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antiangiogenesis

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47

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

12

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10080
    Teglarinad chloride

    GMX1777; EB-1627

    		 NAMPT Cancer
    Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成，可以增强放射功效。
    Teglarinad chloride
  • HY-128580
    FAK inhibitor 2
    2 篇文献验证

    		 FAK Cancer
    FAK inhibitor 2 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC50 值为 0.07 nM，有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    FAK inhibitor 2
  • HY-116856
    SRPKIN-1
    5 篇以上引用文献

    		 SRPK Cardiovascular Disease Cancer
    SRPKIN-1是共价，不可逆的 SRPK1/2 抑制剂，IC50 分别为35.6 和 98 nM。有抗血管生成作用。
    SRPKIN-1
  • HY-N6892
    3'-​O-​Acetylhamaudol
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    3'-O-Acetylhamaudol 是从Angelica polymorpha 提取得到的，其抗肿瘤活性通过抗血管生成和激活肠上皮淋巴细胞实现。
    3'-​O-​Acetylhamaudol
  • HY-N2618
    3-​O-​Acetyloleanolic acid

    		Apoptosis Cancer
    齐墩果酸3-乙酸酯 3-O-Acetyloleanolic acid (3AOA) 是从Vigna sinensis K. 种子中提取得到的一种齐墩果醇酸，可诱导癌细胞凋亡并拥有抗血管生成作用。
    3-​O-​Acetyloleanolic acid
  • HY-N7449
    Neamine

    		Antibiotic Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    新霉胺 Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。
    Neamine
  • HY-18318
    Takeda-6D

    		Raf VEGFR PERK Cancer
    Takeda-6D (compound 6d) 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂，IC50 分别为 7.0 和 2.2 nM。Takeda-6D 在 293/KDR 和 VEGF 刺激的 HUVEC 细胞中通过抑制 VEGFR2 通路表现出抗血管生成的作用。Takeda-6D 显著抑制 ERK1/2 磷酸化。Takeda-6D 具有抗肿瘤活性。
    Takeda-6D
  • HY-144817
    Tubulin inhibitor 27

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂，IC50 为 25.6 μM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。
    Tubulin inhibitor 27
  • HY-N7449R
    Neamine (Standard)

    		Antibiotic Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    新霉胺 (Standard) Neamine (Standard) 是 Neamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Neamine (Standard)
  • HY-104075
    R916562

    		TAM Receptor VEGFR Cancer
    R916562 是口服有效的，选择性的 Axl/VEGF-R2 双抑制剂，IC50 分别为 136 nM 和 24 nM。R916562 具有抗血管生成和抗癌转移作用。
    R916562
  • HY-115349
    Neamine tetrahydrochloride

    		Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease Cancer
    新霉胺四盐酸盐 Neamine tetrahydrochloride ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine tetrahydrochloride 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine tetrahydrochloride 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。
    Neamine tetrahydrochloride
  • HY-N6016
    Bacopaside II
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Aquaporin Cancer
    假马齿苋皂苷II Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物。Bacopaside II 是 AQP1 的抑制剂，具有抗血管生成活性。Bacopaside II 具有细胞毒性，并能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Bacopaside II
  • HY-144331
    Antitumor agent-42

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-42 (Compound 15h) 可抑制微管多聚和NO 释放，发挥抗血管生成、抑制集落形成和诱导凋亡活性。
    Antitumor agent-42
  • HY-126940
    Furanodiene

    		Reactive Oxygen Species (ROS) P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。
    Furanodiene
  • HY-146778
    Tubulin inhibitor 25

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。
    Tubulin inhibitor 25
  • HY-159565
    VEGFR-2/InhA-IN-1

    		Bacterial VEGFR Infection
    VEGFR-2/InhA-IN-1 是一种基于吡唑的 InhA-VEGFR 双重抑制剂，具有抗结核和抗血管生成活性。VEGFR-2/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 株有良好的抑菌活性 (MIC=6.25 μg/mL)，并显著抑制 VEGFR-2 (IC50=15.27 nM)。
    VEGFR-2/InhA-IN-1
  • HY-173496
    ST6GAL1-IN-1

    		Sialyltransferase Integrin VEGFR Akt Cancer
    ST6GAL1-IN-1 是一种口服活性的选择性 ST6GAL1 抑制剂 (IC50 = 20 μM)。ST6GAL1-IN-1 具有较高的抗转移潜力，在无细胞毒性浓度下有效抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移。ST6GAL1-IN-1 能够破坏 MDA-MB-231 细胞中的整合素唾液酸化。ST6GAL1-IN-1 通过Integrin/VEGFR2 介导的信号通路抑制肿瘤血管生成和癌症转移。ST6GAL1-IN-1 可有效抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长和癌症转移。ST6GAL1-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    ST6GAL1-IN-1
  • HY-13718
    Oglufanide

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    		 VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Oglufanide
  • HY-146160
    PARP-1/HDAC-IN-1

    		PARP HDAC Cancer
    PARP-1/HDAC-IN-1 是一种 PARP-1/HDAC6 双重靶向抑制剂，IC50 值分别为 68.90 nM 和 510 nM。PARP-1/HDAC-IN-1 显示出显着的抗癌、抗迁移和抗血管生成活性。
    PARP-1/HDAC-IN-1
  • HY-101990
    IMS2186

    		VEGFR Others
    IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂，能够在 VEGF 上游抑制血管生成。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。
    IMS2186
  • HY-13718A
    Oglufanide disodium

    H-Glu-Trp-OH disodium; L-Glutamyl-L-tryptophan disodium

    		 VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) disodium 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide disodium 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide disodium 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Oglufanide disodium
  • HY-B0689
    Indinavir
    5 篇以上引用文献

