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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N16395
    Jensenone

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    Jensenone 是一种酰基间苯三酚 (acylphloroglucinol) 衍生物。在分子对接研究中，Jensenone 可与 COVID-19 蛋白酶结合。Jensenone 可用作 COVID-19 Mpro 抑制剂。
    Jensenone
  • HY-32806
    2-Chloro-4-methyl-3-nitropyridine

    		Drug Intermediate Infection
    2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 2-Chloro-4-methyl-3-nitropyridine 是一种吡啶衍生物，可用于合成具有抗菌和抗结核活性的 2-甲氧基吡啶衍生物。
    2-Chloro-4-methyl-3-nitropyridine
  • HY-Y0775
    1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione

    		Biochemical Assay Reagents Collagen Others
    溴代丁二酰亚胺 1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione 是对接实验中胶原蛋白 (collagen) 配体。1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione 可用于伤口愈合相关疾病的研究。
    1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione
  • HY-111355
    Cholesterol sulfate

    		Endogenous Metabolite DOCK Inflammation/Immunology
    Cholesterol sulfate 是一种 DOCK2 抑制剂。Cholesterol sulfate 对小鼠 DOCK2 的 IC50 值为 2 μM。Cholesterol sulfate 可用于免疫和炎症等研究。
    Cholesterol sulfate
  • HY-114604
    Propioxatin B

    		Bacterial Others
    Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
    Propioxatin B
  • HY-159081
    AChE/BChE-IN-20

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=34.81 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE，IC50=20.66 μM) 的抑制剂，分子对接和动力学模拟证明其对关键酶口袋具有亲和力和良好的相互作用特性，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-20
  • HY-159920
    PSB-22269

    		Orphan Nuclear Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PSB-22269 是一种 GPR17 拮抗剂，Ki 值为 8.91 nM。PSB-22269 在 cAMP 和 G 蛋白激活实验中进一步显示出显著的抑制效果。分子对接研究显示，PSB-22269 的结合位点包含带正电荷的精氨酸残基和一个疏水性口袋。PSB-22269 提供促进髓鞘再生的研究策略，有望用于多发性硬化症领域研究。
    PSB-22269
  • HY-Y0775R
    1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Collagen Others
    溴代丁二酰亚胺 (Standard) 1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione (Standard) 是 1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione (HY-Y0775) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione 是对接实验中胶原蛋白 (collagen) 配体。1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione 可用于伤口愈合相关疾病的研究。
    1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione (Standard)
  • HY-172264
    XT17

    		Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
    XT17
  • HY-15350
    Trovirdine hydrochloride

    LY 300046 hydrochloride

    		 Reverse Transcriptase Others
    Trovirdine hydrochloride 是一种苯乙基噻唑硫脲 (PETT) 衍生物，是一种 HIV 逆转录酶 (RT) 非核苷抑制剂 (NNI)。
    Trovirdine hydrochloride
  • HY-178374
    BACE-1/Mpro-IN-1

    		Beta-secretase SARS-CoV Infection Neurological Disease
    BACE-1/Mpro-IN-1 是一种易穿透血脑屏障的 BACE-1 (IC50 = 0.26 μM) 和 SARS-CoV-2 Mpro (IC50 = 0.91μM) 双重抑制剂。BACE-1/Mpro-IN-1 作为混合型抑制剂与天冬氨酰蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶结合。BACE-1/Mpro-IN-1 表现出最佳的对接评分和强大的相互作用特征。BACE-1/Mpro-IN-1 可用于研究 COVID-19 加剧的神经炎症和阿尔茨海默症。
    BACE-1/Mpro-IN-1
  • HY-P10388
    TAX2 peptide

    		CD47 TGF-β Receptor Cancer
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
    TAX2 peptide
  • HY-117093
    H8-A5

    		HDAC Cancer
    H8-A5是一种的人组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂。通过结合定制锌结合基团（ZBG）特征，开发了高特异性ZBG基础药效团模型。基于药效团的虚拟筛选发现了三种具有低微摩尔IC50值（1.8-1.9μM）的HDAC8抑制剂。进一步研究显示，H8-A5对HDAC8的选择性优于HDAC1/4，并在MDA-MB-231癌细胞中表现出抗增殖活性。分子对接和分子动力学研究表明，H8-A5可能与HDAC8结合，为开发用于癌症抑制的HDAC8抑制剂提供了良好的起点。
    H8-A5
  • HY-178955
    EGFR-IN-182

    		EGFR HSP PI3K Caspase Apoptosis CDK ERK Akt Cancer
    EGFR-IN-182 (Compound 4) 是一种 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 199 nM。EGFR-IN-182 抑制 HSP90 和 PI3K，其 IC50 值分别为 5.007 和 13.596 μM。EGFR-IN-182 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有强大的抗增殖活性。EGFR-IN-182 下调 Cyclin D1，诱导细胞周期阻滞；提升 caspase-9 的活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-182 下调了 ERK 和 AKT 的表达。EGFR-IN-182 可用于研究乳腺癌。
    EGFR-IN-182

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