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By Targets:	Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (18) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (3) Angiotensin Receptor (11) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (6) Apoptosis (7) Autophagy (10) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Bradykinin Receptor (3) Calcium Channel (16) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (1) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (18) Endothelin Receptor (2) Epoxide Hydrolase (3) Ferroptosis (3) Fungal (3) Glutathione Peroxidase (3) Imidazoline Receptor (8) Isotope-Labeled Compounds (12) Keap1-Nrf2 (3) LDLR (8) MEK (1) Mineralocorticoid Receptor (3) Mitosis (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Neprilysin (2) NKCC (4) Parasite (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKG (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (3) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (2) RAD51 (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (12) Renin (2) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (1) SOD (2) Sodium Channel (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (98) Endocrinology (6) Infection (8) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (20)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

110

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化合物筛选库

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118941

BAY 73-1449	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC₅₀ 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。

HY-N0237

Atractyloside A 3 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease Others Cancer
苍术苷 A Atractyloside A 即苍术苷 A，具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。

HY-113459

Prostaglandin F1a	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin F1a 是一种具有收缩平滑肌和降低血压作用的化合物。

HY-123563

Metazosin Kenosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Metazosin (Kenosin) 是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Metazosin 降低血压。

HY-106123

Pomisartan	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
泊米沙坦 Pomisartan 是一种口服有效 II 型血管紧张素受体 (AT1) 拮抗剂 (IC₅₀=0.26 μM)。Pomisartan 通过抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，阻断其引起的血管收缩和醛固酮释放，从而达到降血压的效果。

HY-U00147

Nicotinoyl cyclandelate RV 12128	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
米西烟酯 Nicotinoyl cyclandelate 可降低脑血管灌注压和股动脉血压。

HY-121354

Hydracarbazine	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
Hydracarbazine 是一种哒嗪。Hydracarbazine 能够有效降低血压，可用于高血压的研究。

HY-169221

Perindopril arginine	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Perindopril arginine是一种血管紧张素转化酶抑制剂，具有降血压的活性。Perindopril arginine被用于抑制高血压，以降低血压。Perindopril arginine与吲达帕胺和氨氯地平联合使用时，能够有效降低血压并提供更好的靶器官保护。

HY-16506

Trimethaphan camsylate Ro 2-2222; Thiophanium derivatives	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Others
樟磺咪芬 Trimethaphan camsylate 是一种降动脉血压试剂，在实验性肺水肿中具有降低肺静脉压的作用。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine-d3 hydrochloride	Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
(S)-盐酸左卡地平-d₃ (S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。

HY-127152

Hippadine Pratorine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hippadine (Pratorine) 是一种生物碱，可从植物 Crinum macowanii 中分离得到。Hippadine 在自发性高血压大鼠模型中表现出降低心率和降血压的作用。

HY-119544

Ripisartan UP-2696	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Ripisartan (UP-2696) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。Ripisartan 具有口服有效性。Ripisartan 可与血管紧张素 II 受体结合，扩张血管，降低血压。

HY-B1219

Pentolinium tartrate	Others	Neurological Disease
酒石酸喷托铵 Pentolinium tartrate 是一种神经节阻断 (ganglionic blocking) 剂。Pentolinium tartrate 可降低血压，并可缓解严重高血压相关的体征和症状。

HY-120405

RS-12254	Dopamine Receptor	Others
RS-12254 是一种具有降压、利尿和交感神经抑制作用的化合物，具有调节血压、水盐代谢和交感神经活性的活性。RS-12254可降低血压，减少血浆去甲肾上腺素水平，具有利尿和利钠作用，且具有交感神经抑制特性。

HY-171798

BAM-2101	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
BAM-2101 是一种具有抗高血压活性的麦角灵衍生物。BAM-2101 口服有效，可降低自发性高血压大鼠的血压。

HY-14744B

Levamlodipine hydrochloride (S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride	Calcium Channel SOD	Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel)，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。

