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45

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

多肽产品

5

天然产物

9

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134194
    KL201
    2 篇文献验证

    		 Cryptochrome Metabolic Disease
    KL201 是一种昼夜节律调制器，是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。
    KL201
  • HY-119506
    KL044
    1 篇文献验证

    		 Cryptochrome Metabolic Disease
    KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂，是一种有效的化学探针，pEC50 值为 7.32，可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。
    KL044
  • HY-I0626
    Cytosine
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    胞嘧啶 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。Cytosine 可用于癌症研究。
    Cytosine
  • HY-148765
    CLK8

    		Cryptochrome Metabolic Disease Cancer
    CLK8 是一种有效且特异性的 CLOCK 抑制剂，可以破坏 CLOCK 和 BMAL1 之间的相互作用并干扰 CLOCK 的核转位。CLK8 可用于研究与昼夜节律减弱相关的疾病。
    CLK8
  • HY-108468
    KL001
    1 篇文献验证

    		 Cryptochrome Metabolic Disease
    KL001 是一种一流的隐花色素蛋白 (CRY，一种对蓝光敏感的黄素蛋白，参与调节动植物的昼夜节律) 稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。
    KL001
  • HY-76632
    4-Hydroxyisophthalic acid

    		Cholinesterase (ChE) SOD Neurological Disease
    4-羟基间苯二甲酸 4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶（如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD），清除自由基，发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE，增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷，并改善其昼夜节律紊乱。
    4-Hydroxyisophthalic acid
  • HY-115519
    (E/Z)-GO289
    2 篇文献验证

    		 Casein Kinase Cancer
    (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
    (E/Z)-GO289
  • HY-14803
    Tasimelteon

    BMS-214778; VEC-162

    		 Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    他司美琼 Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
    Tasimelteon
  • HY-148766
    VU661

    		Others Metabolic Disease
    VU661 是一种吩嗪甲酰胺，是一种昼夜节律调节剂，可延长昼夜节律的周期。VU661 是一种具有氧化还原活性的小分子。
    VU661
  • HY-14803R
    Tasimelteon (Standard)

    BMS-214778 (Standard); VEC-162 (Standard)

    		 Reference Standards Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    他司美琼(Standard) Tasimelteon (Standard)是 Tasimelteon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
    Tasimelteon (Standard)
  • HY-100813
    Saclofen
    5 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Saclofen 是一种口服活性的竞争性 GABAB 受体拮抗剂，IC50 为 7.8 μM。Saclofen 具有较弱的 GABAB1b 和 GABAB2 异二聚体重组受体拮抗效应。Saclofen 能够抑制 Baclofen (HY-B0007) 与大鼠小脑膜的结合，并阻断 Baclofen 引起的昼夜节律相位变化，还在大鼠中表现出抗炎和镇痛作用。
    Saclofen
  • HY-100813R
    Saclofen (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Saclofen (Standard)是 Saclofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saclofen 是一种口服活性的竞争性 GABAB 受体拮抗剂，IC50 为 7.8 μM，但对 GABAB1b 和 GABAB2 异二聚体重组受体的拮抗作用较弱。Saclofen 能够抑制 Baclofen (HY-B007) 与大鼠小脑膜的结合，并阻断 Baclofen 引起的昼夜节律相位变化，还在大鼠中表现出抗炎和镇痛作用。
    Saclofen (Standard)
  • HY-171301
    p38α MAPK/CK1δ inhibitor-1

    		p38 MAPK Casein Kinase Inflammation/Immunology
    p38α MAPK/CK1δ inhibitor-1 (Compound 3) 对 p38α MAPK 和 CK1δ 表现出抑制活性，IC50s 分别为 0.185 µM 和 0.089 µM。
    p38α MAPK/CK1δ inhibitor-1
  • HY-171300
    p38α inhibitor 8

    		p38 MAPK Casein Kinase Inflammation/Immunology
    p38α inhibitor 8 (Compound 1) 对 p38α MAPK 和 CK1δ 表现出抑制活性，IC50 分别为 0.21 µM 和 0.202 µM。
    p38α inhibitor 8
  • HY-116046
    GR 196429

