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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

荧光染料

4

多肽产品

4

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0127

    Fluorescent Dye Others
    Merocyanin 540 是一种荧光膜探针,可选择性地染色各种电兴奋细胞的膜,但不染色非兴奋细胞的膜 (Ex/Em: 540/580 nm)。
    Merocyanin 540
  • HY-W014883

    1,12-DD; 1,12-Diamino dodecane

    Potassium Channel Metabolic Disease
    1,12-二氨基十二烷 1,12-Dodecanediamine (1,12-DD) 是一种可逆的钙活化钾 (Maxi calcium-activated potassium channel) 通道阻滞剂。1,12-Dodecanediamine 可以降低单通道电流幅值、平均通道打开时间和通道打开频率。1,12-Dodecanediamine 有望用于细胞电信号转导机制的研究。
    1,12-Dodecanediamine
  • HY-110337

    Fluorescent Dye Others
    FFN 102 mesylate 是一种合成的生物源性神经递质类似物,具有 PH 依赖性荧光和电活性。
    FFN 102 mesylate
  • HY-W440408

    Polyester short-cut fiber

    Biochemical Assay Reagents Others
    Poly(oxyethyleneoxyterephthaloyl) 是一种常用的防水的聚合物类材料。Poly(oxyethyleneoxyterephthaloyl) 可用于纺织、电气等领域。
    Poly(oxyethyleneoxyterephthaloyl)
  • HY-129763

    Fluorescent Dye Cardiovascular Disease
    Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料,是钠电流的抑制剂,可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合,改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化,进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究,可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。
    Di-4-ANEPPS
  • HY-106504

    Imidazoline Receptor Neurological Disease
    Aganodine 是一种激活突触前咪唑啉受体的胍,可以抑制电诱发的 [3H]-去甲肾上腺素释放。
    Aganodine
  • HY-120927A

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Alvimopan metabolite hydrochloride 是一种外周限制性阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂,在豚鼠回肠中抑制电诱发收缩和自发机械活动的幅度。
    Alvimopan metabolite hydrochloride
  • HY-101595

    Drug Derivative Others
    RPH-2823,是一种基本的氨苯二烯衍生物,能引起短路电流 (SCC) 的剂量依赖性降低和跨上皮电阻的增加。
    RPH-2823
  • HY-158556

    2,3-Dmec hydrochloride

    Drug Derivative Neurological Disease
    2,3-Dimethylethcathinone (2,3-Dmec) hydrochloride 是一种卡西酮,是乙卡西酮 (Ethcathinone) 的类似物。Ethcathinone 可增加大鼠电刺激后的峰值多巴胺流出并减缓多巴胺的再摄取。
    2,3-Dimethylethcathinone hydrochloride
  • HY-115763

    3-APPA; CGP 27492; CGA 147823

    GABA Receptor Neurological Disease
    3-氨基丙烷-1-磷酸 3-Aminopropylphosphinic acid (3-APPA) 是 GABA 的磷酸类似物,是一种强效的选择性的 GABAB 受体激动剂。
    3-Aminopropylphosphinic acid
  • HY-P3593

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YMRF-NH2 是一种神经肽。YMRF-NH2 可与 FMRFa-R 结合,EC50 值为 31 nM。
    LPLRF-NH2
  • HY-116400

    Calcium Channel Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    BN 50341 是一种具有口服活性的抗钙剂,以及 benzazepine 衍生物。BN 50341 可以降低大鼠或豚鼠动脉中体内电刺激诱导的血栓形成,并可用于心血管研究。
    BN 50341
  • HY-106234

    Opioid Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ZP 120C 是一种有效的 ORL1 receptor 部分激动剂。ZP 120C 抑制电致收缩。ZP 120C 可用于低钠血症/低钾血症的研究。
    ZP 120C
  • HY-171782

    Others Cardiovascular Disease
    Amidepin 是一种新型抗心律失常化合物。Amidepin 具有调节心脏电活动的活性。Amidepin 的主要调节机制涉及离子通道或受体相互作用。Amidepin 可用于心律失常的研究。
    Amidepin
  • HY-125743