HY-120147

Ethiazide	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
Ethiazide 是一种噻唑类利尿剂，可抑制肾脏对钠和水的重吸收，从而增加尿排泄，减少水潴留，降低血容量和血压。Ethiazide 可用于心血管研究。

HY-107037

Tolmesoxide RX71107	Vasopressin Receptor Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Tolmesoxide (RX71107) 是一种外周血管扩张剂，具有降低血压的活性。Tolmesoxide 在人体前臂动脉床和手背静脉中显示出直接的血管扩张作用。Tolmesoxide 能够剂量依赖性地增加前臂血流量，并在手背静脉收缩时产生扩张效果。Tolmesoxide 可以用于研究高血压和心绞痛。

HY-W098792

Candesartan methyl ester	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Candesartan methyl ester (compound 14) 是血管紧张素 II (AII) 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂，IC₅₀为 66 nM。Candesartan methyl ester 在大鼠模型中表现出降低血压的活性。

HY-N0766R

Isorhynchophylline (Standard)	SOD Reference Standards	Others
异钩藤碱 (Standard) Isorhynchophylline (Standard) 是 Isorhynchophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。异钩藤碱 (Isorhynchophylline) 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物，能够降血压、舒张血管、保护神经免于局部缺血造成损伤。

HY-B0642R

Isosorbide mononitrate (Standard) Isosorbide-5-mononitrate (Standard)	Reference Standards Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
单硝酸异山梨酯 (Standard) Isosorbide mononitrate (Standard) 是 Isosorbide mononitrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)是一个用于心绞痛硝酸类化合物通过扩张血管，降低血压的起作用。

HY-P3976

Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个含 4 个氨基酸的降血压肽。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 可用于高血压的研究。

HY-117928

BRL 55834	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BRL 55834 是一种具有口服活性的，有效的钾通道激活剂。BRL 55834 表现出很强的支气管扩张效力，但会降低动脉血压。BRL 55834 有潜力用作支气管扩张剂。

HY-169333

1,4-Dihydropyridine 1,4-DHP	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
1,4-Dihydropyridine 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，阻断 L 型钙通道，减少钙离子流入心脏和血管平滑肌细胞，从而降低心脏的收缩力和心率，扩张血管，降低血压。

HY-90009D

(6S,12aR)-Tadalafil Tadalafil EP Impurity C; (6S,12aR)-IC-351	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
他达拉非EP杂质C；(6S,12aR)-他达拉非 (6S,12aR)-Tadalafil （他达拉非EP杂质C）是一种高效 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM，具有血压降低活性。

HY-B0309

Felodipine 3 篇文献验证	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B1660

Guanadrel sulfate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Guanadrel sulfate 是具有口服活性，强效的后神经节交感抑制剂。Guanadrel sulfate 通过降低全身血管阻力来降低血压，对心输出量几乎没有影响。Guanadrel sulfate 有望用于高血压的研究。

HY-147323

Ferulic acid 4-O-sulfate Ferulic acid 4-sulfate	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉，降低血压。

HY-W013989

1,3-Dicyclohexylurea	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。

HY-112197

PKG drug G1 2 篇文献验证	PKG	Cardiovascular Disease
PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。

HY-19155A

ICI-D 8731 ZD-8731	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
ICI-D 8731 (compound 5g) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.031 μM。ICI-D 8731 在肾性高血压大鼠模型中表现出快速、持续的降压作用。

HY-114666

Trimoxamine hydrochloride NDR-5523A	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trimoxamine hydrochloride (NDR-5523A)是一种抗高血压药物，具有降压活性。Trimoxamine hydrochloride可用于抑制高血压相关疾病。Trimoxamine hydrochloride通过抑制血管收缩来降低血压。Trimoxamine hydrochloride在心血管疾病管理中发挥重要作用。

HY-P0206

Bradykinin 10 篇以上引用文献	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-P0206A

Bradykinin acetate	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-Z7082

Perindopril L-arginine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
培哚普利 (L-精氨酸) Perindopril L-arginine 是一种具有口服活性和选择性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril L-arginine 抑制 ACE，减少血管紧张素 II 的生成，从而舒张血管、降低血压，还具有血管保护和抗血栓形成等活性。Perindopril L-arginine 有望用于心血管疾病的研究。

