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抑制剂 & 激动剂

1

MCE 试剂盒

3

天然产物

1

重组蛋白

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-105634A
    Nomegestrol acetate

    		Progesterone Receptor Cancer Endocrinology
    醋酸诺美孕酮 Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素，也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
  • HY-11028
    PF-02413873

    PF-2413873

    		 Progesterone Receptor Endocrinology
    PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂，Ki 值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位，并在体内抑制子宫内膜的生长。
  • HY-103332
    N-Arachidonylglycine

    NA-Gly

    		 GlyT Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
  • HY-B0652
    Etonogestrel

    3-Oxodesogestrel; 3-keto-Desogestrel

    		 Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP Endocrinology
    依托孕烯 Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。
  • HY-106064A
    Piriprost potassium

    U 60257B

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Piriprost (U-60,257B) potassium 是一种白三烯 (leukotriene) 合成抑制剂。Piriprost potassium 抑制猪肺细胞白三烯和组胺的释放，其 IC50 为 0.11 μM。Piriprost potassium 增加培养的子宫内膜基质细胞碱性磷酸酶 (ALP) 活性。
  • HY-103454B
    MPP hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer Endocrinology
    MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
  • HY-145571
    Garsorasib

    D-1553

    		 Ras Cancer
    Garsorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 值为10 nM。Garsorasib 具有研究胰腺癌、子宫内膜癌、结直肠癌或肺癌 (非小细胞肺癌) 等多种癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2020233592A1，化合物 2)。
  • HY-B0141
    Estradiol
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
  • HY-B0141C
    Estradiol hemihydrate
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    β-Estradiol hemihydrate; 17β-Estradiol hemihydrate; 17β-Oestradiol hemihydrate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Cancer Neurological Disease
    Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
  • HY-U00091
    Gestonorone Capronate

    Gestonorone caproate

    		 Progesterone Receptor Cancer
    Gestonorone Capronate 是研究良性前列腺肥大和子宫内膜癌的孕激素。
  • HY-N7148A
    (±)-γ-Tocopherol

    		Endogenous Metabolite Cancer
    (±)-γ-Tocopherol 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究前列腺癌和子宫内膜癌。
  • HY-124414
    4'-Hydroxytamoxifen

    		Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Cancer
    4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。4'-Hydroxytamoxifen 对 ER 的亲和力高于 Tamoxifen。4'-Hydroxytamoxifen 在人子宫内膜腺癌细胞中诱导非凋亡细胞毒性。
  • HY-150542
    Steroid sulfatase-IN-2

    		Others Cancer
    Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂，IC50 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究，如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。
  • HY-12956
    Dinoprost
    2 篇文献验证

    Prostaglandin F2α; PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素 Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-103454
    MPP dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer Endocrinology
    MPP dihydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP dihydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP dihydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP dihydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
  • HY-12956A
    Dinoprost tromethamine salt
    2 篇文献验证

    Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素氨丁三醇 Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-12956S1
    Dinoprost-d9

    Prostaglandin F2a-d9; PGF2α-d9

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素 d9 Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-145572A
    Imlunestrant tosylate

    LY-3484356 tosylate

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
  • HY-B0652S1
    Etonogestrel-d6

    3-Oxodesogestrel-d6; 3-keto-Desogestrel-d6

    		 Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP Endocrinology
    Etonogestrel-d6 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。
  • HY-111614
    Melengestrol acetate

    		Progesterone Receptor Cancer Metabolic Disease
    Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
  • HY-145572
    Imlunestrant

    LY-3484356

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
  • HY-12956S
    Dinoprost-d4

    Prostaglandin F2a-d4; PGF2α-d4

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素 d4 Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
  • HY-B0141R
    Estradiol (Standard)
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    β-Estradiol(Standard); E2(Standard); 17β-Estradiol(Standard); 17β-Oestradiol (Standard)

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇 Estradiol (Standard) 是 Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
  • HY-111614S1
    Melengestrol acetate-d2

    		Progesterone Receptor Cancer Metabolic Disease
    Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
  • HY-111614S
    Melengestrol acetate-d6

    		Progesterone Receptor Cancer Metabolic Disease
    Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
  • HY-111614S2
    Melengestrol acetate-d3

    		Progesterone Receptor Cancer Metabolic Disease
    Melengestrol acetate-d3 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
  • HY-124748A
    ENMD-1068 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Inflammation/Immunology
    ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。
  • HY-101466A
    E7090 succinate

    		FGFR Cancer
    E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
  • HY-101466
    E7090

    		FGFR Cancer
    E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

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