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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

5

多肽产品

7

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8028

    Others Cancer
    槲皮素3-桑布双糖苷 Quercetin-3-O-sambubioside 是杜仲雄花中的一种单体化合物。Quercetin-3-O-sambubioside 促进神经中枢的刺激。具有抗氧化和抗癌活性。
    Quercetin 3-O-sambubioside
  • HY-116807
    Dihydrolipoic Acid
    1 篇文献验证

    DHLA

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    二氢硫辛酸 Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂,能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。
    Dihydrolipoic Acid
  • HY-W011985

    Biochemical Assay Reagents Others
    H-Arg-NH2 (hydrochloride)是亲核试剂,可以用于酶活中心检测相关的实验中。
    H-Arg-NH2 hydrochloride
  • HY-107584

    NO Synthase Metabolic Disease
    BYK 191023 是一种高选择性的诱导型一氧化氮合酶抑制剂。BYK 191023 与酶的催化中心相互作用。BYK 191023 可用于研究iNOS介导的体内外效应。
    BYK 191023 dihydrochloride
  • HY-143868

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-27 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-27 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019016071A1,化合物 38)。
    HPK1-IN-27
  • HY-143871

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-30 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-30 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175271A1,化合物 3)。
    HPK1-IN-30
  • HY-116807R

    DHLA (Standard)

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    二氢硫辛酸 (Standard) Dihydrolipoic Acid (Standard) 是 Dihydrolipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂,能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。
    Dihydrolipoic Acid (Standard)
  • HY-N10516

    Bacterial Others
    Bacteriopheophytin 是一种光合色素,是由细菌叶绿素组成的细菌脱镁叶绿素,其中两个氢原子取代了镁中心。Bacteriopheophytin 在紫色细菌反应中心 (RC) 中作为电子受体,参与了电子转移。
    Bacteriopheophytin
  • HY-W591325

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-((5-Nitropyridin-2-yl)disulfanyl)pentanoic acid 是一种合成结构单元,其末端为硝基和羧酸基团,中心具有二硫键。
    4-((5-Nitropyridin-2-yl)disulfanyl)pentanoic acid
  • HY-NP202B

    Complement System Inflammation/Immunology
    C4 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽,含有三条二硫键连接链。C4 是补体激活的经典途径和凝集素途径的激活中心。
    C4 Protein (human)
  • HY-118593

    Madumycin II; Antibiotic A 2315A

    Antibiotic Infection
    A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。
    A2315A
  • HY-B1200
    Pralidoxime chloride
    1 篇文献验证

    2-PAM chloride

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    氯解磷定;氯磷啶 Pralidoxime chloride 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime chloride 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime chloride 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime chloride
  • HY-B1738

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    解磷定 Pralidoxime 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime
  • HY-128974
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
    4 篇文献验证

    Lauryl Maltoside

    DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
  • HY-122060

    NO Synthase Metabolic Disease
    BYK 191023 是一种选择性的和 L-精氨酸竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric-oxide synthase) 抑制剂,对诱导型 (Inos)、神经元 (Nnos) 和内皮型 (Enos) 一氧化氮合酶的 IC50 值分别为 86 nM、17 µM、162 µM。
    BYK 191023
  • HY-B1738B

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pralidoxime methanesulfonate 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime methanesulfonate 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime methanesulfonate 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime methanesulfonate
  • HY-W048718

    Fmoc-D-α-t-butylglycine

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-D-Tle-OH (Fmoc-D-α-t-butylglycine) 是一种带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成与金属中心配位后形成富含单一立体异构体的螯合剂。
    Fmoc-D-Tle-OH
  • HY-B1738A

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    碘解磷定 Pralidoxime iodide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime iodide 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime iodide 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime iodide
  • HY-16908
    Lefamulin
    3 篇文献验证

    BC-3781

    Bacterial Antibiotic Infection
    来法莫林 Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染,如细菌性肺炎。
    Lefamulin
  • HY-16908A
    Lefamulin acetate
    3 篇文献验证

    BC-3781 acetate

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    醋酸来法莫林 Lefamulin (BC-3781) acetate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin acetate 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin acetate 具有抗炎活性。Lefamulin acetate 可用于研究细菌感染,如细菌性肺炎。
    Lefamulin acetate
  • HY-P1245A

    Neuropeptide NPFF (human) acetate

    CRFR Others
    Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放,并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH,对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human) acetate
  • HY-P1245

    Neuropeptide NPFF (human)

    CRFR Others
    Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放,并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH,对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human)
  • HY-10053S

    Isotope-Labeled Compounds Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    马罗皮坦-d3 Maropitant-d3 是 Maropitant 的氘代物。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
    Maropitant-d3
  • HY-149035