    MK-639 free base; L-735524 free base

    		 HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir
  • HY-146505
    Tubulin polymerization-IN-6

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其IC50 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成，并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。
    Tubulin polymerization-IN-6
  • HY-B0689A
    Indinavir sulfate
    5 篇以上引用文献

    MK-639; L735524

    		 HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP Infection Cancer
    硫酸茚地那韦 Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate
  • HY-149920
    Anticancer agent 98

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (Kd=16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用，在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性，t1/2>300 分钟。
    Anticancer agent 98
  • HY-144797
    Tubulin inhibitor 22

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂，具有抗血管生成和抗癌特性。Tubulin inhibitor 22 在 G2/M 期阻止 MGC-803 细胞周期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin inhibitor 22
  • HY-B0689B
    Indinavir sulfate ethanolate

    MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate

    		 Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV Infection Cancer
    茚地那韦硫酸乙醇酸盐 Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate ethanolate
  • HY-N6939
    Pseudolaric Acid B
    1 篇文献验证

    		 HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。
    Pseudolaric Acid B
  • HY-B1807A
    Triethylenetetramine dihydrochloride

    Trientine dihydrochloride; TETA dihydrochloride

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出，减少肠道对铜的吸收，减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine dihydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
    Triethylenetetramine dihydrochloride
  • HY-B1807
    Triethylenetetramine

    Trientine; TETA

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Triethylenetetramine (TETA) 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine 促进二价铜离子从体内排出，减少肠道对铜的吸收，减少铜的积累。Triethylenetetramine 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
    Triethylenetetramine
  • HY-N0155
    Nobiletin
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 ROR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    川陈皮素 Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。
    Nobiletin
  • HY-W013273
    Triethylenetetramine tetrahydrochloride

    Trientine tetrahydrochloride; TETA tetrahydrochloride

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Triethylenetetramine (Trientine) tetrahydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 促进二价铜离子从体内排出，减少肠道对铜的吸收，减少铜的积累。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
    Triethylenetetramine tetrahydrochloride
  • HY-B0689AR
    Indinavir sulfate (Standard)

    		HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP Infection Cancer
    硫酸茚地那韦 (Standard) Indinavir (sulfate) (Standard) 是 Indinavir (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sul
    Indinavir sulfate (Standard)
  • HY-175540
    PDGFRα kinase-IN-2

    		PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC50 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC50 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
    PDGFRα kinase-IN-2
  • HY-N6939R
    Pseudolaric Acid B (Standard)

    		Reference Standards HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Interleukin Related Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土荆皮乙酸 (Standard) Pseudolaric Acid B (Standard) 是 Pseudolaric Acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。
    Pseudolaric Acid B (Standard)
  • HY-123927
    UniPR1331

    		VEGFR Ephrin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    UniPR1331 是一种有口服活性的 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物，可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 能阻断血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 与其天然配体血管内皮生长因子的相互作用，并抑制后续的自磷酸化、信号传导以及内皮细胞的促血管生成激活。UniPR1331 具有抗血管生成、抗癌和抗炎作用。UniPR1331 可用于癌症和炎症相关研究，如神经胶质瘤和结肠炎的研究。
    UniPR1331
  • HY-N0155R
    Nobiletin (Standard)

    		Reference Standards ROR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    川陈皮素 (Standard) Nobiletin (Standard) 是 Nobiletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。
    Nobiletin (Standard)
  • HY-N6263
    EGCG Octaacetate
    2 篇文献验证

    AcEGCG; Peracetylated (-)-epigallocatechin-3-gallate

    		 Bacterial PI3K Akt NF-κB Infection Inflammation/Immunology Cancer
    EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的前体。EGCG Octaacetate 通过下调 PI3K/Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平。EGCG Octaacetate 是革兰氏阳性菌 (GPB) 和革兰氏阴性菌 (GNB) 的潜在抗菌化合物。EGCG Octaacetate 具有抗氧化、抗血管生成、抗炎和抗肿瘤活性。
    EGCG Octaacetate
  • HY-B0689S1
    Indinavir-13C4,15N

    MK-639 free base-13C4,15N; L-735524 free base-13C4,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis MMP HIV SARS-CoV HIV Protease Inflammation/Immunology Cancer
    Indinavir-13C4,15N (MK-639 (free base)-13C4,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir-13C4,15N
  • HY-Y0121
    Ethyl cinnamate

    		Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate
  • HY-P10301
    CXCL9(74-103)

    		CXCR Cancer
    CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽，对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性，能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。
    CXCL9(74-103)
  • HY-P99830
    Conbercept

    KH902

    		 VEGFR TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白，由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
    Conbercept
  • HY-162319
    Tubulin/HDAC-IN-4

    		Apoptosis HDAC Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin) 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
    Tubulin/HDAC-IN-4
  • HY-W440983
    SDPC

    PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine

    		 PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
    SDPC
  • HY-Y0121S1
    Ethyl cinnamate-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    肉桂酸乙酯-d7 Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate-d7
  • HY-Y0121R
    Ethyl cinnamate (Standard)

    		Reference Standards Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate (Standard)
  • HY-15995
    Tubulysin A
    1 篇文献验证

    TubA

    		 Antibiotic Microtubule/Tubulin ADC Payload Mitosis Cancer
    Tubulysin A (TubA) 是一种抗癌和抗血管生成剂，具有抗微管，抗有丝分裂以及对多种癌细胞有效的抗增殖活性，IC50 值在 pmol 范围内。Tubulysin A 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，对正常细胞无影响。Tubulysins 是一组强力细胞毒素，包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A

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