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41

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

6

天然产物

3

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W004883
    3-Amino-4,6-dimethylpyridine

    5A-DMP

    		 E1/E2/E3 Enzyme DNA/RNA Synthesis Cancer
    3-Amino-4,6-dimethylpyridine (5A-DMP) 是一种 UHRF1 抑制剂，靶向 UHRF1 TTD 结构域的 Arg 结合空腔 (Arg-binding cavity) 位点。3-Amino-4,6-dimethylpyridine 通过阻断 UHRF1 与 LIG1 的相互作用，干扰 DNA 甲基化，可用于癌症领域的研究。
    3-Amino-4,6-dimethylpyridine
  • HY-114508
    Dihydrochalcone

    3-Phenylpropiophenone; β-Phenylpropiophenone

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydrochalcone (3-Phenylpropiophenone) 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 Aβ 聚集抑制剂。Dihydrochalcone 通过破坏 β1 区的 β 折叠，使 Aβ17-42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 通过与原纤维空腔 (cavity) 结合，使 U 型 Aβ40/Aβ42 原纤维和 S 型 Aβ42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 是龙葵 (daemonorops draco) 树的主要成分。
    Dihydrochalcone
  • HY-130187A
    Sapienic acid sodium
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    Sapienic acid sodium 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid sodium 对血链球菌，微生物链球菌和核纤梭菌具有活性，其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL，375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid sodium
  • HY-145937
    PK9327

    		MDM-2/p53 Cancer
    PK9327 是一种小分子稳定剂，靶向空腔的 p53 癌症突变。
    PK9327
  • HY-W130354
    Cucurbituril

    		Biochemical Assay Reagents Others
    葫芦脲 Cucurbituril 是一个类似于中空南瓜的容器分子，两端各有两个相同的入口，中间有一个疏水腔。Cucurbituril 具有独特的化学特性，使它们能够选择性地将药物或催化剂等客体分子封装在其空腔内，使其免受周围环境的影响。Cucurbituril 在药物输送、催化和材料科学等各个领域具有重要的潜在应用。
    Cucurbituril
  • HY-108637
    PhiKan 083
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083
  • HY-108637A
    PhiKan 083 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083 hydrochloride
  • HY-150137
    Iomeprol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iomeprol 是一种非离子型 X 射线造影剂，具有低渗透压和稳定的化学性质，能耐受高温灭菌。Iomeprol 可广泛用于血管、体腔、以及胃肠道造影检查等。
    Iomeprol
  • HY-130187
    Sapienic acid

    		Bacterial Infection
    Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌，微生物链球菌和核纤梭菌具有活性，其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL，375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid
  • HY-B0050
    Delmopinol

    		Bacterial Infection
    Delmopinol 是一种抗菌剂，可用于口腔，抑制牙齿上菌膜产生。
    Delmopinol
  • HY-116188
    HX1

    		Others Inflammation/Immunology
    HX1 是一种强效的可逆性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其 IC50 值为 50 nM。HX1 结合在血红素上方的活性位点腔内，阻挡了底物通道。HX1 有望用于炎症疾病的研究。
    HX1
  • HY-P11446
    AE105

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AE105 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 9 肽探针。AE105 与 uPAR 的 uPA 结合腔紧密结合。AE105 可用于癌症研究。
    AE105
  • HY-10445
    Pramiconazole

    Azoline; R126638

    		 Fungal Infection
    Pramiconazole 是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Pramiconazole 对 14α-去甲基化酶有较好的亲和力。Pramiconazole 可以用于局部皮肤、头发、指甲、口腔和生殖器粘膜的真菌感染的研究。
    Pramiconazole
  • HY-135618
    DHODH-IN-3

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    DHODH-IN-3 (compound 3) 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的有效抑制剂，IC50 值为 261 nM。DHODH-IN-3 以 32 nM 的 Kiapp 结合 DHODH 中的泛醌结合腔。 DHODH-IN-3 有潜力用于疟疾的研究。
    DHODH-IN-3
  • HY-106526
    Xibornol