    		Melatonin Receptor Others
    GR 196429 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，对 MT1 亚型具有一定的选择性。GR 196429 在小鼠体内产生促进睡眠和改变昼夜节律的作用，并刺激褪黑激素的释放。
    GR 196429
  • HY-171292
    CK1δ-IN-9

    		Casein Kinase p38 MAPK Others
    CK1δ-IN-9 (Compound 8) 是酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1) 的抑制剂，可抑制 CK1δ，IC50 为 1.4 nM。CK1δ-IN-9 可抑制 p38α 和 p38β，IC50 分别为 0.25 μM 和 0.78 μM。CK1δ-IN-9 表现出良好的药代动力学特性，口服生物利用度较高 (70%)，清除率适中。
    CK1δ-IN-9
  • HY-I0626S2
    Cytosine-d2

    		Endogenous Metabolite Others
    胞嘧啶-d2 Cytosine-d2 是 Cytosine 的氘代物。 Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
    Cytosine-d2
  • HY-I0626R
    Cytosine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    胞嘧啶 (Standard) Cytosine (Standard) 是 Cytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
    Cytosine (Standard)
  • HY-145967
    FT709
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Mitosis Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
    FT709
  • HY-I0626S1
    Cytosine-13C,15N2

    		Endogenous Metabolite Others
    胞嘧啶-13C,15N2 Cytosine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Cytosine。 Cytosine 是 13C 和 15N 标记的 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
    Cytosine-13C,15N2
  • HY-14414
    GSK4112
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    SR6452

    		 REV-ERB Apoptosis Metabolic Disease
    GSK4112 (SR6452) 是 Rev-erbα 的激动剂，EC50 值为 0.4 μM。GSK4112 可作为一种化学工具来探究 Rev-erbα 在转录抑制、昼夜节律生物学调节和代谢途径中的功能。
    GSK4112
  • HY-128677
    NCC007

    		Casein Kinase Neurological Disease
    NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂，IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。
    NCC007
  • HY-131947
    DH97-7

    		Melatonin Receptor Neurological Disease
    DH97 是一种有效的褪黑激素受体 2 (MT2) 拮抗剂，对 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 252 nM 和 1100 nM。
    DH97-7
  • HY-I0626S
    Cytosine-13C2,15N3

    		Endogenous Metabolite Others
    胞嘧啶 2,4-13C2-1,3-15N3 Cytosine-13C2,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 Cytosine。Cytosine 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。
    Cytosine-13C2,15N3
  • HY-P1245A
    Neuropeptide SF (human) acetate

    Neuropeptide NPFF (human) acetate

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human) acetate
  • HY-P1245
    Neuropeptide SF (human)

    Neuropeptide NPFF (human)

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human)
  • HY-B1812
    Veratrole

    1,2-Dimethoxybenzene

    		 Cytochrome P450 Others
    邻苯二甲醚 Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole
  • HY-171278
    Casein kinase 1δ-IN-28

    		Casein Kinase Metabolic Disease Cancer
    Casein kinase 1δ-IN-28 (Compound 4) 是 CK1ε 的抑制剂，IC50 为 0.0146 μM。Casein kinase 1δ-IN-28 的人肝微粒体代谢物率为 52%。
    Casein kinase 1δ-IN-28
  • HY-B1812S2
    Veratrole-d10

    1,2-Dimethoxybenzene-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d10 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d10
  • HY-B1812S
    Veratrole-d4

    1,2-Dimethoxybenzene-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d4 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d4
  • HY-B1812S3
    Veratrole-d6

    1,2-Dimethoxybenzene-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d6 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d6
  • HY-B1812S1
    Veratrole-d2

    1,2-Dimethoxybenzene-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d2 是 Veratrole 的氘代物。 Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d2
  • HY-170862
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163 是 AH078 (HY-170859) 的 E3 连接酶配体 (E3 ligase Ligand 58, HY-170861)-连接子偶联物部分。AH078 是一种靶向降解 CK1δ 和 CK1ε 的 PROTAC，可用于昼夜节律失调相关疾病的研究。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163
  • HY-B1812R
    Veratrole (Standard)

