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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-10450
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BMS-512148
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SGLT
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Metabolic Disease
Cancer
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达格列净
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
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HY-113465
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HY-B0235R
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HY-B0357B
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R-64433 sodium
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Parasite
Antibiotic
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Infection
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Diclazuril sodium (R-64433 sodium)是一种抗球虫剂,具有预防家畜和家禽饲料中寄生虫污染的活性。Diclazuril sodium在对付Eimeria感染方面的疗效评估显示,与对照组相比,其持续的卵囊排泄水平表现不佳。Diclazuril sodium在临床应用中对年轻动物的病理效果有显著影响。
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HY-165423
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HY-B1724
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Perfluorooctyl bromide; 1-Bromoperfluorooctane; PFOB
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RSV
NF-κB
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Infection
Inflammation/Immunology
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全氟辛基溴
Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。Perflubron 可抑制趋化因子表达和 NF-κB 激活。Perflubron 可以与卵磷脂(EYP)一起乳化,并表现出较快的排泄特性。Perflubron 具有抗炎、抗病毒和细胞保护作用。
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HY-W041019
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HY-143712S1
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HY-122613
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SGLT
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Metabolic Disease
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YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。
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HY-123298
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Src
Akt
Apoptosis
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Cancer
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Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力,增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平,而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。
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HY-10450S5
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HY-10450R
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HY-B1807A
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Trientine dihydrochloride; TETA dihydrochloride
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Apoptosis
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Metabolic Disease
Cancer
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Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出,减少肠道对铜的吸收,减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine dihydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
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HY-B1807
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Trientine; TETA
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Apoptosis
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Metabolic Disease
Cancer
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Triethylenetetramine (TETA) 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine 促进二价铜离子从体内排出,减少肠道对铜的吸收,减少铜的积累。Triethylenetetramine 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
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HY-113465S
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LTE4-d5
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Endogenous Metabolite
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Inflammation/Immunology
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Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
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HY-10450S3
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BMS-512148-13C6
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Isotope-Labeled Compounds
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Metabolic Disease
Cancer
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Dapagliflozin-13C6 (BMS-512148-13C6) 是 13C 标记的 Dapagliflozin. Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
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HY-122282
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HY-N4190
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1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Di-O-acetylbritannilactone
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NO Synthase
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性,EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障,具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。
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HY-10450S2
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HY-124364
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HY-W013273
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Trientine tetrahydrochloride; TETA tetrahydrochloride
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Apoptosis
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Metabolic Disease
Cancer
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Triethylenetetramine (Trientine) tetrahydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 促进二价铜离子从体内排出,减少肠道对铜的吸收,减少铜的积累。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
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HY-P2281
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Atrial natriuretic peptide (1-28)
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 通过增加钠和尿液排泄表现出降血压的活性。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 表达来抑制垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 增加 RMIC 细胞中的 cGMP 水平,IC50 为 1.2 nM。
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HY-113420S2
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HY-P2281A
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Atrial natriuretic peptide (1-28) TFA
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过增加钠和尿液排泄表现出降血压的活性。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 表达来抑制垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 增加 RMIC 细胞中的 cGMP 水平,IC50 为 1.2 nM。
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HY-N13218
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Others
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Cardiovascular Disease
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葛根提取物
Pueraria Extract 是葛根提取物,其成分包括:Isoflavones。Pueraria Extract (乙醇提取物)可显著改善急性心肌梗死大鼠的心脏损伤。Pueraria Extract 通过增加 CYP7A1 的表达和恢复肠道微生物群的多样性,提高胆汁酸水平。Pueraria Extract 还能够抑制 FXR-FGF15 信号通路和增加 OST-α 的表达来增加胆汁酸的重吸收和粪便排泄。
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HY-W339484
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 是一种 α-酮羟基吡啶铁螯合剂,对铁具有高特异性,对铜、锌、钙和镁等金属离子无特异性的活性。在铁过载的兔子中,1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 经口服或注射后增加铁排泄。
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HY-129254
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HY-112961
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JAK
Interleukin Related
STAT
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Metabolic Disease
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Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+) 聚合物结合剂,以钙离子 (Ca2+) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平,维持正常血钾状态,同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究,尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi) 疗法。
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HY-10450A
