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covalent bonding " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W800718
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂，含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有出色的选择性。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-W440951
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-16189
NSC 264137; Celiptium
DNA Stain
Cancer
Elliptinium acetate (NSC 264137) 是一种 DNA 插层剂，对 L1 210 细胞具有较强的细胞毒性，并且能与 L1210 细胞的核酸共价结合。Elliptinium acetate 可用于癌症，尤其是转移性乳腺癌的研究。
HY-172761
HY-P99493
HY-W190948
Biochemical Assay Reagents
Others
10-(tert-Butoxy)-10-oxodecanoic NHS ester 具有叔丁基酯基团和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。
HY-W190906
Biochemical Assay Reagents
Others
6-(tert-Butoxy)-6-oxohexanoic NHS ester 具有叔丁基酯基团和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。
HY-D2753
Fluorescent Dye
Others
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-W190922
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG4-amine 是一种含有马来酰亚胺基团和胺基团的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。胺基团可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-172505
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG12-t-butyl ester 是一种含有马来酰亚胺基团和叔丁酯基团的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。叔丁基保护的羧基可在酸性条件下脱保护。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-W800654
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG5-amine 是一种含有马来酰亚胺基团和胺基团的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。胺基团可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-12903R
PBTZ169 (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Macozinone (Standard)是 Macozinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
HY-W739603
Fluorescent Dye
Others
Cy5-bifunctional dye potassium 是一种水溶性双功能染料，具有两个 NHS 酯端基功能。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。该染料可用于胺的交叉结合，以及其他高级标记应用。
HY-W440833
HY-173156
HY-100849
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50 : 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键，但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖，具有自身免疫性疾病研究的潜力。
HY-W591479
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-NHS 酯是一种可裂解的 ADC 连接子，具有马来酰亚胺基团和 NHS 酯基团。Val-Ala 接头可被组织蛋白酶 B 裂解。马来酰亚胺基团可与硫醇基团反应。MC 可与硫醇部分反应。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与胺（例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面）特异性且高效地反应，形成共价键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W800670
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-amido-PEG5-alkyne 是一种含有马来酰亚胺基团和炔烃的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。炔烃基团可通过铜催化的叠氮化物-炔烃点击化学与含叠氮化物的化合物或生物分子发生反应，形成稳定的三唑键。马来酰亚胺基团将与硫醇基团发生反应形成共价键，从而使生物分子与硫醇连接。
HY-W190920
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butoxycarbonyl-PEG2-NHS ester 具有 t-Boc 保护基和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。亲水性 PEG 连接基可增加化合物在水性介质中的水溶性。
HY-D1870
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 是一种生物素修饰、含有 TCO 基团的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应，形成共价键。由此，Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等)，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。并因为生物素标记，常用于亲和层析实验，如免疫沉淀。
HY-W096120C
Biochemical Assay Reagents
Others
Azide-PEG4-Desthiobiotin 是一种 PEG 衍生物，由脱硫生物素、4 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-100848
EGFR
Cancer
TX1-85-1 是一种不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制剂，IC50 值为 23 nM。TX1-85-1 是第一个选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。TX1-85-1诱发 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。
HY-W096120B
Biochemical Assay Reagents
Others
Azide-PEG2-Desthiobiotin 是一种 PEG 衍生物，由脱硫生物素、2 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096120A
Biochemical Assay Reagents
Others
Azide-PEG1-Desthiobiotin 是一种 PEG 衍生物，由脱硫生物素、1 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-106991A
S-303 dihydrochloride
HIV Bacterial CHIKV
Infection
Amustaline (S-303) dihydrochloride，一种靶向核酸的烷基化剂，是有效的病原体灭活剂，可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂)，效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链，其中含有不稳定的酯键，在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
HY-173301
PDHK
Inflammation/Immunology Cancer
PDHK1-IN-3 (Compound 29) 是一种选择性 PDHK1 抑制剂，对 PDHK1 的 IC50 为 0.028 μM，对 PDHK2 的 IC50 为 0.120 μM。PDHK1-IN-3 通过与 PDHK1 中 Lys299 形成共价键，抑制 PDHK1 的活性。PDHK1-IN-3 可用于自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症的研究。
HY-169983
PI3K
Cancer
PI3Kδ-IN-23 (compound A11) 是 PI3Kδ 的有效抑制剂，其 IC50 为 0.27 nM。PI3Kδ-IN-23 通过与 Lys779 的共价键相互作用与 PI3Kδ 结合。PI3Kδ-IN-23 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-W800708
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(TCO)-N-bis(PEG4-acid) 是一种支链点击化学试剂，具有一个末端 TCO 基团和两个末端羧酸。该试剂可与含四嗪的分子反应形成稳定的共价键。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有极高的选择性。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC、HATU）存在下与伯氨基发生反应。
HY-D1886
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647 SE 是一种荧光染料，SE 代表 "succinimidyl ester"。Vari Fluor 647 SE 属于 Vari Fluor 系列，用于细胞和分子生物学研究中的标记试剂。Vari Fluor 647 SE 可与氨基基团反应，形成共价结合，从而将 Vari Fluor 647 染料引入到目标分子或细胞中。Vari Fluor 647 SE 是一种活性染料，与目标分子或细胞结合后产生荧光信号。
