Search Result

Results for "

disulfide bonds

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PDI (2) ADC Linker (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Biochemical Assay Reagents (12) Calcium Channel (1) CD22 (1) Disulfidptosis (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) GLUT (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (5) Microtubule/Tubulin (1) Phosphatase (1) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: PDI

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70364

IgdE protease	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶，最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区，产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析，因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。

HY-W105699

EDTA tetrasodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium tetrahydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
乙二胺四乙酸四钠盐四水合物 EDTA tetrasodium tetrahydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。EDTA tetrasodium tetrahydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。EDTA tetrasodium tetrahydrate 还可减少二硫键的形成。

HY-Y1666

2,2′-Dipyridyl disulfide	Biochemical Assay Reagents	Others
2,2'-二硫二吡啶 2,2′-Dipyridyl disulfide 是测定巯基的有用试剂。2,2′-Dipyridyl disulfide 是肽化学中的常用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。

HY-W590531

80-O16B	Biochemical Assay Reagents Liposome	Others
80-O16B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质，可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-172334

2N12B	Liposome	Metabolic Disease
2N12B 是一种含有二硫键的生物可还原离子化脂质。2N12B 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体外和体内递送 mRNA。含有 2N12B 的脂质纳米颗粒可以递送 siRNA，从而抑制视网膜新生血管形成。

HY-172526

4A3-SCC-10	Liposome	Cancer
4A3-SCC-10 是一种含有二硫键的可生物降解离子化脂质。4A3-SCC-10 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体外和体内递送 mRNA。4A3-SCC-10 具有广泛的应用前景，例如基因编辑、疫苗和癌症检测。

HY-W615327

Bis-sulfone NHS ester	Biochemical Assay Reagents	Others
Bis-sulfone NHS ester 是一种双烷基化标记试剂，可选择性地从天然二硫键中去除半胱氨酸硫原子。这些试剂经过双烷基化，将源自还原天然二硫键（如抗体的链间二硫键）的两个半胱氨酸残基的两个硫醇结合。该反应导致二硫键通过三碳桥共价重桥，而蛋白质结构保持完整。

HY-E70393A

Human Factor IXa Beta	Others	Metabolic Disease
人源凝血因子 IXa Beta Human Factor IXa Beta 由两条多肽链组成，通过二硫键连接在一起。 Human Factor IXa Beta 具有凝血活性。

HY-W800627

Bis-sulfone-PEG8-NHS ester	Biochemical Assay Reagents	Others
Bis-sulfone-PEG8-NHS ester 是一种双烷基化标记试剂，可选择性地从天然二硫键中去除半胱氨酸硫原子。这些试剂经过双烷基化，将源自还原天然二硫键（如抗体的链间二硫键）的两个半胱氨酸残基的两个硫醇结合。该反应导致二硫键通过三碳桥共价重桥，而蛋白质结构保持完整。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。

HY-W190952

Bis-sulfone-PEG4-NHS ester	Biochemical Assay Reagents	Others
Bis-sulfone-PEG4-NHS ester 是一种双烷基化标记试剂，可选择性地从天然二硫键中去除半胱氨酸硫原子。这些试剂经过双烷基化，将源自还原天然二硫键（如抗体的链间二硫键）的两个半胱氨酸残基的两个硫醇结合。该反应导致二硫键通过三碳桥共价重桥，而蛋白质结构保持完整。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。

HY-129654

MTSES sodium Sodium (2-Sulfonatoethyl)methanethiosulfonate	Biochemical Assay Reagents	Others
MTSES sodium (Sodium (2-Sulfonatoethyl)methanethiosulfonate) 是一种带负电荷的膜不透性甲硫磺酸盐 (MTS)，MTS 是可与巯基反应的化合物，可形成混合二硫键，常用于研究蛋白质上的半胱氨酸残基。

HY-131817

5'-GMPS	DNA/RNA Synthesis	Others
5'-GMPS 是 5'-GMP 的类似物和与 5'-GMP 相互作用的酶的底物、竞争性抑制剂或调节物。5'-GMPS 可以作为 T7 RNA 聚合酶合成 RNA 的引物。

HY-15917A

L-Dithiothreitol 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
L-二硫苏糖醇 L-Dithiothreitol （DTT）是一种还原剂，常用于各种生化应用，以破坏蛋白质中的二硫键，从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质，可以裂解二硫键中的硫-硫键，从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。

HY-P3269

Calciseptin	Calcium Channel	Others
Calciseptine，一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel)_[1]。

HY-100432

LOC14 2 篇文献验证	PDI	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC₅₀=500 nM; K_d=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性，降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。

HY-159711

PPPDA-O16B	Liposome	Cancer
PPPDA-O16B 是一种含有二硫键的脂质，用于 DNA 递送。PPPDA-O16B 可以包裹 DNA 质粒，通过 GSH 催化的脂质降解选择性释放 DNA。

HY-100216

SPDP 4 篇文献验证 SPDP Crosslinker; Py-ds-Prp-OSu	ADC Linker	Cancer
SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-139306