    (S)-Methanandamide

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    S-1 Methanandamide ((S)-Methanandamide) 是一种 Anandamide 类似物,是一种 CB1 受体配体,Ki 为 173 nM。S-1 Methanandamide 抑制小鼠输精管中电诱发的抽搐反应,IC50 值为 230 nM。
    S-1 Methanandamide
  • HY-P5968

    β(25-35)KA

    Amyloid-β Neurological Disease
    [Ala28]-β Amyloid(25-35) (β(25-35)KA) 是 Aβ(25-35) 的电中性突变肽,可加速萤火虫荧光素酶的聚集。
    [Ala28]-β Amyloid(25-35)
  • HY-113802

    Histamine Receptor Neurological Disease
    VUF 8328 是一种有效的组胺 H(3) 受体 (histamine H(3) receptor) 激动剂。VUF 8328 抑制从大鼠皮层切片中电刺激释放的 [3H]-去甲腺上腺素。VUF 8328 有望用于中枢神经系统疾病的研究。
    VUF 8328
  • HY-171152A

    Claudin Metabolic Disease
    NSC 357754 dihydrochloride 是一种 Claudin 的抑制剂。NSC 357754 dihydrochloride 能够增加细胞跨上皮电阻和降低特定阳离子通透性。NSC 357754 dihydrochloride 可用于 Claudin-2 和或 Claudin-15 介导的肠道疾病的研究。
    NSC 357754 dihydrochloride
  • HY-171152

    Claudin Metabolic Disease
    NSC 357754 是一种 Claudin 的抑制剂。NSC 357754 能够增加细胞跨上皮电阻和降低特定阳离子通透性。NSC 357754 可用于 Claudin-2 和或 Claudin-15 介导的肠道疾病的研究。
    NSC 357754
  • HY-169450

    9-O-Desmethyl mitragynine

    Opioid Receptor Neurological Disease
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine (9-O-Desmethyl mitragynine) 是 Mitragynine 的 9-去甲基类似物,是 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 的选择性和部分激动剂。(-)-9-Hydroxycorynantheidine 抑制豚鼠回肠电刺激的抽搐收缩。
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine
  • HY-135026

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    DL-Norepinephrine tartrate 是一种神经递质,其靶向作用于肾上腺素受体,引起大脑皮层中大幅度类似睡眠的脑电活动,并抑制海马体中的脑电图 (EEG) 活动。DL-Norepinephrine tartrate 会导致大鼠头部摇晃、行走困难和姿势频繁变化。
    DL-Norepinephrine tartrate
  • HY-A0236

    Calmodulin Cardiovascular Disease
    Aprindine 是心率失常抑制剂,能够稳定心肌细胞的细胞膜,从而防止异常电脉冲导致心律不齐。在血液学毒性研究中,Aprindine 在一定浓度下,对小鼠和人造血细胞复制能力表现出潜在的抑制作用。
    Aprindine
  • HY-115856

    GABA Receptor Neurological Disease
    Sch 50910是一种GABA(B)受体拮抗剂,具有一定的抑制GABA(B)自受体的活性。Sch 50910在浓度为100 μM时对电刺激释放没有影响。Sch 50910的活性表明它在GABA(B)受体功能研究中可能没有显著作用。
    Sch 50910
  • HY-119615

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 3H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加,而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。
    Mezilamine
  • HY-W017277

    D-Menthol

    Fungal Neurological Disease
    (+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩,具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol
  • HY-100815

    iGluR Neurological Disease
    (R)-AMPA 是一种不活跃的AMPA受体配体,具有抑制神经元兴奋性氨基酸释放的作用。 (R)-AMPA在增强电刺激引起的[3H]D-aspartate释放的实验中表现为无活性。 (R)-AMPA在对AMPA和谷氨酸的反应中被竞争性及非竞争性的AMPA受体选择性拮抗剂抑制。
    (R)-AMPA
  • HY-B1804

