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collagen arthritis

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

1

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP102

    Bovine Type II collagen, immunization grade

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    高纯度II型胶原蛋白,来源于牛关节软骨 Highly purified Type II collagen, from bovine articular cartilage (Bovine Type II collagen, immunization grade),是免疫级别,是软骨中的主要基质蛋白,可用于关节炎的研究。
    Highly purified Type II collagen, from bovine articular cartilage
  • HY-76938

    4-Acetylaminophenylacetic acid; MS-932

    Liposome Carbonic Anhydrase Inflammation/Immunology
    阿克他利 Actarit 是具有口服活性的。可用以抗风湿研究的化合物,可用于 II 型胶原诱导性关节炎的研究。
    Actarit
  • HY-N9794

    Others Inflammation/Immunology
    Isoboldine 是一种吡啶类生物碱。Isoboldine 可有效缓解小鼠胶原性关节炎的炎症和关节破坏。
    Isoboldine
  • HY-123133

    Kallikrein Inflammation/Immunology
    PKSI-527 是一种新型、高选择性血浆激肽释放酶抑制剂。PKSI-527 可通过修饰激肽释放酶-激肽系统来抑制胶原诱导的关节炎 (CIA)。
    PKSI-527
  • HY-167676

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    Cofpropamine 是一种抑制多聚腺苷酸化的咖啡因衍生物,在大鼠佐剂性关节炎和小鼠胶原性关节炎动物模型中增强了Cyclophosphamide (HY-17420) 的抑制效果。
    Cofpropamine
  • HY-N12141

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
    Flaccidoside II
  • HY-P5003

    MMP Inflammation/Immunology
    Collagen Type II Fragment 是一种抗炎肽,可有效抑制胶原蛋白诱导的小鼠关节炎 (CIA)。Collagen Type II Fragment 可用于炎症与免疫的研究。
    Collagen Type II Fragment
  • HY-111749

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-4 是一种 JAK 抑制剂的前体,在小鼠关节炎模型中具有免疫抑制作用。
    JAK-IN-4
  • HY-N14973

    Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Epoxyquinomicin D 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin D 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
    Epoxyquinomicin D
  • HY-76938R

    Liposome Carbonic Anhydrase Inflammation/Immunology
    阿克他利 (Standard) Actarit (Standard) 是 Actarit 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actarit 是具有口服活性的。可用以抗风湿研究的化合物,可用于 II 型胶原诱导性关节炎的研究。
    Actarit (Standard)
  • HY-127150

    Perclusone

    Collagen Inflammation/Immunology
    Clofezone (Perclusone) 是一种抗风湿剂,可抑制大鼠角叉菜肉芽肿胶原蛋白形成。Clofezone 可用于各种风湿性疾病,特别是关节炎 (RA)、强直性脊柱炎 (AS) 的研究。
    Clofezone
  • HY-P4684

    PTHrP (107–111)

    PTHR Inflammation/Immunology
    Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段,促进骨缺损动物模型的骨修复,防止炎症性关节炎的骨侵蚀,抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症研究。
    Osteostatin
  • HY-155031

    Reactive Oxygen Species (ROS) COX Inflammation/Immunology
    MCI 通过靶向清除活性氧 (ROS) 及下调环氧合酶-2 (COX-2COX-2IC50 值为 1.23 μM. MCI 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 模型中具有显著的抗炎作用。MCI 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    MCI
  • HY-N14977

    Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Epoxyquinomicin C 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin C 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。Epoxyquinomicin C 可用于合成 NF-κB 抑制剂 DHMEQ。
    Epoxyquinomicin C
  • HY-136990

    Others Cancer
    GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂,具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
    GLPG0259
  • HY-108559

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。
    L-161982
  • HY-138007

    ROR PPAR LXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SR-1903 是一种 RORγPPARγ 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC50 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC50 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。
    SR-1903
  • HY-120041

    IRAK Cancer
    ND-2158 是一种竞争性的 IRAK4 抑制剂,Ki 值为 1.3 nM。ND-2158 抑制人白细胞中 LPS 诱导 TNF 的产生,减轻胶原诱导的小鼠关节炎进展,并阻断小鼠模型中痛风的形成。ND-2158 在体内具有抗肿瘤活性。
    ND-2158
  • HY-171296

    p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是口服有效的 p38βJNK2α2 抑制剂,IC50s 分别为 6.3 nM 和 53.6 nM。p38 Kinase inhibitor 8 在大鼠胶原诱导性关节炎模型中表现出抗炎作用。
    p38 Kinase inhibitor 8
  • HY-128530

    Cuproptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂,能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖,但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成,对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。
    Tetrathiomolybdate
  • HY-18164

