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51

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120947

    Drug Intermediate Neurological Disease
    AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    AV-105
  • HY-101182

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力,Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-101183

    Tau Protein Neurological Disease
    THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂,用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351
  • HY-153432

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体,可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。
    TRV-7019
  • HY-136201

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    葡萄醣庚酸钠 Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒。Tc-99m glucoheptonate 是肾脏和脑部成像剂,可用于脑肿瘤检测。
    Sodium Glucoheptonate
  • HY-148465

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Cancer
    Gadoteric acid 是一种大环、顺磁性、基于钆的造影剂,可以用于大脑、脊柱和相关组织的磁共振成像 (MRI)。特别是,Gadoteric acid 能够检测和可视化血脑屏障破坏和异常血管分布的区域。
    Gadoteric acid
  • HY-147151

    Biochemical Assay Reagents Others
    AMCPy 是一种有效的电子顺磁共振 (EPR) 脑成像剂,具有良好的亲脂性,可穿透血脑屏障 (BBB)。
    AMCPy
  • HY-163075

    Sigma Receptor Others
    SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 Sigma-2 Receptor 显像的 PET 示踪剂。
    SYB4
  • HY-101181

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-171236

    Opioid Receptor
    FEKAP 是一种能够穿透血脑屏障的选择性 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂 (Ki = 0.43 nM),其同位素标记形式具有优异的成像特性。11C-FEKAP 可作为 KOR 成像的放射性示踪剂。
    FEKAP
  • HY-W338446

    Tau Protein Neurological Disease
    BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂,EC50 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性, 在小鼠体内静脉注射 2 分钟后,脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g​),可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用,有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。
    BF-170
  • HY-150209

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    MODAG-001可以与大鼠大脑中的突触核蛋白原纤维结合。MODAG-001 是一款候选 α-syn 成像探针。
    MODAG-001
  • HY-123788

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    BRD5814 是一种 D2R 拮抗剂。BRD5814 可用于精神分裂症研究。
    BRD5814
  • HY-157998

    mGluR Src Others
    mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC50: 93 nM),并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性,其放射性同位素 [11C]mG2N001 可用于 PET 成像。[11C]mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好,能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域,产生高对比度的大脑图像。
    mG2N001
  • HY-112636

    Amyloid-β Others
    Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。
    Astrophloxine
  • HY-108760

    Gd-DOTA; Magnescope; P-449

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
    多它灵 Gadoterate meglumine (Gd-DOTA) 是一种非特异性的顺磁性钆 (gadolinium) 复合物,用作磁共振成像 (MRI) 的造影增强剂。Gadoterate meglumine 作为 MRI 中的造影剂,能够缩短组织的纵向弛豫时间 (T1),从而在 MRI 图像中产生更亮的信号。Gadoterate meglumine 可用于中枢神经系统 (如大脑和脊髓),腹部,盆腔器官,乳腺,骨骼和关节成像,血管造影以及心脏电生理学的研究。
    Gadoterate meglumine
  • HY-136201R

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    葡萄醣庚酸钠 (Standard) Sodium Glucoheptonate (Standard)是 Sodium Glucoheptonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒。Tc-99m glucoheptonate 是肾脏和脑部成像剂,可用于脑肿瘤检测。
    Sodium Glucoheptonate (Standard)
  • HY-111653
    CycLuc1
    2 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    CycLuc1 是一种可渗透血脑屏障的荧光素酶 (luciferase) 底物,显示近红外 (NIR) 发射,峰值发光波长为 599 nm。CycLuc1 可用于体内生物发光成像。
    CycLuc1
  • HY-122607

    Mitochondrial Metabolism TSPO Inflammation/Immunology Cancer
    DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体 (Ki=7 nM),DPA-714 的结构中有一个氟原子,允许用氟 -18 进行标记,并可使用正电子发射断层成像进行活体成像。18FDPA-714 在各种神经炎症模型和脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。
    DPA-714
  • HY-156842

    Amyloid-β Neurological Disease
    MCAAD-3 是一种近红外 Aβ 成像探针,具有血脑屏障穿透性。MCAAD-3 对 Aβ 聚合物的亲和力强 (Ki >106 nM),可标记转基因小鼠大脑中的 Aβ 斑块。
    MCAAD-3
  • HY-172205

    Cytochrome P450 Cancer
    CHL2310 是 CYP46A1 的抑制剂,IC50 为 0.11 nM,Kd 为 0.37 nM。CHL2310 具有血脑屏障通透性。CHL2310 用放射性 18F 标记后,可用作 PET 成像剂。
    CHL2310
  • HY-D1704

    GABA Receptor Neurological Disease
    Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。
    Bodipy TMR-X muscimol
  • HY-173383

    1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    DOPE-DOTA sodium 是一种螯合脂质,可作为磁共振成像 (MRI) 中的关键造影剂。DOPE-DOTA sodium 可用于癌症、血脑屏障破坏、动脉瘤或斑块积聚等异常情况、关节炎炎症、肝功能和病变等研究。
    DOPE-DOTA sodium
  • HY-145127

