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Icovamenib  (Synonyms: BMF-219; Menin-MLL inhibitor 21)

目录号: HY-150105 纯度: 98.96%
COA 产品使用指南 技术支持

Icovamenib (BMF-219) 是一种选择性、口服、不可逆的 Menin 抑制剂。Icovamenib 与 Menin 形成稳定且不可逆的共价键。Icovamenib 可促进β细胞选择性增殖和体外人胰岛培养中 β 细胞功能的改善。Icovamenib 可增强动物糖尿病模型中的血糖控制。Icovamenib 可诱导胰岛素分泌的剂量依赖性增强,并由 GLP-1 受体激动剂 (RA) 增强。Icovamenib 可用于研究多种血液系统恶性肿瘤、实体瘤和糖尿病,例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、多发性骨髓瘤 (MM)、慢性淋巴细胞白血病和 2 型糖尿病。

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Icovamenib

Icovamenib Chemical Structure

CAS No. : 2448172-22-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4737
In-stock
1 mg ¥1727
In-stock
5 mg ¥3800
In-stock
10 mg ¥6000
In-stock
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Icovamenib (BMF-219) is a selective, orally active, irreversible Menin inhibitor. Icovamenib forms a stable and irreversible covalent bond with Menin. Icovamenib promotes selective and controlled proliferation of beta cells and improvement of beta cell function in ex vivo human islet cultures. Icovamenib enhances glycemic control in animal diabetic models. Icovamenib induces a dose-dependent enhancement in insulin secretion potentiated by the GLP-1 RA. Icovamenib can be used for the study of multiple hematologic malignancies, solid tumors, and diabetes mellitus, such as diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), multiple myeloma (MM) and chronic lymphocytic leukemia and type 2 diabetes[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Icovamenib 以浓度和葡萄糖依赖的方式促进体外人胰岛培养中β细胞的选择性和受控增殖,并改善β细胞功能[2]
Icovamenib 对各种脑膜依赖性急性髓系白血病 (AML) 细胞表现出强效细胞毒性[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Icovamenib 可增强动物糖尿病模型中的血糖控制[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

566.65

Formula

C31H34N8O3

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (44.12 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7648 mL 8.8238 mL 17.6476 mL
5 mM 0.3530 mL 1.7648 mL 3.5295 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 8.33 mg/mL (14.70 mM); 澄清溶液; Need ultrasonic and adjust pH to 2 with 1 M HCL

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7648 mL 8.8238 mL 17.6476 mL 44.1189 mL
5 mM 0.3530 mL 1.7648 mL 3.5295 mL 8.8238 mL
10 mM 0.1765 mL 0.8824 mL 1.7648 mL 4.4119 mL
15 mM 0.1177 mL 0.5883 mL 1.1765 mL 2.9413 mL
20 mM 0.0882 mL 0.4412 mL 0.8824 mL 2.2059 mL
25 mM 0.0706 mL 0.3530 mL 0.7059 mL 1.7648 mL
30 mM 0.0588 mL 0.2941 mL 0.5883 mL 1.4706 mL
40 mM 0.0441 mL 0.2206 mL 0.4412 mL 1.1030 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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