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-164895
PIN1
Cancer
PIN1 degrader-1 (Compound 158H9) 是脯氨酸顺反异构酶 (Pin1 ) 的抑制剂，IC50 为 21.5 nM。PIN1 degrader-1 在 Pin1 的 Cys113 形成共价键，诱导 Pin1 的构象变化，降低其稳定性，并导致蛋白酶体依赖性降解。PIN1 degrader-1 抑制多种癌细胞的细胞活力，可用于癌症研究。
HY-W190862
Biotin-PEG10-N3
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-PEG10-azide (Biotin-PEG10-N3) 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、10 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16183A
Echothiophate chloride
Cholinesterase (ChE)
Cardiovascular Disease
Echothiophate (Echothiophate) chloride 是一种高效、长效的胆碱酯酶抑制剂，可用作抑制青光眼的缩瞳剂。Echothiopate chloride 通过其磷酸基与胆碱酯酶活性位点的丝氨酸残基形成共价键，使酶永久失活，并需要细胞合成新的酶。由于其与胆碱酯酶的不可逆结合和极慢的水解速度，埃可托菲特的效果可以持续一周或更长时间。Echothiopate chloride 被用作眼部抗高血压药，用于抑制慢性青光眼，在某些情况下还用于抑制调节性内斜视。
HY-W414380
Fluorescent Dye
Others
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物，具有较长的激发态寿命，可用于免疫测定，适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应，形成共价键。
HY-106991AR
HIV Bacterial Reference Standards CHIKV
Infection
Amustaline (dihydrochloride) (Standard） 是 Amustaline (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amustaline (S-303) dihydrochloride，一种靶向核酸的烷基化剂，是有效的病原体灭活剂，可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂)，效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链，其中含有不稳定的酯键，在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
HY-W800839
Biochemical Assay Reagents
Others
TCO-PEG4-TFP ester 是一种胺反应性标记试剂，用于修饰蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。2,3,5,6-四氟苯酚 (TFP) 是一种反应性酯，在水性介质中水解时表现出更好的稳定性，从而提高生物聚合物的标记效率和重现性。羧酸的 TFP 酯与伯胺的反应速率与 NHS 酯相同，形成共价酰胺键，该键与伯胺与 NHS 酯或磺基 NHS 酯反应形成的键相同。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-151833
ADC Linker
Others
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
Others
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-151835
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂，通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合，可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键，避免氨基在多肽合成中发生副反应，同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应，用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-巯基(MW 1000)
HY-151827
ADC Linker
Others
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-150105
BMF-219; Menin-MLL inhibitor 21
Epigenetic Reader Domain
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Icovamenib (BMF-219) 是一种选择性、口服、不可逆的 Menin 抑制剂。Icovamenib 与 Menin 形成稳定且不可逆的共价键。Icovamenib 可促进β细胞选择性增殖和体外人胰岛培养中 β 细胞功能的改善。Icovamenib 可增强动物糖尿病模型中的血糖控制。Icovamenib 可诱导胰岛素分泌的剂量依赖性增强，并由 GLP-1 受体激动剂 (RA) 增强。Icovamenib 可用于研究多种血液系统恶性肿瘤、实体瘤和糖尿病，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、多发性骨髓瘤 (MM)、慢性淋巴细胞白血病和 2 型糖尿病。
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料，通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具，可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记，不会产生明显的自猝灭，从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料，pH 值为 4 至 pH 10，吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-149359
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50 =28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
HY-L908
1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。
近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W190932
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG2-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG2-Maleimide 含有 Maleimide 基，可与硫醇基团反应形成共价键。
HY-D1886
Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 647 SE 是一种荧光染料，SE 代表 "succinimidyl ester"。Vari Fluor 647 SE 属于 Vari Fluor 系列，用于细胞和分子生物学研究中的标记试剂。Vari Fluor 647 SE 可与氨基基团反应，形成共价结合，从而将 Vari Fluor 647 染料引入到目标分子或细胞中。Vari Fluor 647 SE 是一种活性染料，与目标分子或细胞结合后产生荧光信号。
HY-D2317
HY-W848699
HY-D2104
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG7-Maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG7-Maleimide 含有 Maleimide 基，可与硫醇基团反应形成共价键。
HY-D2753
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-W739603
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-bifunctional dye potassium 是一种水溶性双功能染料，具有两个 NHS 酯端基功能。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。该染料可用于胺的交叉结合，以及其他高级标记应用。
HY-D1870
Dyes
Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 是一种生物素修饰、含有 TCO 基团的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应，形成共价键。由此，Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等)，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。并因为生物素标记，常用于亲和层析实验，如免疫沉淀。
HY-W414380
Fluorescent Dyes/Probes
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物，具有较长的激发态寿命，可用于免疫测定，适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应，形成共价键。
HY-D2738
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料，通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2745
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具，可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效，并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记，不会产生明显的自猝灭，从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料，pH 值为 4 至 pH 10，吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1364
HY-174904
Drug Delivery
Dde Biotin-PEG4-COOH 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。
HY-174917
Drug Delivery