    C3-CA-DTZ

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    ETZ (C3-CA-DTZ) 是一种很有前途的荧光素酶底物 (前底物),可通过非特异性酯酶在体内激活,以增强荧光素的脑传递。
    ETZ
  • HY-101186
    MK-6240
    1 篇文献验证

    Tau Protein Neurological Disease
    MK-6240 是一种具有血脑屏障透过性的靶向神经纤维缠结 (NFTs) 正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂 (Kd = 0.42 nM)。MK-6240 可用于阿尔茨海默症及遗传型额颞叶痴呆的神经原纤维缠结病理成像研究。
    MK-6240
  • HY-174978

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Others
    SK60 是 GSK321 (HY-18948) 的二甲基化衍生物,具有低纳摩尔效力和对 IDH1R132H 的高选择性 (IC50 = 14.5 nM)。SK60 可用作荧光标记 [18F] 脑成像的示踪剂。
    SK60
  • HY-101185

    Tau Protein Neurological Disease
    T808 是一种 tau 选择性的阿尔茨海默氏症 PET 配体。T808 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 扫描的显像剂。T808 是一种放射性示踪剂,用于帮助可视化身体的某些区域,例如大脑,以便诊断和监测各种医疗状况。
    T808
  • HY-122607R

    Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    DPA-714 (Standard) 是 DPA-714 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体 (Ki=7 nM),DPA-714 的结构中有一个氟原子,允许用氟 -18 进行标记,并可使用正电子发射断层成像进行活体成像。18FDPA-714 在各种神经炎症模型和脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。
    DPA-714 (Standard)
  • HY-153248

    Others Others
    PBR28是一种 TSPO 调节剂,可用于预防肺动脉高压 (PAH) 的研究。PBR28 可通过增加放射性标记,示踪 18 KDa 转运蛋白 (TSPO),在脑正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究中有重要作用。
    PBR28
  • HY-174977

    P2Y Receptor Neurological Disease
    P2Y12R ligand-1 (Compound 41) 是一种高亲和力的 P2Y12R 配体,Ki 值为 17.1 nM。用 [18F] 标记的 P2Y12R ligand-1 可用于大脑 PET 成像的研究。
    P2Y12R ligand-1
  • HY-A0168A

    CVT-3146 hydrate

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Regadenoson hydrate (CVT-3146 hydrate) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson hydrate 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson hydrate
  • HY-155383

    Tau Protein Neurological Disease Cancer
    TNIR7-1A 是一种融合环庚三烯-BODIPY 衍生物,具有有利于近红外 (NIR) 成像的特性(PBS 中的 Ex/Em = 600/774 nm),并且在体外对神经原纤维缠结 (NFT) 具有高亲和力和特异性。TNIR7-1A 可有效穿透血脑屏障。
    TNIR7-1A
  • HY-A0168
    Regadenoson
    1 篇文献验证

    CVT-3146

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    瑞加德松 Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson
  • HY-103169
    SCH442416
    2 篇文献验证

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,对人和大鼠 A2AR 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1R,A2BR 和 A3R (Ki=1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
    SCH442416
  • HY-W728451

    FAAH Cardiovascular Disease Neurological Disease
    URB694 是一种氨基甲酸酯 FAAH 抑制剂,不可逆地将 FAAH 活性位点中的亲核催化丝氨酸氨基甲酰化。URB694 具有抗抑郁样活性和心脏保护作用。URB694 可用于制备 11C-Carbonyl-URB694,用于大脑 FAAH 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究。
    URB694
  • HY-165116

    18:0p/22:6-PE; C18(Plasm)-22:6-PE; PE(P-18:0/22:6)

    Endogenous Metabolite Others
    1-1(Z)-Octadecenyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PE (18:0p/22:6-PE) 是一种在大鼠脑组织中通过质谱成像技术鉴定出的脂质,具有特定的结构和分布特征,通过改进的方法可识别不同脂肪酸链的异构体。
    1-1(Z)-Octadecenyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PE
  • HY-W094758A

    Fluorescent Dye Cancer
    4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料,可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色,用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬作用分析,也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λexem = 475/606 nm)。
    4-Di-1-ASP
  • HY-174923

    Biochemical Assay Reagents GSK-3 Neurological Disease
    AZ12943203 (Compound 13e) 是一种 GSK-3 PET 放射性配体,Kd 为 2.94 nM。AZ12943203 对 GSK-3β 具有显著的抑制效力 (IC50 :4.44 nM),并且可以特异性结合啮齿动物脑中富含 GSK-3 的区域。AZ12943203 可用于神经退行性疾病成像,尤其是阿尔茨海默病。
    AZ12943203
  • HY-A0168R

    CVT-3146 (Standard)

    Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    瑞加德松(Standard) Regadenoson (Standard)是 Regadenoson 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson (Standard)
  • HY-103169R

    Reference Standards Adenosine Receptor Neurological Disease
    SCH442416 (Standard)是 SCH442416 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,对人和大鼠 A2AR 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1R,A2BR 和 A3R (Ki=1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
    SCH442416 (Standard)
  • HY-P991654

