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anti-arrhythmic activity

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenosine Deaminase (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Apoptosis (6) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (3) Calcium Channel (9) Calmodulin (4) COX (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (2) GABA Receptor (1) GSK-3 (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) iGluR (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (2) LRRK2 (2) mAChR (4) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (2) NO Synthase (2) p38 MAPK (2) Parasite (3) PD-1/PD-L1 (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (2) PKA (3) Potassium Channel (22) Reference Standards (7) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (20) STAT (2)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (52) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (14)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adenosine Deaminase (2)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (2)

Apoptosis (6)

Autophagy (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Myc (3)

Calcium Channel (9)

Calmodulin (4)

COX (2)

Drug Isomer (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (2)

GABA Receptor (1)

GSK-3 (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2)

Histamine Receptor (1)

Histone Methyltransferase (1)

iGluR (1)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (5)

JNK (2)

LRRK2 (2)

mAChR (4)

Monoamine Oxidase (2)

NF-κB (2)

NO Synthase (2)

p38 MAPK (2)

Parasite (3)

PD-1/PD-L1 (2)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

PI3K (2)

PKA (3)

Potassium Channel (22)

Reference Standards (7)

Sigma Receptor (1)

Sodium Channel (20)

STAT (2)

By Research Areas:

Cancer (18)

Cardiovascular Disease (52)

Endocrinology (1)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (14)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0596

Panaxadiol 4 篇文献验证 20(R)-Panaxadiol	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-A0082

Diphenidol hydrochloride Difenidol hydrochloride	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-A0236A

Aprindine hydrochloride	Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin	Cardiovascular Disease
盐酸阿普林定 Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-N0596R

Panaxadiol (Standard) 20(R)-Panaxadiol (Standard)	Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-144801A

DDO-02005	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-A0270

Diphenidol	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-144801

DDO-02005 free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC₅₀ 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl₂-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。

HY-A0082R

Diphenidol hydrochloride (Standard) Difenidol hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 (Standard) Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-A0082S

Diphenidol-d10 hydrochloride Difenidol hydrochloride-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel mAChR	Neurological Disease
Diphenidol-d₁₀ (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-13764A

dl-Tetrandrine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca²⁺ 内流，IC₅₀ 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。

HY-B1194A

Tetramisole	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-B1194

Tetramisole hydrochloride (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829	Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-A0236

Aprindine	Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin	Cardiovascular Disease
Aprindine 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-117471

Antiarrhythmic agent-3	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Antiarrhythmic agent-3是一种抗心律失常药物，具有提高抗心律失常效能和改善抑制指数的活性。Antiarrhythmic agent-3的抗心律失常作用与其疏水性(log P)相关。Antiarrhythmic agent-3的中枢神经系统毒性则与其疏水性和酸性常数(pKa)共同作用有关。

HY-W710915

Aprindine hydrochloride-d10	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin	Cardiovascular Disease
Aprindine hydrochloride-d₁₀ 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-B1067B

Antazoline phosphate Phenazoline phosphate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-A0236AR

Aprindine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel Calcium Channel Calmodulin	Cardiovascular Disease
盐酸阿普林定 (Standard) Aprindine hydrochloride (Standard) 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-B1194R

Tetramisole hydrochloride (Standard) (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA	Infection Cardiovascular Disease
盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC₅₀ 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。

HY-122423

Desethylamiodarone N-Deethylamiodarone; LB 33020	Apoptosis Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
Desethylamiodarone (N-Deethylamiodarone) 是抗心律失常化合物胺碘酮 (Amiodarone (HY-14187)) 的主要代谢物。Desethylamiodarone 具有抗心律失常活性。Desethylamiodarone 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101668

Sulamserod RS-100302	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
Sulamserod 是一种 5-HT4 receptor 拮抗剂，具有抗心律失常的功效。

HY-124883

R-(–)-Flecainide	Drug Isomer	Cardiovascular Disease
R-(–)-Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂，可抑制心室异位活动。

HY-19004

711389-S hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物，通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性，可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。

HY-19857

Sulcardine sulfate	Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Sulcardine (sulfate) 是一种新型多离子通道阻滞剂，具有抗 Na⁺、K⁺ 和 Ca²⁺ 通道活性。Sulcardine (sulfate) 具有抗心律失常活性。