    Bactacine; Nanbacine

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    希波酚 Xibornol (Bactacine) 是一种抗菌剂，对肺炎链球菌、化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌以及以衣氏放线菌和溃疡棒状杆菌具有有效的抗菌作用。Xibornol 有潜力用于口腔消毒，或者作为革兰氏阳性微生物引起的咽部感染的佐剂。
    Xibornol
  • HY-B2203
    Monocalcium glycerophosphate

    		Phosphatase Metabolic Disease
    甘油磷酸钙 Monocalcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)，有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源，阻止静脉营养的矿化骨的发育，可保持肠上皮完整性。
    Monocalcium glycerophosphate
  • HY-P11309
    QL6 peptide

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    QL6 peptide 是一种自组装肽。QL6 peptide 可以在中性 pH 值下自组装成桥接腔体的 β 折叠片，并通过减少炎症和组织瘢痕形成来改善抑制环境。QL6 peptide 可用于合成纳米纤维支架，用于脊髓损伤 (SCI) 研究。
    QL6 peptide
  • HY-163522
    Neuraminidase-IN-20

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-20 (Compound 5i) 是 neuraminidase (NA) (H5N1-H274Y) 的抑制剂 (IC50= 0.44 μM)。Neuraminidase-IN-20 与 NA 的 430 腔位结合，干扰 NA 的酶活性。
    Neuraminidase-IN-20
  • HY-W012248
    KG-655

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    KG-655 是一种小分子化合物，能够与 ARNT PAS-B 的 β-折叠表面及其内部空腔结合，并干扰其与转录共激活因子 TACC3 的结合作用。KG-655 能促进 ARNT PAS-B 的同源二聚化，有潜力调节多条 ARNT 介导信号通路。
    KG-655
  • HY-121820
    DMJ-I-228

    		HIV Infection
    DMJ-I-228 是一种 CD4 类似物。DMJ-I-228 可与 CD4 结合位点附近保守的 Phe 43 腔内的 HIV-1 gp120 结合，从而阻断 HIV-1 与 CD4 结合并抑制 HIV-1 感染。
    DMJ-I-228
  • HY-107201A
    β-Cyclodextrin hydrate

    Betadex hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    β-Cyclodextrin hydrate (Betadex hydrate) 是一种环状寡糖，由 7 个葡萄糖单元组成，具有一个疏水的中心腔和一个亲水的外部表面。β-Cyclodextrin hydrate 用于一种免疫测定法，这种方法利用 β-Cyclodextrin hydrate 与小分子形成的复合物来提高小分子的免疫检测灵敏度。β-Cyclodextrin hydrate 可用于生物传感和免疫分析中的研究。
    β-Cyclodextrin hydrate
  • HY-N7434
    N-Nitrosodiethylamine
    4 篇文献验证

    Diethylnitrosamine; DEN; DENA

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine
  • HY-W007656
    Cyclen

    		Others Others
    轮环藤宁 Cyclen 是一种大环四胺。Cyclen 是冠醚的氮杂类似物，可用作 MRI 造影剂的前体，也是制备高效大环螯合物的中间体。Cyclen 作为结构调节剂，通过聚乙烯亚胺 (PEI) 和均苯三甲酰氯 (TMC) 的界面聚合，可制备出具有高效 Li+/Mg2+ 分离性能的聚酰胺纳滤膜。Cyclen 具有独特的空腔结构，对 Li+ 离子具有选择性配位特性。
    Cyclen
  • HY-130187S
    Sapienic acid-d19

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    Sapienic acid-d19是氘代标记的Sapienic acid。Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌，微生物链球菌和核纤梭菌具有活性，其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL，375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
    Sapienic acid-d19
  • HY-149581
    DprE1-IN-9

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂，可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性，不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL)，而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。
    DprE1-IN-9
  • HY-W007656R
    Cyclen (Standard)

    		Others Others
    轮环藤宁 (Standard) Cyclen (Standard) 是 Cyclen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Cyclen (Standard)
  • HY-N7434S
    N-Nitrosodiethylamine-d4

    Diethylnitrosamine-d4; DEN-d4; DENA-d4

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine-d4 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine-d4
  • HY-N7434S1
    N-Nitrosodiethylamine-d10

    Diethylnitrosamine-d10; DEN-d10; DENA-d10

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine-d10
  • HY-121496
    3M-011

    		Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂，可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。
    3M-011
  • HY-W016586R
    Acivicin (Standard)

    AT-125 (Standard); U-42126 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite γ-Glutamyl Transferase (GGT) Infection Cancer
    阿西维辛 (Standard) Acivicin (Standard)是 Acivicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。
    Acivicin (Standard)
  • HY-N7434R
    N-Nitrosodiethylamine (Standard)

    Diethylnitrosamine (Standard); DEN (Standard); DENA (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine (Standard) 是 N-Nitrosodiethylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine (Standard)
  • HY-113658
    ts-SA

    		Endogenous Metabolite Others
    ts-SA是一种炭酸酐酶（CA）抑制剂，具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展，并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异，ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性，是一种多靶点的CA抑制剂。
    ts-SA
  • HY-149509
    α-Synuclein inhibitor 9

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 9
  • HY-137557
    Florzolotau

    APN1607; PM-PBB3

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Florzolotau (APN1607) 是一种可用于检测阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD) 和其他 tau 蛋白病 (tau proteinopathies) 的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。其结合位点位于 tau 蛋白 paired helical filaments (PHFs) 和 straight filaments (SFs) 的 β - 螺旋以及 SFs 的 C 形腔内。此外，APN-1607 能与阿尔茨海默病 (AD)、原发性年龄相关性 tau 病变 (PART) 和后部皮质萎缩 (PCA) 中的神经元内包涵体结合。Florzolotau 有望用于神经疾病特别是 tau 蛋白病的 PET 成像研究。
    Florzolotau
  • HY-B1390A
    Saccharin sodium

    		Bacterial Infection
    糖精钠盐 Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中，而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
    Saccharin sodium
  • HY-133031A
    CSV0C018875 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Others
    CSV0C018875 hydrochloride是一种G9a (EHMT2)抑制剂，具有抑制G9a活性的作用。CSV0C018875在酶和细胞基础的检测中均能有效抑制G9a的活性，且其毒性远低于已知的G9a抑制剂BIX-01294。CSV0C018875紧密结合在G9a的活性位点腔内，从而提高了结合的牢固性并延长了化合物的驻留时间，进一步增强了G9a的抑制效果。CSV0C018875有潜力通过进一步优化来改善其ADME（吸收、分布、代谢和排泄）以及药效特性。
    CSV0C018875 hydrochloride
  • HY-165559
    Trpvicin

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    Trpvicin 是一种强效且亚型选择性的 TRPV3 抑制剂，其对 hTRPV3-WT 和 hTRPV3-G573S 突变体的 IC50 值分别为 0.41 μM 和 0.22 μM。Trpvicin 对其他 TRP 家族成员 (例如 TRPV1/2/4/5/6、TRPA1 和 TRPM8) 仅表现出微弱抑制作用。Trpvicin 通过结合 VSLD-PD 位点稳定通道关闭状态，从而抑制 TRPV3 通道。Trpvicin 在 G573S 突变体中，可进入中央空腔通过对称性重构和孔道阻塞增强抑制效果。Trpvicin 在小鼠模型中可抑制瘙痒和脱发。Trpvicin 可用于炎症和免疫学相关研究。
    Trpvicin
  • HY-B1390AR
    Saccharin sodium (Standard)

    		Bacterial Reference Standards Infection
    糖精钠盐 (Standard) Saccharin (sodium) (Standard)是 Saccharin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中，而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
    Saccharin sodium (Standard)
  • HY-I0096
    Indole-2-carboxylic acid

    		iGluR HIV HIV Integrase Neurological Disease
    吲哚-2-羧酸 Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((Ki=15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg2+ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。
    Indole-2-carboxylic acid
  • HY-130178
    CL-385319

    		Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319
  • HY-W001952
    6-Bromo-2-naphthol

    		Fluorescent Dye Drug Intermediate Others
    6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。
    6-Bromo-2-naphthol

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