    1,2-Dimethoxybenzene (Standard)

    		 Reference Standards Cytochrome P450 Others
    邻苯二甲醚 (Standard) Veratrole (Standard)是 Veratrole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole (Standard)
  • HY-115672
    KS15
    2 篇文献验证

    		 Cryptochrome Cancer
    KS15 是隐花色素 (CRYs: CRY1 and CRY2) 与 CLOCK：BMAL1 异二聚体之间相互作用的抑制剂。KS15 通过 CLOCK:BMAL1 异二聚体（哺乳动物生物钟不可缺少的转录调节因子）破坏 CRYs 对 E-box 依赖性转录的反馈作用 (EC50=4.9 μM)。KS15 具有抗增殖作用。
    KS15
  • HY-B1812S4
    Veratrole-d2-1

    1,2-Dimethoxybenzene-d2-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d2-1 是氚代标记的 Veratrole (HY-B1812)。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d2-1
  • HY-14803S
    Tasimelteon-d5

    BMS-214778-d5; VEC-162-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    他司美琼 d5 Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
    Tasimelteon-d5
  • HY-104064
    1A-116
    5 篇以上引用文献

    		 Ras Apoptosis Cancer
    1A-116 是一种对 W56 残基具有特异性的 Rac1 抑制剂，能有效防止 EGF 诱导的 Rac1 激活，并阻断 Rac1-P-Rex1 的相互作用。1A-116 能以昼夜节律依赖的方式诱导细胞凋亡并抑制细胞的增殖、迁移和周期进展。1A-116 在体内也具有较高的抗癌细胞转移活性。
    1A-116
  • HY-114962
    S-22153

    		Melatonin Receptor Neurological Disease
    S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT1 和 hMT2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT1 和 MT2 褪黑素受体亚型的特异性配体。
    S-22153
  • HY-157521
    AANAT-IN-1

    		Acyltransferase Endocrinology
    AANAT-IN-1 (compound 30) 是有效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT) 的抑制剂 (IC50: 10μM)。AANAT 负责褪黑激素的合成，涉及如季节性情感障碍 (SAD) 等褪黑激素水平异常高的疾病。
    AANAT-IN-1
  • HY-18285
    Longdaysin

    		Wnt Casein Kinase ERK CDK Cancer
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2， 对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。
    Longdaysin
  • HY-106136
    TIK-301

    PD-6735; LY-156735

    		 Melatonin Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    TIK-301 (PD-6735) 是一种氯化的褪黑激素衍生物，是一种有效的，高亲和力和口服活性的褪黑激素 MT1 和 MT2 受体激动剂，Ki 分别为 0.081 nM 和 0.042 nM。TIK-301 还是一种 5-HT2B/5-HT2C 受体拮抗剂，具有抗抑郁作用 。TIK-301 可用于睡眠障碍和其他昼夜节律障碍疾病的研究。
    TIK-301
  • HY-W011425
    NTPO

    Nitrilotris(methylenephosphonic acid)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 （BER） 而不是核苷酸切除修复 （NER） 消除。
    NTPO
  • HY-162336
    Casein kinase 1δ-IN-15

    		Casein Kinase Neurological Disease
    Casein kinase 1δ-IN-15 是酪蛋白激酶 1 (CK1δ) 的抑制剂，IC50 为 0.045 μM。
    Casein kinase 1δ-IN-15
  • HY-P10290
    Neuropeptide Y (human) free acid

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide Y (human) free acid 是 Neuropeptide Y (human,rat,mouse) (HY-P0198) 的去酰胺化形式。Neuropeptide Y C-末端酪氨酸的酰胺化对其功能至关重要，而非酰胺化的 Neuropeptide Y 则无法引发 G-蛋白信号传导。
    Neuropeptide Y (human) free acid

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