    Others Cancer
    PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    PAA4
  • HY-149036

    Ferroptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PAA5 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA5 能释放 Au(I),引起促氧化反应,加速铁死亡。PAA5 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA5 具有抗癌活性。
    PAA5
  • HY-128974S

    Lauryl Maltoside-d25

    Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25 (Lauryl Maltoside-d25) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25
  • HY-D0020
    2,2'-Bipyridine
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Infection Endocrinology
    2,2'-联吡啶 2,2'-Bipyridine 是生物活性天然产物的独特分子支架。2,2'-Bipyridine 广泛用作许多螯合配体的核心结构,在催化中心的排列中起桥梁作用。2,2'-Bipyridine 具有较好的氧化还原稳定性和升血糖活性。
    2,2'-Bipyridine
  • HY-B1200R

    2-PAM chloride (Standard)

    Reference Standards Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    氯解磷定;氯磷啶(Standard) Pralidoxime (chloride) (Standard)是 Pralidoxime (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralidoxime chloride 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime chloride 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime chloride 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime chloride (Standard)
  • HY-10053R

    Reference Standards Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    马罗皮坦 (Standard) Maropitant (Standard)是 Maropitant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
    Maropitant (Standard)
  • HY-10053S1

    Isotope-Labeled Compounds Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    马罗皮坦-13C Maropitant-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Maropitant。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
    Maropitant-13C,d3
  • HY-B1738AR

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    碘解磷定 (Standard) Pralidoxime (iodide) (Standard) 是 Pralidoxime (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralidoxime iodide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime iodide 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime iodide 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime iodide (Standard)
  • HY-174738

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CD40 mRNA编码人类CD40分子(CD40)蛋白,该蛋白属于TNF受体超家族。CD40是免疫系统抗原呈递细胞上的受体,对介导多种免疫和炎症反应至关重要,包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换、记忆B细胞发育和生发中心形成。
    Human CD40 mRNA
  • HY-16908AR

    BC-3781 acetate (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    醋酸来法莫林 (Standard) Lefamulin (acetate) (Standard)是 Lefamulin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lefamulin (BC-3781) acetate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin acetate 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin acetate 具有抗炎活性。Lefamulin acetate
    Lefamulin acetate (Standard)
  • HY-W048682

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-1-methyl-L-histidine 是一种 Fmoc 保护的氨基酸,也是一种含氨基酸的构建单元。Fmoc-1-methyl-L-histidine 可用于亚硝酸铜还原酶中 ε-氮配位铜中心的生成。Fmoc-1-methyl-L-histidine 也可用作肽合成的中间体。
    Fmoc-1-methyl-L-histidine
  • HY-W582504

    CuCl(TPP)3

    DNA Stain Bacterial Fungal Infection Cancer
    Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种以 DNA 为靶点的金属配合物。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 通过铜 (I) 中心与 DNA 的非共价相互作用 (如沟槽结合模式) 影响 DNA 功能,对细菌、真菌和肿瘤细胞表现出抑制活性。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 有望用于抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究。
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper
  • HY-W012885

    Biochemical Assay Reagents Others
    (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成,产生两种对映异构体,其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味,它也可用作香精和香料成分。
    (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate
  • HY-14507
    YK-4-279
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。
    YK-4-279
  • HY-162488

    Fungal Infection
    Laccase-IN-3 (Compound 2b) 是一种 laccase 抑制剂 (IC50 = 1.02= μM),具有显著的抗真菌活性。对 Botryosphaeria dothidea 具有优越的抑制效果 (EC50 = 0.17 mg/L)。Laccase-IN-3 通过与漆酶的活性中心结合,有效地阻断了其催化功能。Laccase-IN-3 还可以破坏病原体的细胞膜完整性并增加 ROS。
    Laccase-IN-3
  • HY-162754

    Proteasome Inflammation/Immunology
    LMP7/LMP2-IN-1 (Compound 19) 是口服有效的免疫蛋白酶体亚基 LMP7LMP2 的抑制剂,IC50 分别为 257 和 10 nM。LMP7/LMP2-IN-1 可减少抗体的产生,下调 NP-OVA 免疫小鼠脾脏生发中心 B 和血浆中的细胞,可用于自身免疫性疾病的研究。
    LMP7/LMP2-IN-1
  • HY-W001222

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-呋喃基硼酸 3-Furanboronic acid 是一种 3-呋喃硼酸,呋喃是一个 π-过电子杂芳烃。在化学合成中,3-Furanboronic acid 和不同 2-苯并呋喃硼酸都具有良好反应性。3-Furanboronic acid 可以成功地与 3-溴噻吩、2,3-溴吡啶或 3-溴喹啉反应,只需少量催化剂。由于杂原子与钯中心的配位,没有观察到中毒效应。
    3-Furanboronic acid
  • HY-167920