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TASP0277308 是一种高选择性的 S1P1 拮抗剂。TASP0277308 具有免疫调节活性,包括淋巴细胞减少、阻止 T 细胞从胸腺流出、边缘区 B 细胞移位以及淋巴细胞上 CD69 表达的上调。TASP0277308 可用于小鼠胶原诱导关节炎的研究。
    TASP0277308
  • HY-122906

    c-Fms Inflammation/Immunology
    JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂,其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。
    JTE-952
  • HY-163651

    (R)-CR6086

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4) 拮抗剂,对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成,IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性,可改善小鼠胶原诱导性关节炎。
    (R)-Vorbipiprant
  • HY-N14238

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Epoxyquinomicin B 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin B 对 Micrococcus luteusBacillus subtilisPasteurella piscicidaStaphylococcus aureus 具有抑制活性,MIC 为 6.25-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin B 在癌细胞 L1210 中表现出细胞毒性,IC50 为 16.3 µg/mL。Epoxyquinomicin B 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
    Epoxyquinomicin B
  • HY-15486
    Salubrinal
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
    Salubrinal
  • HY-108559R

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    L-161982 (Standard) 是 L-161982 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。
    L-161982 (Standard)
  • HY-112863

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inhibitor 3 是具有口服活性,强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
    RORγt inhibitor 3
  • HY-N14237

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Epoxyquinomicin A 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin A 对 Micrococcus luteusBacillus subtilisPasteurella piscicidaStaphylococcus aureus 具有抑制活性,MIC 为 3-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中表现出细胞毒性,IC50 为 2-8 µg/mL。Epoxyquinomicin A 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
    Epoxyquinomicin A
  • HY-110177
    SP-100030
    1 篇文献验证

    NF-κB Inflammation/Immunology
    SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
    SP-100030
  • HY-150732

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-18 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 15 nM。IRAK4-IN-18 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于关节炎疾病的研究。
    IRAK4-IN-18
  • HY-150733

    IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-19 是一种有效的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。IRAK4-IN-19 可抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻止关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 可用于关节炎疾病的研究。
    IRAK4-IN-19
  • HY-162011

    EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂,具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1,MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
    GPR183 antagonist-2
  • HY-117622

    IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    ND-2110 是一种选择性 IRAK4 抑制剂 (Ki: 7.5 nM)。ND-2110 与 IRAK4 的 ATP 口袋结合。ND-2110 靶向 具有 MYD88 L265P 突变的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型。ND-2110 可抑制 LPS 诱导的 TNF 产生,缓解胶原诱导的关节炎,并阻止小鼠模型中的痛风形成。
    ND-2110
  • HY-15486R

    Phosphatase HSV Autophagy Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Salubrinal (Standard) 是 Salubrinal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
    Salubrinal (Standard)
  • HY-120050

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2) 抑制剂,在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性,在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中,抑制了花生四烯酸的释放,IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中,并显著降低了血浆 PGE2 水平。
    GK470
  • HY-103360
    J-113863
    3 篇文献验证

    CCR Inflammation/Immunology
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂,对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM),还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2,CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
    J-113863
  • HY-168625

    Molecular Glues Inflammation/Immunology
    VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50: 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病进展。
    VAV1 degrader-3
  • HY-167692

    STAT Others
    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂,在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT(包括 STAT1、STAT5 和 STAT6)的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力,同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
    JI069
  • HY-18054R

    11β-HSD Inflammation/Immunology
    BVT 2733 (Standard) 是 BVT 2733 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50=96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50=3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
    BVT 2733 (Standard)
  • HY-18054
    BVT 2733
    4 篇文献验证

    11β-HSD Inflammation/Immunology
    BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50=96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50=3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
    BVT 2733
  • HY-P990151

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 是一种抗小鼠 TL1A/TNFSF15 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可以降低 TL1A 水平并阻断 TL1A-DR3 相互作用。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可用于研究结肠炎和胶原诱导性关节炎 (CIA) 等炎症疾病。
    Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6)
  • HY-112724

    SHR0302

    JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib
  • HY-112724A

    SHR0302 sulfate

    JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂,具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
    Ivarmacitinib sulfate
  • HY-101448

    WAY-171318

    MMP Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Caspase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TMI-1 (WAY-171318) 是可口服的肿瘤坏死因子转换酶 (TACE) 抑制剂 (IC50: 8.4 nM),也是 ADAM-TS-4ADAM-17 及多种 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能显著抑制 TNF-α 的分泌,减轻小鼠胶原诱导关节炎。TMI-1 抑制肿瘤增殖,通过 Caspase 依赖途径诱导凋亡。TMI-1 还逆转 TRPV1 上调并降低神经细胞内炎症因子 (TNF-αIL-1βIL-6) 水平,保护免受紫杉醇引起的神经毒性。TMI-1 导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱变化,但不影响早期病变进展。
    TMI-1

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