BAMEA-O16B	Liposome	Inflammation/Immunology
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

HY-P991550

RFB4	CD22	Cancer
RFB4 是一种抗 CD22 单克隆抗体。RFB4 可以通过二硫键与铜绿假单胞菌外毒素 (PE38) 融合构建重组免疫毒素，如 RFB4(dsFv)-PE38。RFB4 可用于癌症如淋巴瘤的研究。

HY-126493

DM4-SPDP	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
DM4-SPDP 是由 linker SPDP 和毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。

HY-W591360

Iodoacetamido-PEG6-azide	Biochemical Assay Reagents	Others
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体，含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合，因此蛋白质不能形成二硫键。

HY-Y0682S1

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16 EDTA-d₁₆	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-Y0682S

Ethylenediaminetetraacetic acid-d12 EDTA-d₁₂	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-100017

BAY-876 最多引用文献 38 篇文献验证	GLUT Disulfidptosis	Cancer
BAY-876 是一种化学探针，是一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外，BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

HY-W010572

1-Thioglycerol alpha-Thioglycerol	Biochemical Assay Reagents	Others
1-硫代甘油 1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

HY-145597

KL-11743 3 篇文献验证	GLUT Disulfidptosis	Metabolic Disease Cancer
KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC₅₀ 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外，KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

HY-W010572R

1-Thioglycerol (Standard) alpha-Thioglycerol (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Others
1-硫代甘油 (Standard) 1-Thioglycerol (Standard)是 1-Thioglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

HY-116748

(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane	PDI Phosphatase
(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 是一种具有低巯基 pK_a 值 (8.3) 和高还原电位 (-0.24 V) 的二硫醇小分子催化剂，能够模拟 PDI 的活性。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 可催化去折叠核糖核酸酶 A (scrambled ribonuclease A) 活化，催化蛋白质的天然二硫键形成，从而显著提高蛋白质折叠效率。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的培养基中添加 (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane，可将外源表达的裂殖酵母酸性磷酸酶 (Schizosaccharomyces pombe acid phosphatase) 的分泌量提高三倍以上。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 在蛋白质生产与分泌研究中具有广泛的应用前景。

Cat. No.	Product Name

HY-L036

共价化合物库	1,449 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。 MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

共价化合物库

1,449 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L036P

共价化合物库 Plus	5,877 compounds
小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。 MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,877 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。 MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

共价化合物库 Plus

5,877 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,877 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15917A

L-Dithiothreitol 1 篇文献验证	Carbohydrates
L-二硫苏糖醇 L-Dithiothreitol （DTT）是一种还原剂，常用于各种生化应用，以破坏蛋白质中的二硫键，从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质，可以裂解二硫键中的硫-硫键，从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。

HY-139306

BAMEA-O16B	Drug Delivery
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

HY-W010572

1-Thioglycerol alpha-Thioglycerol	Biochemical Assay Reagents
1-硫代甘油 1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

1-Thioglycerol

alpha-Thioglycerol

Biochemical Assay Reagents

1-硫代甘油 1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

HY-W010572R

1-Thioglycerol (Standard) alpha-Thioglycerol (Standard)	Biochemical Assay Reagents
1-硫代甘油 (Standard) 1-Thioglycerol (Standard)是 1-Thioglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

1-Thioglycerol (Standard)

alpha-Thioglycerol (Standard)

Biochemical Assay Reagents

1-硫代甘油 (Standard) 1-Thioglycerol (Standard)是 1-Thioglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3269

Calciseptin	Calcium Channel	Others
Calciseptine，一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel)_[1]。

HY-P5167

GsAF-1	Peptides	Inflammation/Immunology
GsAF-1是一种含有三个二硫键的肽毒素。GsAF-1 可以从智利粉红色狼蛛的毒液中分离出来。GsAF-1 可用于中度至重度疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P991550

RFB4	CD22	Cancer
RFB4 是一种抗 CD22 单克隆抗体。RFB4 可以通过二硫键与铜绿假单胞菌外毒素 (PE38) 融合构建重组免疫毒素，如 RFB4(dsFv)-PE38。RFB4 可用于癌症如淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0682S

Ethylenediaminetetraacetic acid-d12
Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

Ethylenediaminetetraacetic acid-d12

Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₂ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

HY-Y0682S1

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16
Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

Ethylenediaminetetraacetic acid-d16

Ethylenediaminetetraacetic acid-d₁₆ 是 Ethylenediaminetetraacetic acid 的氘代物。 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 还可减少二硫键的形成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W591360

Iodoacetamido-PEG6-azide		叠氮化物
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体，含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合，因此蛋白质不能形成二硫键。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W590531

80-O16B		阳离子脂质
80-O16B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质，可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-139306

BAMEA-O16B		阳离子脂质
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。

HY-159711

PPPDA-O16B		阳离子脂质
PPPDA-O16B 是一种含有二硫键的脂质，用于 DNA 递送。PPPDA-O16B 可以包裹 DNA 质粒，通过 GSH 催化的脂质降解选择性释放 DNA。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

disulfide bonds

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z