    Amyloid-β Neurological Disease
    SAR228810 是一种靶向淀粉样蛋白 β () 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂,其对原纤维 Aβ 的 KD 为 0.43 nM,高于对单体 Aβ 。SAR228810 显著抑制脑淀粉样斑块形成以及寡聚体诱导的突触功能障碍和神经突丢失。SAR228810 对 Aβ 介导的神经毒性具有显著的保护作用。MINT1526A 可用于阿尔茨海默病成像和免疫治疗研究。
    SAR228810
  • HY-U00033

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Iomazenil是一种苯二氮卓类受体拮抗剂,具有部分逆激动活性。Iomazenil可以评估中枢苯二氮卓类受体在大脑皮层中的结合潜力,并可能反映可存活组织中的神经元功能。Iomazenil的应用与成人脑部缺血性病状的患者在间接血运重建手术后的认知功能改善相关。Iomazenil在脑部SPECT成像中显示出术后受影响脑半球中苯二氮卓类受体结合潜力的恢复。
    Iomazenil
  • HY-167898

    Amyloid-β Neurological Disease
    MeS-IMPY 是 β-amyloid plaques 的配体。MeS-IMPY 对从阿尔茨海默病 (AD) 人脑或 AD 脑匀浆提取的 β-amyloid plaques 的结合亲和力高于 IMPY (Ki 值分别为 7.93 和 8.95 nM)。 [11C]MeS-IMPY 是一种用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像 β-淀粉样斑块的潜在放射性配体。
    MeS-IMPY
  • HY-160116

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Fluorescent Dye α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein aggregate binder 1 (Compound C05-05) 是一种 α 突触核蛋白聚集体特异性结合剂,可抑制 α-突触核蛋白聚集。α-Synuclein aggregate binder 1 既能作为荧光探针 (激发波长 900 nm,检测波长 500-550 nm) 用于光学成像,又能通过阻断聚集过程抑制 α 突触核蛋白纤维形成。α-Synuclein aggregate binder 1 在用 18F 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。α-Synuclein aggregate binder 1 可用于帕金森病、路易体痴呆等神经退行性疾病的脑内病变可视化诊断及机制研究。
    α-Synuclein aggregate binder 1
  • HY-116450

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    TISCH是一种强效且选择性的碘标记配体,具有对中枢神经系统D1多巴胺受体的高亲和力和选择性。TISCH在大鼠纹状体组织中显示出Kd值为0.205 nM,表明其在生物活性方面的有效性。TISCH能够轻松穿越血脑屏障,并在具有D1受体密度的特定区域显示分布。TISCH被认为可作为药理工具,用于表征D1多巴胺受体。当标记为I-123时,TISCH具有作为中枢神经系统D1多巴胺受体体内成像剂的潜力。
    TISCH
  • HY-175367

    Histamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 6 (Compounds 3) (H3-2406) 是一种组胺受体 3 (H3R) 拮抗剂,其 IC50 为 5.6 nM。经 18F 标记的 H3R antagonist 6 具有较高的放化产率、摩尔活性和中等的脑摄取率,但与 Sigma-1 受体 (Sigma-1 receptor) 存在脱靶结合。H3R antagonist 6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体,用于中枢神经系统 (CNS) 疾病研究。
    H3R antagonist 6
  • HY-A0168S

    CVT-3146-d3

    Isotope-Labeled Compounds Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    瑞加德松 d3 Regadenoson-d3 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体,其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂,它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
    Regadenoson-d3
  • HY-173291

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中,Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力,平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-N6664

    Arabic gum

    Others Transmembrane Glycoprotein PERK Apoptosis Parasite Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    阿拉伯胶 Gum Arabic 是一种口服活性复杂分支多糖。Gum Arabic 可从阿拉伯金合欢树 (Acacia Senegal) 中分离。Gum Arabic 上调成熟标志物 (CD86CD40CD54) 表达,促进 ERK1/2 磷酸化,抑制凋亡 (Apoptosis)。Gum Arabic 对伯氏疟原虫 ANKA 发挥抗疟作用。Gum Arabic 具有肝、肾、心血管保护活性。Gum Arabic 改善肥胖。Gum Arabic 常用作稳定剂、增稠剂。Gum Arabic 可用于脑肿瘤成像研究。
    Gum arabic
  • HY-19888

    P2X Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK-1482160 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 P2X7 受体 (P2X7R) 负性变构调节剂,其 pIC50 值分别为 8.5 (人类) 和 6.5 (大鼠)。GSK-1482160 降低 ATP 与受体的结合效能,但不会影响其亲和力,从而抑制 IL-1β 的释放。GSK-1482160 是一种有效的放射性标记物,可以使用 11C 或 18F 等放射性同位素进行标记,以对 P2X7R 进行成像。GSK-1482160 可用于慢性关节疼痛和慢性压迫性损伤 (CCI) 的研究。
    GSK-1482160

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