    Trioctanoin; Glyceryl trioctanoate

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    三辛酸甘油酯 Tricaprilin (Trioctanoin) 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent),可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢,有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。
    Tricaprilin
  • HY-111189

    GlyT Neurological Disease
    GSK931145是一种甘氨酸转运体1(GlyT1)抑制剂,具有抗癫痫活性。GSK931145在最大电刺激阈值测试中表现出较低的最低有效剂量,表明其具有显著的抗癫痫效果。GSK931145还作为正电子发射断层扫描(PET)放射配体,适用于量化活体大脑中的甘氨酸转运体的可用性。
    GSK931145
  • HY-W017277R

    D-Menthol (Standard)

    Fungal Reference Standards Infection Neurological Disease
    (+)-Menthol (Standard)是 (+)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩,具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol (Standard)
  • HY-12783

    GABA Receptor Neurological Disease
    SCH 50911 hydrochloride,一种具有口服活性的选择竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂,与 GABA(B) 受体结合,IC50 为 1.1 μM。 SCH 50911 hydrochloride 拮抗 GABA(B) 自身受体,增加电刺激的 3H 溢出,IC50为 3 μM。
    SCH 50911 hydrochloride
  • HY-N0478
    Neoline
    1 篇文献验证

    Bullatine B

    Others Neurological Disease
    雪上一枝蒿乙素 Neoline (Bullatine B)) 是乌头根 (PA) 的活性成分,可减轻了奥沙利铂 (HY-17371) 引起的小鼠周围神经病变。Neoline 通过抑制 Nav1.7 电压门控钠通道电流 (VGSC),改善糖尿病机械痛觉过敏。Neoline 还可用作标记化合物,用于研究神经性疼痛中加工乌头的质量。
    Neoline
  • HY-12783A

    GABA Receptor Neurological Disease
    SCH 50911,一种具有口服活性的选择性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂,与 GABA(B) 受体结合,IC50 为1.1 μM。SCH 50911拮抗 GABA(B) 自身受体,增加电刺激的 3H 溢出,IC50为 3 μM。
    SCH 50911
  • HY-174257

    Others Inflammation/Immunology
    RCD405 是一种支气管扩张剂。RCD405 通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 发挥松弛作用,对组胺引起的收缩的 EC50 值为 12 μM,对卡巴胆碱引起的收缩的 EC50 值为 45.71 μM。RCD405 可抑制胆碱能和组胺能张力,并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩。RCD405 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    RCD405
  • HY-129101

    Eseroline fumarate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷酸和5-羟色胺 (5-HT),从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
    (-)-Eseroline fumarate
  • HY-101586A

    Lu 25-109 maleate

    mAChR Neurological Disease
    Alvameline (Lu 25-109) maleate 是 M1 的部分激动剂,也是 M2/M3 拮抗剂。Alvameline maleate 以竞争性方式拮抗人类膀胱逼尿肌中由 Ammonium chloride (HY-Y1269) 和电场刺激诱导的收缩,表明其在调节膀胱功能方面的潜在应用。此外 Alvameline maleate 可改善大鼠创伤性脑损伤后的认知功能。
    Alvameline maleate
  • HY-108615

    GPi 819

    Phosphorylase Endocrinology
    CP 316819 是一种有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂,具有降血糖作用 (对人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLGPa) 的 IC50 值分别为 17 nM 和 34 nM)。CP 316819 在正常血糖条件下导致糖原积累,但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819 可防止神经细胞死亡并维持脑电流。
    CP-316819
  • HY-12596

    Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂,在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性,可对抗音源性、电性和化学性惊厥。JNJ-26489112 抑制电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道,也是一种有效的 K+ 通道开发剂。JNJ-26489112 对 CA-II (IC50=35 μM) 和 CA-I (18 μM) 有很弱的抑制作用。
    JNJ-26489112
  • HY-B1804S2