HY-19679

Quinacainol PK 10139	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Quinacainol (PK 10139) 是钠电流 (sodium current) 的抑制剂，EC₅₀ 为 95 µM。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。

HY-18600B

(E)-Azimilide (E)-NE-10064	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
(E)-Azimilide 是 Azimilide (HY-18600) 的异构体，Azimilide 是一类抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。

HY-B1656

Fomocaine P 652	Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Fomocaine (P 652) 是一种具有口服活性的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Fomocaine 具有抗心律失常活性。

HY-16259

Indecainide hydrochloride Ricainide hydrochloride; LY 135837	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Indecainide hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 I 类局部麻醉抗心律失常剂。Indecainide hydrochloride 具有 Na⁺ 通道 (Na⁺-channel) 阻断活性。

HY-121306

Indecainide Ricainide; LY 135837 free base	Sodium Channel	Neurological Disease
Indecainide (Ricainide) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Indecainide 可用于心室功能障碍的研究。Indecainide 具有 Na⁺ 通道 (Na⁺-channel) 阻断活性。

HY-177361

Zocainone	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Zocainone 是一种抗心律失常剂。Zocainone 能够阻断心脏组织中的钠通道，从而稳定心脏的动作电位并减少异常的电活动。Zocainone 有望用于心脏心律失常的研究。

HY-171782

Amidepin	Others	Cardiovascular Disease
Amidepin 是一种新型抗心律失常化合物。Amidepin 具有调节心脏电活动的活性。Amidepin 的主要调节机制涉及离子通道或受体相互作用。Amidepin 可用于心律失常的研究。

HY-19679A

Quinacainol dihydrochloride PK 10139 dihydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Quinacainol dihydrochloride (PK 10139 dihydrochloride) 是 Quinacainol (HY-19679) 的二盐酸盐形式。Quinacainol dihydrochloride 是钠电流 (sodium current) 的抑制剂，EC₅₀ 为 95 µM。Quinacainol dihydrochloride 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。

HY-116500A

AH-1058	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
AH-1058 是一种抗心律失常化合物，通过延迟实验性心律失常模型中的过早心室复合波和心室颤动表现出显著的抗心律失常活性。AH-1058 可有效抑制大鼠再灌注诱发心律失常模型中的室性心动过速和心室颤动。AH-1058 具有强大的钙通道阻断作用，可抑制分离的心肌细胞中的 L 型 Ca2+ 电流。

HY-14834A

Budiodarone tartrate ATI-2042 tartrate	Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone (HY-14187) 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium, sodium and calcium channels) 抑制活性。Budiodarone tartrate 是一种抗心律失常剂。

HY-B0432B

(S)-Propafenone 1 篇文献验证 (S)-SA-79	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
(S)-普罗帕酮 (S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用，具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。

HY-126704

Tedisamil KC-8857	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流，包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和QT间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。

HY-12531

Encainide hydrochloride MJ9067 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Encainide (MJ9067) hydrochloride 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide hydrochloride 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。

HY-N6772R

Cytochalasin E (Standard)	Reference Standards Autophagy	Cancer
细胞松弛素E (Standard) Cytochalasin E (Standard)是 Cytochalasin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物，抑制血管生成和肿瘤生长，Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂，能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住，以防止肌动蛋白伸长。

HY-130335

Encainide MJ9067	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Encainide (MJ9067) 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。

HY-W009065

Hydroquinidine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease Cancer
双氢奎尼丁盐酸盐 Hydroquinidine hydrochloride 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine hydrochloride 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Others	Cardiovascular Disease Cancer
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-N2080

Songorine	GABA Receptor	Cancer
宋果灵 Songorine 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱。Songorine 是大鼠脑中的 GABAA 受体拮抗剂，具有抗癌，抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。

HY-136995

AFD-21 maleate	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
AFD-21 maleate 是一种具有抗心律失常活性的药物，AFD-21 maleate 通过结合在失活状态下的钠通道来抑制钠通道，具有使用依赖性和电压依赖性的作用。AFD-21 maleate 的不结合速率与具有中等动力学的I类抗心律失常药物相似。AFD-21 maleate 在一定浓度下可导致动作电位持续时间的轻微延长，并显著降低动作电位的最大上升速度。AFD-21 maleate 还显示出在刺激频率增加时的使用依赖性阻滞效应。

