2. Membrane Transporter/Ion Channel PI3K/Akt/mTOR NF-κB MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. Potassium Channel PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK Apoptosis
  4. Oxypeucedanin

Oxypeucedanin  (Synonyms: 氧化前胡素)

目录号: HY-N0747 纯度: 99.50%
COA 产品使用指南 技术支持

Oxypeucedanin 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC50: 76 nM)。Oxypeucedanin 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。

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Oxypeucedanin

Oxypeucedanin Chemical Structure

CAS No. : 737-52-0

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

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COX COX-1 COX-2 COX-3

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nNOS iNOS eNOS

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Oxypeucedanin is a furanocoumarin derivative found in Angelica dahurica. Oxypeucedanin is an orally active PI3K/AKT/NF-κB, MAPK, and ROS inhibitor. Oxypeucedanin induces cell cycle arrest and apoptosis. Oxypeucedanin inhibits hKv1.5 channel currents (IC50: 76 nM). Oxypeucedanin exhibits anticancer, anti-inflammatory, antioxidant and antiarrhythmic activities[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

IC50: HKv1.5 current; apoptosis[1]
体外研究
(In Vitro)

oxypeucedanin (1-1000 nM) 以浓度依赖性方式抑制小鼠 Ltk- 细胞系中表达的 hKv1.5 通道电流 (IC50: 76 nM)[1]。
oxypeucedanin (0.1-1 μM) 以浓度依赖性方式延长大鼠心房和心室肌细胞的动作电位持续时间 (APD)[1]。
oxypeucedanin (25-100 μM, 24-72 h) 以时间和剂量依赖性方式抑制人前列腺癌 DU145 细胞活力并诱导细胞凋亡[2]。
Oxypeucedanin (25-100 μM, 24-48 h) 以剂量依赖性方式诱导 DU145 细胞周期进程中的 G2-M 阻滞[2]。
Oxypeucedanin (6.25-12.5 μM, 7-13 h) 抑制 RAW264.7 细胞炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α、 iNOS、COX-2 的表达和 ROS 的产生水平[3]。
Oxypeucedanin (6.25-12.5 μM, 2 h) 抑制 RAW264.7 细胞 PI3K/AKT/NF-κB 和 MAPK 信号通路[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Oxypeucedanin 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: DU145 cells
Concentration: 25, 50 and 100 μM
Incubation Time: 24, 48 and 72 h
Result: Inhibited cell growth.
Induced cell death.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: DU145 cells
Concentration: 25, 50 and 100 μM
Incubation Time: 24, 48 and 72 h
Result: Decreased the protein levels of Cdc-25C, Cyclin A, Cyclin B1 and Cdc-2.
Increased the protein levels of Chk1, Chk2, cleaved caspase-3 and cleaved PARP.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 6.25 and 12.5 μM
Incubation Time: 2, 13 h
Result: Decreased the protein levels of iNOS and COX-2.
Inhibited the phosphorylation levels of AKT, P65, P38, ERK1/2 and JNK proteins and the ubiquitination degradation of IκB proteins.

RT-PCR[3]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 6.25 and 12.5 μM
Incubation Time: 7 h
Result: Down-regulated the mRNA levels of inflammatory factors iNOS, COX-2, IL-6, IL-1β, and TNF-α.
药代动力学
(Parmacokinetics)[5]
Species Dose Route Indicator value
Rat 10 mg/kg i.v. Cmin 1662.94 μg/L
Rat 2.5 mg/kg i.v. Cmin 1140.35 μg/L
Rat 20 mg/kg i.g. Cmax 64.64 μg/L
Rat 5 mg/kg i.v. Cmin 1393.22 μg/L
Rat 10 mg/kg i.v. AUC0-t 1.28 mg·h/L
Rat 2.5 mg/kg i.v. AUC0-t 0.48 mg·h/L
Rat 20 mg/kg i.g. Tmax 3.38 hr
Rat 5 mg/kg i.v. AUC0-t 0.76 mg·h/L
Rat 10 mg/kg i.v. AUC0-∞ 1.29 mg·h/L
Rat 2.5 mg/kg i.v. AUC0-∞ 0.48 mg·h/L
Rat 20 mg/kg i.g. AUC0-t 0.28 mg·h/L
Rat 5 mg/kg i.v. AUC0-∞ 0.77 mg·h/L
Rat 10 mg/kg i.v. MRT 0.80 hr
Rat 2.5 mg/kg i.v. MRT 0.62 hr
Rat 20 mg/kg i.g. AUC0-∞ 0.32 mg·h/L
Rat 5 mg/kg i.v. MRT 0.72 hr
Rat 20 mg/kg i.g. MRT 5.86 hr
Rat 20 mg/kg i.g. F 10.26 %
体内研究
(In Vivo)

Oxypeucedanin (10/15 mg/kg，腹腔注射，一次) 以剂量依赖性方式抑制脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型的肺部炎症损伤，诱导小鼠肺气血屏障的完整性[3]。
Oxypeucedanin (13.5 mg/kg，口服) 可缓解大鼠胶原诱导性关节炎 (CIA) 模型的严重程度[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS-induced ALI mouse model (75 male BALB/c mice, ages 6-8 weeks and weights of 20-25 g; unilateral nostril drops were added to the 50 μg LPS solution to establish the ALI model)[3]
Dosage: 10 and 15 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once
Result: Reduced lung pathological tissue damage.
Down-regulated the mRNA levels of inflammatory factors iNOS, COX-2, IL-6, IL-1β, and TNF-α.
Increased the protein levels of Occludin and Claudin 3.
Animal Model: Rat CIA model (Male Wistar rats, subcutaneously injected with 200/100 μL emulsion that contained 2 mg/mL chicken type II collagen (HY-NP113) and complete/incomplete Freund’s adjuvant)[4]
Dosage: 13.5 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Reduced swelling, redness and bone erosions.
Increased talus volume.
分子量

286.28

Formula

C16H14O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (43.66 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4931 mL 17.4654 mL 34.9308 mL
5 mM 0.6986 mL 3.4931 mL 6.9862 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.73 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.73 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.50%

COA (303 KB) HNMR (248 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Oxypeucedanin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4931 mL 17.4654 mL 34.9308 mL 87.3271 mL
5 mM 0.6986 mL 3.4931 mL 6.9862 mL 17.4654 mL
10 mM 0.3493 mL 1.7465 mL 3.4931 mL 8.7327 mL
15 mM 0.2329 mL 1.1644 mL 2.3287 mL 5.8218 mL
20 mM 0.1747 mL 0.8733 mL 1.7465 mL 4.3664 mL
25 mM 0.1397 mL 0.6986 mL 1.3972 mL 3.4931 mL
30 mM 0.1164 mL 0.5822 mL 1.1644 mL 2.9109 mL
40 mM 0.0873 mL 0.4366 mL 0.8733 mL 2.1832 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Oxypeucedanin737-52-0Potassium ChannelPI3KNF-κBAktp38 MAPKERKCOXNO SynthaseJNKApoptosisKcsAPhosphoinositide 3-kinaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBPKBProtein kinase BExtracellular signal regulated kinasesCyclooxygenaseNitric oxide synthasesNOSc-Jun N-terminal kinaseanticanceranti-inflammatoryantioxidantantiarrhythmicDU145RAW264.7hKv1.5 channelLPS-induced ALI mouse modelAPDInhibitorinhibitorinhibit

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Oxypeucedanin
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