HY-P0206B

Bradykinin triacetate	Endogenous Metabolite Bradykinin Receptor Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin triacetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin triacetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-B0309S2

Felodipine-d3	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 d₃ Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0309S1

Felodipine-d5	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平-d₅ Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-139803

SCH-39370	Prolyl Endopeptidase (PREP) Neprilysin	Cardiovascular Disease
SCH-39370 是一种有效且特异性的兔肾中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.2 nM。SCH-39370 促进了对心房利钠肽的生物反应，并在脱氧皮质酮醋酸钠高血压大鼠中降低血压。

HY-B0309R

Felodipine (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 (Standard) Felodipine (Standard) 是 Felodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-126907

A32390A	Dopamine β-hydroxylase Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
A32390A 是一种多巴胺 β-羟化酶抑制剂和铜螯合剂。A32390A 可以抑制去甲肾上腺素的合成，从而降低 DOCA 高血压大鼠的血压。A32390A 可用于高血压、细菌感染、代谢紊乱的研究。

HY-B1363

Bendroflumethiazide Bendrofluazide	NKCC	Cardiovascular Disease
苄氟噻嗪 Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。

HY-106667

DL 071IT	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。

HY-106113

Ditekiren U 71038	Renin	Cardiovascular Disease
Ditekiren (U 71038) 是一种伪六肽类肾素 (renin) 抑制剂。肾素 (Renin) 是一种在调节血压和体液平衡中起关键作用的酶。Ditekiren 通过抑制肾素 (Renin) 的活性，从而减缓血管紧张素II 的形成，这是一种强烈的血管收缩剂，可以提高血压。Ditekiren 可用于降血压领域的研究。

HY-B0642

Isosorbide mononitrate 5 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-12378

BQ-123 2 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-107339A

Deserpidine hydrochloride Harmonyl hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物，具有竞争性抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE，阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。

HY-B0284A

Nifedipine hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Nifedipine hydrochloride是一种有效的血管扩张剂，具有钙拮抗活性。Nifedipine hydrochloride是一种有用的抗心绞痛化合物，也能降低血压。Nifedipine hydrochloride与一些新的化合物表现出可比的抗高血压特性，尤其在钙通道阻滞方面亦显示出与其相当的活性。Nifedipine hydrochloride在生物活性研究中被用于开发新的抗高血压和/或抗心绞痛化合物。

HY-12378A

BQ-123 TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123 TFA 是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 TFA 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

Cat. No.	Product Name

HY-L117

钙离子通道阻断剂库

181 compounds

钙离子通道阻断剂，也称为钙离子通道拮抗剂，是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入，钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压，缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。

MCE可以提供181种钙离子通道阻断剂和拮抗剂，所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1661

Hexamethonium chloride

Hexone chloride

Biochemical Assay Reagents

Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0237

Atractyloside A 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Plants Compositae Disease Research Fields Erythrina sigmoidea Hua	Others
苍术苷 A Atractyloside A 即苍术苷 A，具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。

HY-P0206

Bradykinin 最多引用文献 14 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-B0642

Isosorbide mononitrate 5 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

HY-W001083

3-Hydroxyphenylacetic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2
3-羟基苯乙酸 3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-W010435

Sulcatone 6-Methyl-5-hepten-2-one	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal Parasite Adenosine Receptor Cytochrome P450
甲基庚烯酮 Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。

HY-127152

Hippadine Pratorine	Structural Classification Natural Products Crinum bulbispermum (Burm.f.) Milne-Redh. & Schweick. Source classification Plants Amaryllidaceae	Endogenous Metabolite
Hippadine (Pratorine) 是一种生物碱，可从植物 Crinum macowanii 中分离得到。Hippadine 在自发性高血压大鼠模型中表现出降低心率和降血压的作用。