    S-Sulfoglutathione

    Endogenous Metabolite Cancer
    Glutathione sulfonate (S-Sulfoglutathione)是一种具有多功能生物活性的化合物,能够抑制血管生成和肿瘤生长。Glutathione sulfonate是谷胱甘肽转移酶的竞争性抑制剂,参与去毒化过程与多种外源及内源化合物的结合。Glutathione sulfonate在Escherichia coli谷胱甘肽S-转移酶的底物结合位点中发挥作用,影响催化机制。Glutathione sulfonate的结构特征使其在酶的活性中心中的氢键作用助力其抑制效果。
    Glutathione sulfonate
  • HY-168705

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 是一种针对 MRSA 的抗剂 (MIC: < 0.03125 μg/mL)。Anti-MRSA agent 20 与核糖体肽基转移酶中心结合,通过抑制 MRSA 毒素合成和细菌分裂来抑制细菌生存。Anti-MRSA agent 20 显著减少 MRSA 感染小鼠的肺部 MRSA 负荷并减轻肺损伤 (ED50 = 6.48 mg/kg)。
    Anti-MRSA agent 20
  • HY-D0020R

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Infection Endocrinology
    2,2'-联吡啶 (Standard) 2,2'-Bipyridine (Standard)是 2,2'-Bipyridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,2'-Bipyridine 是生物活性天然产物的独特分子支架。2,2'-Bipyridine 广泛用作许多螯合配体的核心结构,在催化中心的排列中起桥梁作用。2,2'-Bipyridine 具有较好的氧化还原稳定性和升血糖活性。
    2,2'-Bipyridine (Standard)
  • HY-115733
    Cathepsin L-IN-2
    1 篇文献验证

    (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

    Cathepsin Cancer
    Cathepsin L-IN-2 ((Rac)-Z-Phe-Phe-FMK) 是 Cathepsin L 抑制剂 Z-Phe-Phe-FMK (HY-141867) 的异构体,Z-Phe-Phe-FMK 对 Cathepsin L 的 IC50=15 μM。Z-Phe-Phe-FMK 通过与酶活性中心的半胱氨酸残基共价结合,不可逆地阻断组织蛋白酶的蛋白水解功能。Cathepsin L-IN-2 和 Z-Phe-Phe-FMK 可用于神经退行性疾病 (如 GRN 相关额颞叶痴呆) 和癌症侵袭转移的研究。
    Cathepsin L-IN-2
  • HY-136926

    FR-008I

    Fungal Infection
    Candicidin A3 (FR-008I)是一种抗真菌抗生素,具有显著的生物活性。Candicidin A3通过其独特的立体结构和七元环的几何形状,能够有效抑制真菌的生长。Candicidin A3的绝对构型为多个手性中心的特定排列,这可能影响其生物活性及与靶标的相互作用。Candicidin A3可作为潜在的抑制真菌感染的药物。
    Candicidin A3
  • HY-10427A

    iso-NRI-022

    Serotonin Transporter Dopamine Transporter Cardiovascular Disease
    iso-WAY-260022 (Compound 13R) 是一种具有口服活性,脑渗透性和选择性去甲肾上腺素转运蛋白 (hNET) 抑制剂,IC50 值为 140 nM。iso-WAY-260022 还对人血清素 (hSERT) 和多巴胺转运体 (hDAT) 有抑制作用。iso-WAY-260022 抑制去甲肾上腺素再摄取,增加下丘脑去甲肾上腺素水平,调节体温调节中枢功能。iso-WAY-260022 有望用于血管舒缩性症状的研究,如更年期潮热、盗汗。
    iso-WAY-260022
  • HY-136855

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后,它会积聚在线粒体中,而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时,MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化,但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基(IC50=~77 μM)和碳中心自由基,并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。
    MitoPBN
  • HY-10943
    GNF-7
    2 篇文献验证

    Bcr-Abl Ack1 Cancer
    GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 133 nM 和 61 nM。GNF-7 对 ACK1GCK 也具有抑制活性,IC50 分别为 25 nM 和 8 nM。GNF-7 可用于血液恶性肿瘤的研究。
    GNF-7
  • HY-B1164A

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障,抑制呕吐中枢并增强胃肠动力,发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩,对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
    Bromopride hydrochloride
  • HY-B1164
    Bromopride
    2 篇文献验证

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    溴灭吐灵 Bromopride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障,抑制呕吐中枢并增强胃肠动力,发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩,对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
    Bromopride

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