOC-PEG-SH (MW 20000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549A
HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000)
HOOC-PEG-SH (MW 2000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549C
HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000)
HOOC-PEG-SH (MW 5000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549B
HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400)
HOOC-PEG-SH (MW 3400) (HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-174364B
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 3400) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364D
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 10000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364H
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 40000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 1000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364A
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 2000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364E
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 20000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-174364C
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 5000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W888710D
Folate-PEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710E
Folate-PEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710A
Folate-PEG-COOH (MW 400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710C
Folate-PEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710I
Folate-PEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710H
Folate-PEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710B
Folate-PEG-COOH (MW 600)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物,含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-155885
HY-W1048547H
HOOC-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 1000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 1000) (HOOC-PEG-Amine (MW 1000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547C
HOOC-PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 5000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 5000) (HOOC-PEG-Amine (MW 5000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547I
HOOC-PEG-Amine (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 3400)
HOOC-PEG-NH2 (MW 3400) (HOOC-PEG-Amine (MW 3400)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547A
HOOC-PEG-Amine (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 2000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 2000) (HOOC-PEG-Amine (MW 2000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547E
HOOC-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 20000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 20000) (HOOC-PEG-Amine (MW 20000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547J
HOOC-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 40000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 40000) (HOOC-PEG-Amine (MW 40000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547D
HOOC-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 10000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 10000) (HOOC-PEG-Amine (MW 10000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Drug Delivery
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺键连接而成的化合物,NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰,基因递送和生物传感器的应用。
HY-140895D
Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 40000)
Biotin-PEG-Amine (MW 40000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-140895C
Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 20000)
Biotin-PEG-Amine (MW 20000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-140895A
Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 5000)
Biotin-PEG-Amine (MW 5000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-140895B
Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 10000)
Biotin-PEG-Amine (MW 10000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-116027A
Biotin-PEG10-COOH
Drug Delivery
Biotin-PEG10-acid (Biotin-PEG10-COOH) 是一种含有羧基 (-COOH) 的生物素-PEG 化合物,可用于与胺基 (NH2) 反应,形成稳定的酰胺键。Biotin-PEG10-acid 可用于蛋白质标记和药物递送等的研究。
HY-116027B
Biotin-PEG11-COOH
Drug Delivery
Biotin-PEG11-acid (Biotin-PEG11-COOH) 是一种含有羧基 (-COOH) 的生物素-PEG 化合物,可用于与胺基 (NH2) 反应,形成稳定的酰胺键。Biotin-PEG11-acid 可用于蛋白质标记和药物递送等的研究。
HY-W190865
Biotin-PEG5-COOH
Drug Delivery
Biotin-PEG5-acid (Biotin-PEG5-COOH) 是一种含有羧基 (-COOH) 的生物素-PEG 化合物,可用于与胺基 (NH2) 反应,形成稳定的酰胺键。Biotin-PEG5-acid 可用于蛋白质标记和药物递送等的研究。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂,具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性,美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners
Drug Delivery
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽,由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成,如 Poststatin (HY-125432)。
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-P11326
Cathepsin
Fluorescent Dye
Others
Ac-FR-AFC TFA 是组织蛋白酶 L (Cathepsin L ) 的荧光底物 (Ex=400 nm, Em=505 nm)。细胞裂解物中的组织蛋白酶 L 活性通过测定 Ac-FR-AFC TFA 的裂解来确定,其裂解发生在 RR-AFC 酰胺键处。Ac-FR-AFC TFA 可用于组织蛋白酶 L 的活性测定和机制研究。
HY-P11325
Cathepsin
Fluorescent Dye
Others
Ac-RR-AFC TFA 是组织蛋白酶 B (Cathepsin B ) 的荧光底物 (Ex=400 nm, Em=505 nm)。细胞裂解物中的组织蛋白酶 B 活性通过测定 Ac-RR-AFC TFA 的裂解来确定,其裂解发生在 RR-AFC 酰胺键处。Ac-RR-AFC TFA 可用于组织蛋白酶 B 的活性测定和机制研究。
HY-P4331
HY-P4333
HY-P4332
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P1169A
Caspase
Others
Ac-IETD-AFC TFA 是一种合成的荧光底物,可用于特异性检测 Caspase-8 的酶活性。INDO 1 pentasodium 带有荧光基团 AFC (7-amino-4-trifluoromethylcoumarin),当 Caspase-8 识别并切割该底物中 IETD 序列后的酰胺键时,导致 AFC 游离并释放荧光 (Ex=~400 nm;Em=~505 nm)。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P5481
Peptides
Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物,即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白,并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族,负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号,Abs/Em = 340/490 nm。)
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-W800676
二苯并环辛炔
DBCO-N-bis(PEG4-acid) 是一种支链点击化学试剂。DBCO 基团可实现无铜点击化学反应。羧酸基团允许使用 EDC 或 HATU 等活化剂与一级胺基团发生反应,形成稳定的酰胺键。
HY-W800653
叠氮化物
N-(Azido-PEG3)-NH-PEG3-t-butyl ester 是一种点击化学试剂,具有末端叠氮基和二级胺 NH 基。NH 基可与 NHS 酯反应,末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应形成稳定的酰胺键。叠氮基可参与点击化学。
HY-151821
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-148840A
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-148840
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-151833
四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级,仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151738
叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W591461
PEG化脂质
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W440927
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W800825
阳离子脂质
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质,其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-W440706
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440954
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链,因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂(如 HATU/EDC)存在下与胺发生反应,生成稳定的酰胺键。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: