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42

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

11

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0848
    Tricyclazole
    2 篇文献验证

    		 Fungal Infection Metabolic Disease
    Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂，也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。Tricyclazole 改变真菌细胞壁结构与功能、降低真菌致病性和穿透能力，同时会对动物造成剂量依赖性肝损伤。
    Tricyclazole
  • HY-W110888
    Brilliant Yellow

    		GLUT Neurological Disease
    亮黄 Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸，也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而，有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸能传递。
    Brilliant Yellow
  • HY-147013
    Caprochlorone

    		Influenza Virus Orthopoxvirus Infection
    Caprochlorone 对正痘病毒有抗病毒活性。Caprochlorone 能抑制病毒对细胞的渗透，延缓新形成的病毒从细胞释放。Caprochlorone 能降低被感染的小鼠的肺部中流感病毒滴度。
    Caprochlorone
  • HY-101076
    L-690488

    		Phosphatase Metabolic Disease
    L-690488 是一种 L-690330 的前体，也是一种选择性的肌醇单磷酸酶 (IMPase) 抑制剂。L-690488 比 L-690330 具有更有效的细胞穿透能力。
    L-690488
  • HY-P5398
    HR2-18

    		SARS-CoV Others
    HR2-18 是一种有生物活性的肽，可抑制 SARS-CoV 渗入细胞。
    HR2-18
  • HY-117776
    CAY10677

    		ICMT Cancer
    CAY10677 (compound 15) 是强效的 ICMT 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。CAY10677 具有良好 PAMPA 渗透性。
    CAY10677
  • HY-122787
    Tylocrebrine

    		Others Others
    Tylocrebrine 是一种具有抗癌活性的化合物，因毒性问题临床研究中断，通过制成靶向纳米颗粒可提高其抑制指数，增强对肿瘤细胞的杀伤作用并降低脑渗透。
    Tylocrebrine
  • HY-P99565
    Tengonermin

    ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF

    		 TNF Receptor Cancer
    Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
    Tengonermin
  • HY-N15356
    9-Oxooctadecanedioic acid

    		Bacterial Infection
    9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。
    9-Oxooctadecanedioic acid
  • HY-W415799
    (2S)-Ac4GalNAl

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (2S)-Ac4GalNAl 可用于识别和表征糖蛋白的特定表面基团。炔烃基团可通过铜催化的点击化学与叠氮化物发生反应。葡萄糖上的乙酰基可更容易穿透细胞膜。
    (2S)-Ac4GalNAl
  • HY-P4135
    FITC-LC-Antennapedia Peptide

    		Fluorescent Dye Others
    FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。
    FITC-LC-Antennapedia Peptide
  • HY-P1848
    Pep-1 (uncapped)

    		Interleukin Related Cancer
    Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
    Pep-1 (uncapped)
  • HY-P10019
    Pegsebrenatide

    		GCGR Neurological Disease
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化， 减少多巴胺能细胞死亡， 并改善 PD 小鼠模型的运动症状。
    Pegsebrenatide
  • HY-120574
    TH1338

    		ADC Payload Topoisomerase Cancer
    TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物，是有潜力的抗癌化合物，在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性，良好的外排泵特性和低血液学毒性。
    TH1338
  • HY-P0311
    LAH4

    		Bacterial Infection
    LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4
  • HY-P0311A
    LAH4 TFA

    		Bacterial Infection
    LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4 TFA
  • HY-W395779
    EBOV-IN-1

    		Filovirus Infection
    EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
    EBOV-IN-1
  • HY-115925
    SHP2-IN-9

    		SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP2-IN-9是一种特异性的 SHP2 抑制剂 (IC50 =1.174 μM)，具有增强的血脑屏障渗透性。SHP2-IN-9 对 SHP2 的选择性是 SHP1 的 85 倍。SHP2-IN-9 在体内抑制 SHP2 介导的细胞信号转导和癌细胞增殖，并抑制宫颈癌肿瘤和胶质母细胞瘤的生长。
    SHP2-IN-9
  • HY-P10968
    KT2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
    KT2
  • HY-N4190
    Britannilactone diacetate

    1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Di-O-acetylbritannilactone

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障，具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。
    Britannilactone diacetate
  • HY-175299
    Hedgehog IN-11

    		Hedgehog Apoptosis DNA Methyltransferase Cancer
    Hedgehog IN-11 是一种口服有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-11 通过 Hedgehog 通路下调 O6-甲基鸟嘌呤-脱氧核糖核苷酸甲基转移酶 (MGMT) 的表达，从而降低 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 的耐药性。Hedgehog IN-11 能显著抑制耐 TMZ 的胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hedgehog IN-11 经计算机模拟预测具有良好的血脑屏障穿透性。Hedgehog IN-11 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    Hedgehog IN-11
  • HY-167876
    PQR514

    		PI3K Cancer
    PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。
    PQR514
  • HY-145313
    TTBK1-IN-2

    		Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性，并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化，还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
    TTBK1-IN-2
  • HY-133551
    WF-47-JS03

    		RET Cancer
    WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞，IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。
    WF-47-JS03
  • HY-158226
    Elastin Methacrylated

    ElaMA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化弹性蛋白 Elastin Methacrylated (ElaMA) 弹性蛋白，可以招募和调节先天免疫细胞，加速伤口部位的血管生成，从而改善伤口再生。Elastin Methacrylated 能够将大量的中性粒细胞和主要的 M2 巨噬细胞吸引到伤口，并诱导它们渗透到水凝胶中。Elastin Methacrylated 具有出色的免疫调节作用，可实现卓越的血管生成、胶原蛋白沉积和真皮再生。Elastin Methacrylated 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Elastin Methacrylated
  • HY-144389
    hAChE/Aβ1-42-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42 聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    hAChE/Aβ1-42-IN-1
  • HY-156736
    HSD17B13-IN-3

    		17β-HSD Cancer
    HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种强效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，在使用 β-雌二醇或白三烯 B4 (LTB4) 作为底物、NAD+ 作为辅因子的生化分析中，其 IC50 分别为 0.38 μM 和 0.45 μM。HSD17B13-IN-3 的细胞渗透性较低。
    HSD17B13-IN-3
  • HY-P10462
    SAP15

    Synthetic anti-inflammatory peptide 15

    		 HDAC NF-κB Inflammation/Immunology
    SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。
    SAP15
  • HY-177477
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine

    		Drug Derivative Cadherin β-catenin Cardiovascular Disease Cancer
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine (Formula 15) 是一种 Epidithiodioxopiperazine (ETP) 衍生物。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可提高细胞内渗透性，并恢复 2-Cys-Prx (尤其是过氧化物酶 II (PrxII)) 在细胞内模拟的活性。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移，同时促进 VEGF 诱导的内皮细胞增殖和迁移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可有效抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移和肺转移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可用于高血压、心绞痛、心肌梗死等血管疾病的研究。
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine
  • HY-W127512R
    5β-Cholanic acid (Standard)

    		Drug Intermediate Others
    5β-胆烷酸 (Standard) 5β-Cholanic acid (Standard) 是 5β-Cholanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5β-Cholanic acid (Standard)
  • HY-W127512
    5β-Cholanic acid

    		Drug Intermediate Others
    5β-胆烷酸 5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力，优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物，优化纳米颗粒疏水锚定能力，使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用，保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
    5β-Cholanic acid
  • HY-Y0320E
    Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC)

    		Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
    Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC)
  • HY-118834
    Teleocidin A1

    Lyngbyatoxin A

    		 PKC Cancer
    Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50=9.2 nM)。
    Teleocidin A1
  • HY-Y0320C
    Dimethyl sulfoxide
    5 篇以上引用文献

    DMSO

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Inflammation/Immunology
    二甲基亚砜 Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。
    低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
    Dimethyl sulfoxide
  • HY-Y0320GL
    Dimethyl sulfoxide (GMP Like)

    DMSO (GMP Like)

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二甲基亚砜 (GMP Like) Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320C)。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。
    Dimethyl sulfoxide (GMP Like)
  • HY-P10786
    LinTT1 peptide

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    LinTT1 peptide 是一种肿瘤穿透肽，其氨基酸序列为 AKRGARST。 LinTT1 peptide 可通过与 p32 (gC1qR) 受体结合，靶向腹膜癌 (PC)。 LinTT1 peptide 可与铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构结合，形成纳米载体。此纳米载体在体外能被腹膜癌细胞摄取，并进入线粒体；在小鼠体内也表现出显著的肿瘤靶向和穿透效果。此外，LinTT1 功能化的纳米载体联合前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 有望作为递送载体用于腹膜癌研究。
    LinTT1 peptide
  • HY-P10914
    D-CopA3

    		MDM-2/p53 Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC50=15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    D-CopA3
  • HY-123410
    KM-233

    		Cannabinoid Receptor Cancer
    KM-233 是一种典型的大麻素，具有良好的血脑屏障穿透性。KM-233 对 CB2 受体具有相对于 THC 的选择性亲和性。KM-233 能有效降低 U87 胶质瘤的肿瘤负担，可用于胶质瘤的研究。
    KM-233
  • HY-171955
    LXG6403

    		Lipoxygenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) FAK Cancer
    LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍，并且不抑制 LOXL1。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤，引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis)。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构，减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率，降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的 Doxorubicin (HY-15142) 耐药性，可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
    LXG6403
  • HY-161275
    BI-4732

    		EGFR Akt ERK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    BI-4732 是一种具有口服活性、可逆性、ATP竞争性的 EGFR 抑制剂，且能够穿透血脑屏障。BI-4732 能抑制 EGFR L858R、T790M 和 C797S 的激酶活性 (IC50 值均为 1 nM)，同时避免对野生型 EGFR 的影响。BI-4732 抑制 EGFR，并减少 AKT、ERK 和 S6K 的磷酸化。BI-4732 在携带 EGFR_E19del/T790M/C797S 突变的 YU-1097 异种移植模型中，表现出优异的颅内抗肿瘤效果。BI-4732 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
    BI-4732
  • HY-Y0320
    Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P.
    最多引用文献
    256 篇文献验证

    DMSO, meets analytical specification of Ch.P.

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P. Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。
    MCE 提供符合《中国药典》 四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
    Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P.
  • HY-175675
    P2Y1 antagonist 4

    		P2Y Receptor Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 P2Y1 receptor 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 P2Y1 receptor 介导的细胞质 Ca2+ 增加 (IC50 = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC50 = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。
    P2Y1 antagonist 4

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