HY-N0766R

Isorhynchophylline (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	SOD Reference Standards
异钩藤碱 (Standard) Isorhynchophylline (Standard) 是 Isorhynchophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。异钩藤碱 (Isorhynchophylline) 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物，能够降血压、舒张血管、保护神经免于局部缺血造成损伤。

HY-B0642R

Isosorbide mononitrate (Standard) Isosorbide-5-mononitrate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Autophagy Endogenous Metabolite
单硝酸异山梨酯 (Standard) Isosorbide mononitrate (Standard) 是 Isosorbide mononitrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)是一个用于心绞痛硝酸类化合物通过扩张血管，降低血压的起作用。

HY-129278

Lunarine	Structural Classification Alkaloids Lunaria annua L. Other Alkaloids Source classification Plants Brassicaceae	Parasite
Lunarine 是一种生物碱，可从羽衣甘蓝 (Lunaria annua) 的种子中分离得到。Lunarine 可降低血压、刺激小肠蠕动、抑制子宫和神经系统的自发收缩，并表现出急性毒性，对狗和兔子的 LD₅₀ 为 62.3 mg/kg。Lunarine 通过竞争性抑制原生动物氧化还原酶锥虫硫酮还原酶 (TryR) 表现出抗寄生虫活性，K_i 为 304 μM。

HY-B1661

Hexamethonium chloride Hexone chloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。

HY-N0252

Catharanthine 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Apocynaceae Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-N0252A

Catharanthine Tartrate 2 篇文献验证 (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。

HY-N0252B

Catharanthine Sulfate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。

HY-W001083R

3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2
3-羟基苯乙酸 (Standard) 3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard) 是 3-Hydroxyphenylacetic acid (HY-W001083) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-N0252R

Catharanthine (Standard) (+)-3,4-Didehydrocoronaridine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Calcium Channel
长春质碱 (Standard) Catharanthine (Standard) 是 Catharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-W012814

4-Methylcatechol	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
4-Methylcatechol 是一些烷基苯降解的中间产物和口服有效的儿茶酚 2,3-双加氧酶 (C23O) 的自杀抑制剂。4-Methylcatechol 可通过氧化应激诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，但也有研究表明 4-Methylcatechol 具有致癌性。此外，4-Methylcatechol 具有抗血小板和降血压的活性，也可抑制牛肉中蛋白质的氧化，但不抑制二硫化物的形成。

HY-W010435R

Sulcatone (Standard) 6-Methyl-5-hepten-2-one (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Fungal Parasite Adenosine Receptor Cytochrome P450
甲基庚烯酮 (Standard) Sulcatone (Standard) (6-Methyl-5-hepten-2-one (Standard)) 是 Sulcatone (HY-W010435) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。

HY-W012814R

4-Methylcatechol (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
4-Methylcatechol (Standard)是 4-Methylcatechol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylcatechol，p-toluate 的代谢物，它既是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N3980R

Guaiol (Standard) Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Reference Standards Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0309S2

Felodipine-d3
Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B1363S

Bendroflumethiazide-d5

Bendroflumethiazide-d₅ (Bendrofluazide-d₅) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。

HY-B0309S1

Felodipine-d5
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5

(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B1363S1

Bendroflumethiazide-d7

Bendroflumethiazide-d₇ (Bendrofluazide-d₇) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。

HY-145552S

Azilsartan mepixetil-d5

Azilsartan mepixetil-d₅ (QR-01019-d₅) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3

Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-W001083S1

2-(3-Hydroxyphenyl-2,4,6-d3)acetic-2,2-d2 acid

2-(3-Hydroxyphenyl-2,4,6-d₃)acetic-2,2-d₂ acid 是 3-Hydroxyphenylacetic acid (HY-W001083) 的氘代物。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-W782193

Sulcatone-d5
Sulcatone-d₅ (6-Methyl-5-hepten-2-one-d₅) 是 Sulcatone (HY-W010435) 的氘代物。Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130345

PAF (C18)		磷脂
C18-PAF 即十八烷 PAF，是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量，引起剂量依赖性全身性低血压。

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