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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (3) Autophagy (6) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) CDK (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (2) Ferroptosis (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (5) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PROTACs (2) Ras (1) Reference Standards (1) VEGFR (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (5) Infection (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (3)

Autophagy (6)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (1)

CDK (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

Endogenous Metabolite (1)

Epigenetic Reader Domain (2)

Ferroptosis (1)

Histone Methyltransferase (1)

HIV (5)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Molecular Glues (1)

mTOR (1)

Na+/K+ ATPase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (5)

PROTACs (2)

Ras (1)

Reference Standards (1)

VEGFR (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (17)

Cardiovascular Disease (5)

Infection (1)

Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0189

Aloe emodin 2 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy	Cancer
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。

HY-N3940

Gelsevirine	Others	Neurological Disease Cancer
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-B0715

Pentoxifylline 最多引用文献 9 篇文献验证 BL-191; PTX; Oxpentifylline	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-101990

IMS2186	VEGFR	Others
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂，能够在 VEGF 上游抑制血管生成。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。

HY-B0715S

Pentoxifylline-d6 BL-191-d₆; PTX-d₆; Oxpentifylline-d₆	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 d₆ Pentoxifylline-d₆ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-B0715S2

Pentoxifylline-d5 BL-191-d₅; PTX-d₅; Oxpentifylline-d₅	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 d₅ Pentoxifylline-d₅ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-N12617

Bipolaricin R	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。

HY-129236

Hellebrin	Na+/K+ ATPase Apoptosis	Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。

HY-142946

KRAS G12C inhibitor 44	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 44 (compound 54) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 44 在 MIA PaCA-2、H358 细胞中显示出抗增殖活性，IC₅₀s 分别为 0.016，0.028 µM。KRAS G12C inhibitor 44 在体内显示出抗肿瘤作用。

HY-B0715R

Pentoxifylline (Standard) BL-191 (Standard); PTX (Standard); Oxpentifylline (Standard)	HIV Autophagy Phosphodiesterase (PDE) Reference Standards	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 (标准品); Pentoxifylline (Standard) 是 Pentoxifylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-156292

IHMT-EZH2-426	Histone Methyltransferase	Cancer
IHMT-EZH2-426 (compound 38) 是一种有效的共价 EZH2 降解剂，针对 EZH2 野生型、EZH2-A687V 和 EZH2-Y641F/Y641N/Y641S 的 IC₅₀ 分别为 1.3 nM、1.2 nM 和 1.7-3.5 nM 。IHMT-EZH2-426 通过降低 H3K27me3 和 EZH2 的水平，对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出有效的抗增殖作用。

HY-B0715S3

Pentoxifylline-d3 BL-191-d₃; PTX-d₃; Oxpentifylline-d₃	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Phosphodiesterase (PDE) HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱-d3 Pentoxifylline-d₃ (BL-191-d₃) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-W814315

Alectinib analog CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。

HY-164995

L1BC8	PROTACs Epigenetic Reader Domain Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
L1BC8 (compound 13a) 是一种具有抗癌作用的 BRD4 PROTAC 降解剂。L1BC8 也是一种 ADC 的药物-连接体偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。所得的 BRD4 降解剂抗体偶联物在细胞实验中表现出强效的抗原依赖性 BRD4 降解和抗增殖活性。(粉色：BRD4 配体 (HY-129939)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接体 (HY-171663))。

HY-163944

LL-K12-18	Molecular Glues CDK	Cancer
LL-K12-18 是一种增强 CDK12-DDB1 复合物蛋白-蛋白相互作用的双位点分子胶，通过稳定 CDK12-DDB1 复合体，进而促进 cyclin K 的降解 (IC₅₀=0.37 nM)。LL-K12-18 在肿瘤细胞中表现出强烈的基因转录抑制和抗增殖作用。LL-K12-18 可用于癌症的研究。

HY-159607

PRT3789	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PRT3789 是一种 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (HeLa 细胞中 DC₅₀: SMARCA2 为0.72 nM，对 SMARCA4 为 14 nM)。PRT3789 在癌细胞中与 Adagrasib (HY-130149) 具有协同抗增殖作用。PRT3789 抑制 SMARCA4 突变的肺癌增殖。PRT3789 可抑 SMARCA4-缺失的 NSCLC 模型中的肿瘤生长。粉色：靶蛋白配体 (HY-44824) ；蓝色：VHL 配体 (HY-159465) ；黑色：连接子；VHL 配体+连接子 (HY-172738)。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3 (E)-Coniferic acid-d₃	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式-阿魏酸 d₃ (E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N9174

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone	Others	Cancer
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 是一种天然产物，可从 B. papyrifera 中提取。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 对 ER 阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用，对 MCF-7 细胞 IC₅₀ 为 4.41 μM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 还可以减少 BCAP-37 异种移植瘤模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0189

Aloe emodin 2 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。

HY-N3940

Gelsevirine	Alkaloids Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Indole Alkaloids	Others
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-B0715

Pentoxifylline 5 篇以上引用文献 BL-191; PTX; Oxpentifylline	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-N12617

Bipolaricin R	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial Apoptosis
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。

HY-N9174

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Others
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 是一种天然产物，可从 B. papyrifera 中提取。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 对 ER 阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用，对 MCF-7 细胞 IC₅₀ 为 4.41 μM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 还可以减少 BCAP-37 异种移植瘤模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0715S

Pentoxifylline-d6
Pentoxifylline-d₆ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Pentoxifylline-d6

Pentoxifylline-d₆ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-B0715S2

Pentoxifylline-d5
Pentoxifylline-d₅ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Pentoxifylline-d5

Pentoxifylline-d₅ 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3
(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B0715S3

Pentoxifylline-d3
Pentoxifylline-d₃ (BL-191-d₃) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Pentoxifylline-d3

Pentoxifylline-d₃ (BL-191-d₃) 是氘代标记的 Pentoxifylline. Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

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