HY-122364

Bucumolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂，可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性，可用于心血管疾病的研究。

HY-123721

Tiracizine hydrochloride AWD-19-166; GS 015	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Tiracizine hydrochloride (AWD-19-166)是一种I类抗心律失常药物，具有降低心肌收缩功能的活性。Tiracizine hydrochloride在缺血性心脏病患者中进行了研究，显示出其对心肌的影响。Tiracizine hydrochloride使心肌收缩功能降低，且此药物可能在心脏病管理中具有潜在的应用价值。

HY-N1483A

Guanfu base A hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱，具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用，包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。

HY-177148A

G256 dihydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
G256 (Compound 1) (dihydrochloride) 是一种脒基腙。G256 (dihydrochloride) 也可被认为是氨基胍的席夫碱。G256 (dihydrochloride) 具有抗心律失常活性。G256 (dihydrochloride) 是 NOH-G256 的还原形式，由兔和大鼠肝脏匀浆在 NADPH 和 NADH 存在下经微粒体酶制备而成。

HY-177148

G256	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
G256 (Compound 1) 是一种脒基腙。G256 也可被认为是氨基胍的席夫碱。G256 具有抗心律失常活性。G256 是 NOH-G256 的还原形式，由兔和大鼠肝脏匀浆在 NADPH 和 NADH 存在下经微粒体酶制备而成。

HY-115014

Cibenzoline succinate Cifenline succinate; Ro 22-7796 succinate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
西苯唑啉琥珀酸盐 Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC₅₀ 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。

HY-40294

Indazole	Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。

HY-14924

Inakalant	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0596

Panaxadiol 4 篇文献验证 20(R)-Panaxadiol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Others
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-N2080

Songorine	Alkaloids Aconitum soongaricum Stapf Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	GABA Receptor
宋果灵 Songorine 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱。Songorine 是大鼠脑中的 GABAA 受体拮抗剂，具有抗癌，抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。

HY-N0747

Oxypeucedanin	Cardiovascular Disease Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Potassium Channel PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK Apoptosis
氧化前胡素 Oxypeucedanin 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-N0596R

Panaxadiol (Standard) 20(R)-Panaxadiol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-13764A

dl-Tetrandrine	Alkaloids Source classification Stephania japonica var. discolor (Blume) Forman Plants Menispermaceae Alkaloid Dimers	Calcium Channel
dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca²⁺ 内流，IC₅₀ 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。

HY-N6772R

Cytochalasin E (Standard)	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Reference Standards Autophagy
细胞松弛素E (Standard) Cytochalasin E (Standard)是 Cytochalasin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物，抑制血管生成和肿瘤生长，Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂，能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住，以防止肌动蛋白伸长。

HY-N1483A

Guanfu base A hydrochloride	Alkaloids Aconitum coreanum (Lévl.) Rapaics Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Plants	Potassium Channel
Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱，具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用，包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。

HY-N3289A

(E)-Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate	Simple Phenylpropanols Piper tuberculatum jacq. Source classification Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Others
(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯 (E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯是一种具有生物活性的天然苯丙酯。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯抑制 RAW264.7 巨噬细胞炎症并阻断巨噬细胞-脂肪细胞相互作用。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯也有抗心律失常的作用，导致抑制兔肌细胞的触发活性。

HY-N0747R

Oxypeucedanin (Standard)	Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards Potassium Channel Apoptosis PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK
氧化前胡素 (Standard) Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC₅₀: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

HY-149101

Inosine-5'-diphosphate IDP; Inosine-5'-diphosphoric acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	c-Myc Apoptosis
Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (K_D：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0082S

Diphenidol-d10 hydrochloride

Diphenidol-d₁₀ (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-W710915

Aprindine hydrochloride-d10

Aprindine hydrochloride-d₁₀ 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-106577S

Cibenzoline-d4

Cibenzoline-d₄ (Cifenline-d₄) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-106577S1

Cibenzoline-d5

Cibenzoline-d₅ (Cifenline-d₅) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-W013724S

Inosine-5'-diphosphate-15N4 dilithium

Inosine-5'-diphosphate-¹⁵N₄ dilithium (IDP-¹⁵N₄ dilithium) 是 ¹⁵N 标记的 Inosine-5'-diphosphate dilithium。Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (K_D：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。

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