Biotin-PEG Acrylamide 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、4 个 PEG 单元和 Acrylamide 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174956
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Biotin (MW 400) 是一种 PEG 衍生物，包含 Biotin 基团。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174956H
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，包含 Biotin 基团。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174956B
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，包含 Biotin 基团。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174956C
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，包含 Biotin 基团。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174956E
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，包含 Biotin 基团。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174956D
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，包含 Biotin 基团。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174956A
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Biotin (MW 600) 是一种 PEG 衍生物，包含 Biotin 基团。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174914
Drug Delivery
Biotin-PEG4-mal 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、4 个 PEG 单元和 Maleimide 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174938
Drug Delivery
Biotin-PEG3-Iodoacetamide 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、3 个 PEG 单元和 Iodoacetamide 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-W796277
Drug Delivery
Dde Biotin-PEG4 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和 Dde 保护基组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-174915
Drug Delivery
Biotin-PEG7-OH 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、7 个 PEG 单元和一个羟基 (-OH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-W440831
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-174892B
Drug Delivery
Biotin-PEG20-NHS ester 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、20 个 PEG 单元和 NHS ester 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。NHS 酯可与氨基酸或其他含有氨基的分子结合。
HY-174892A
Drug Delivery
Biotin-PEG32-NHS ester 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、32 个 PEG 单元和 NHS ester 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。NHS 酯可与氨基酸或其他含有氨基的分子结合。
HY-174892
Drug Delivery
Biotin-PEG5-NHS ester 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和 NHS ester 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。NHS 酯可与氨基酸或其他含有氨基的分子结合。
HY-W440951
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440833
HY-W096120C
Drug Delivery
Azide-PEG4-Desthiobiotin 是一种 PEG 衍生物，由脱硫生物素、4 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096120B
Drug Delivery
Azide-PEG2-Desthiobiotin 是一种 PEG 衍生物，由脱硫生物素、2 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096120A
Drug Delivery
Azide-PEG1-Desthiobiotin 是一种 PEG 衍生物，由脱硫生物素、1 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Drug Delivery
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-W190862
Biotin-PEG10-N3
Drug Delivery
Biotin-PEG10-azide (Biotin-PEG10-N3) 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、10 个 PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂，通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合，可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键，避免氨基在多肽合成中发生副反应，同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应，用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-巯基(MW 1000)
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Thickeners
聚丙烯酰胺,阴离子,1400-1600万
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-100433
炔烃
PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10μM，PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性，能显著抑制卵巢肿瘤生长，对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-151827
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-151758
四嗪
Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 与含有 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键。
HY-W440831
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-151691
四嗪
Trisulfo-Cy3 Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。甲基四嗪激活的 Cy3 探针通过逆电子需求 Diels-Alder 反应与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，不需要铜催化剂或高温。
HY-172761
炔烃
AX-53802 是一种靶向 GPX4 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂，IC50 为 0.34 µM。AX-53802 与 GPX4 形成共价键，结合后直接启动膜转位。AX-53802 和 FAK/Src 抑制剂联用可促进细胞死亡。AX-53802 可用于癌症领域研究。
HY-W440833
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 3400) 是一种共价连接到磷脂的多分散性 PEG。该聚合物
HY-151833
四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W440719
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质， 可用于制备脂质体或纳米颗粒，其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
HY-W800805
磷脂
DOPE-Mal 是一种脂质，在sn-1和sn-2位置含有18:1脂肪酸，末端有马来酰亚胺基团。马来酰亚胺基可以与与巯基反应，亲水性PEG间隔物增加了其在水中的溶解度。
HY-W591476
mPEG-SH (MW 1000)
聚合物
m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂，可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上，通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键，利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒，防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB)，为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台，进而发挥促进纳米材料功能化的活性。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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