    Trioctanoin-d15; Glyceryl trioctanoate-d15

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tricaprilin-d15 (Trioctanoin-d15) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent),可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢,有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。
    Tricaprilin-d15
  • HY-B1804S1

    Trioctanoin-d50; Glyceryl trioctanoate-d50

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tricaprilin-d50 (Trioctanoin-d50) 是 Tricaprilin (HY-B1804) 氘代物。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent),可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢,有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。
    Tricaprilin-d50
  • HY-125452

    Fluorescent Dye Others
    DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针,用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中,DiSBAC10 位于膜的外层,在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子,并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层,从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
    DiSBAC10
  • HY-107628

    Melatonin Receptor Neurological Disease
    N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine 是一种有效和选择性的 MT2 褪黑激素受体拮抗剂,对人 MT2pKi 为 8.03。N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine 对人 MT2 的选择性比人 mt1 和非洲爪蟾 mel1c 受体亚型高 89 倍和 229 倍。DH97 可以抑制褪黑激素诱导的电诱发反应增强。
    N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine
  • HY-B1804S

    Trioctanoin-13C3; Glyceryl trioctanoate-13C3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tricaprilin-13C313C 标记的 Tricaprilin (HY-B1804)。Tricaprilin 是具有口服活性和耐受性良好的生酮剂 (ketogenic agent),可安全诱导酮症。Tricaprilin 能够恢复大脑的电活动和代谢,有助于抵抗偏头痛中的神经炎症。Tricaprilin 有望用于偏头痛预防和阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Tricaprilin 是一种纯 C8 中链甘油三酯 (MCT)。
    Tricaprilin-13C3
  • HY-115375

    5-HT Receptor Neurological Disease
    R 50595 hydrochloride是一种选择性非竞争性cisapride拮抗剂,具有干扰cisapride和BRL 24924的活性。R 50595 hydrochloride在浓度高达3 X 10(-7) M时对电刺激的反应没有影响。R 50595 hydrochloride能够以非竞争的方式拮抗cisapride和BRL 24924的效果。R 50595 hydrochloride在浓度为3 X 10(-7) M时能完全消除5-HT的效应,并同样以非竞争的方式拮抗5-HT的作用。
    R 50595 hydrochloride
  • HY-106909A

    KAE-393

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    YM114 (KAE-393) 是一种高效且选择性强的 (5-HT)3-receptor 拮抗剂,不会影响麻醉大鼠中由 Veratridine (HY-N6691) 或电刺激引起的心动过缓。YM114 能够抑制 2-methyl-5-HT (HY-19358) 引起的贝佐尔德-贾里希反射,这种反射源自位于心脏迷走神经传入末梢的 (5-HT)3-receptor
    YM114
  • HY-168773

    EAAT Neurological Disease
    (R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂,EC50 为 11 nM。(R)-AS-1 (剂量为 60 和 90 mg/kg) 能增加小鼠自发的运动活动。此外,它在由最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 或电流刺激 (32 或 44 mA) 引起的小鼠癫痫模型中表现出抗癫痫活性,ED50 分别为 66.3、36.3、15.6、41.6 mg/kg。(R)-AS-1 可用于神经疾病研究。
    (R)-AS-1
  • HY-136634

    mAChR Others
    BTM-1042是一种新合成化合物,具有抗痉挛作用,能抑制电刺激下 guinea pig 回肠的 twitch 反应,且不被纳洛酮影响。它的作用与阿托品相似,能阻断毒蕈碱受体,但对其他类型的受体影响较小。BTM-1042 对烟碱和 5-羟色胺引起的回肠反应也有抑制作用。在兔子胃的自发运动中,BTM-1042 表现出剂量依赖性的抑制效果。总的来说,BTM-1042 是一种具有强效抗痉挛作用的试剂。
    BTM-1042
  • HY-108511

    Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 dihydrochloride,一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
    PB28 dihydrochloride
  • HY-108511A

    Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
    PB28

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