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BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
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SGLT
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Metabolic Disease
Cancer
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达格列净一水丙二醇
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,用于糖尿病 (DM) 的研究,是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
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HY-137263
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Antibiotic
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Infection
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Propionylmaridomycin是一种大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Propionylmaridomycin在胃肠道中迅速吸收,并能迅速分布到组织中。Propionylmaridomycin在肝脏、肾脏和肺部的放射性水平明显高于血浆,而在脑部的分布较少。Propionylmaridomycin的排泄主要通过粪便进行,且高粪便回收率是由于未被吸收的化合物和胆汁排泄的化合物及其代谢物造成的。Propionylmaridomycin在肺部表现出最高的抗菌活性。Propionylmaridomycin在大鼠体内被完全转化为几种代谢物,其中4''-去丙酰基-9-丙酰基maridomycin被鉴定为主要代谢物。
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HY-136182
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Na+/Ca2+ Exchanger
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
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HY-107659
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Na+/Ca2+ Exchanger
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
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HY-136182A
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HY-B2081
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HY-B2081A
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HY-163981
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P-glycoprotein
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Cancer
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ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂,能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构,同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药(MDR)逆转剂,显示出强大的逆转 MDR 的能力。
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HY-162373
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Amylases
Glycosidase
P-glycoprotein
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 30.39 μM 和 65.1 μM),具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中,表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物,并且不会穿过血脑屏障 (BBB),可能存在中枢神经系统副作用的风险。
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HY-W008150
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α-Hydroxyisovaleric acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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2-羟基-3-甲基丁酸
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体,降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长,在体内转化为缬氨酸,参与蛋白质合成及维持氮平衡,进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究,评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
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HY-129397
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BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加,并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高,并且与肺功能受损呈正相关。
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HY-125327
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SGLT
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Metabolic Disease
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YM-543 是一种选择性 SGLT2 抑制剂,可通过增加尿糖排泄量有效降低 2 型糖尿病小鼠的高血糖。YM-543 在纳摩尔浓度下可有效抑制小鼠和人类 SGLT2 活性。口服 YM-543 可显著改善糖尿病模型的葡萄糖耐受性,且其作用可持续超过 12 小时。YM-543 与罗格列酮或二甲双胍等其他抗糖尿病化合物联合使用可增强对糖尿病症状的抑制效果。YM-543 不会影响正常小鼠的血糖水平,表明其对糖尿病具有特异性。
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HY-133031A
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Histone Methyltransferase
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Others
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CSV0C018875 hydrochloride是一种G9a (EHMT2)抑制剂,具有抑制G9a活性的作用。CSV0C018875在酶和细胞基础的检测中均能有效抑制G9a的活性,且其毒性远低于已知的G9a抑制剂BIX-01294。CSV0C018875紧密结合在G9a的活性位点腔内,从而提高了结合的牢固性并延长了化合物的驻留时间,进一步增强了G9a的抑制效果。CSV0C018875有潜力通过进一步优化来改善其ADME(吸收、分布、代谢和排泄)以及药效特性。
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HY-10450AR
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BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate (Standard)
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Reference Standards
SGLT
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Metabolic Disease
Cancer
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达格列净一水丙二醇 (Standard)
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (Standard) 是 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体,用于糖尿病 (DM) 的研究,是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
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HY-173033
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Constitutive Androstane Receptor
Cytochrome P450
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Metabolic Disease
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MI-883 是口服有效的 Constitutive Androstane Receptor (CAR, EC50=73 nM) 激动剂和 Pregnane X Receptor (PXR, IC50=0.1 μM) 拮抗剂。MI-883 可刺激 CAR LBD 组装 (EC50=0.38 µM) 和 CAR3 变体激活 (EC50=0.074 µM),在 HepaRG 和原代人肝细胞中诱导 CYP2B6 mRNA 表达。 MI-883 在瞬时转染的 HepG2 细胞中抑制 PXR 的基础活性 (IC50=2.03 µM),在 HepG2 中抑制 CYP3A4 mRNA 表达。MI-883 调节胆固醇代谢和胆汁酸排泄,在小鼠模型中改善高胆固醇血症。
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HY-W725504
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体,降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长,在体内转化为缬氨酸,参与蛋白质合成及维持氮平衡,进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究,评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
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HY-102093A
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Angiotensin Receptor
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Others
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ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂,具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-(N = 9)和6-周龄(N = 13)的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中,L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中,Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中,选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中,ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME,可使尿流率增加200%,自由水清除率增加50%,尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时,也观察到这些变量的相同变化趋势,尽管程度较低。
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HY-118156
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Others
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Others
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L-699333是一种5-脂氧合酶(5-LO)抑制剂,属于噻吩并[2,3,4-cd]吲哚类。这种化合物具有2-乙氧丁酸侧链,能够有效抑制人体5-LO产生的5-HPETE和LTB4的生物合成,对人类中性粒细胞和全血的ICm分别为22 nM、7 nM和3.8 pM。L-699333在多种动物模型中显示出抗炎和平喘的作用,包括大鼠胸膜炎模型、抗原诱导的喘息模型和清醒的猕猴及羊哮喘模型。它对5-LO的抑制作用高度选择性,与人体15-LO、猪12-LO和公羊附睾环氧合酶的抑制作用相比,ICm值较高,或在FLAP结合试验中竞争抑制作用较强。L-699333的消旋体14g是迄今为止最有效的对映体,其抑制效果与已知的MK-0591相似,后者在临床 trials中已显示出抑制体外LTB4生物合成和尿中LTE4排出的生化效果。
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HY-L0086V
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200,382 compounds
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A unique collection contains 200,382 diverse chemical compounds to pharmaceutical and biotechnology scientists for drug discovery.
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HY-L145
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745 compounds
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大多数高血压患者为原发性高血压,即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压,防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏),并降低过早死亡的风险。
抗高血压药物可分为两大类,第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物,例如ACEIs,血管紧张素受体拮抗剂(ARAs),直接肾素抑制剂(DRIs),以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄,从而减少血管内容量,或通过非ras途径引起血管扩张,例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。
MCE提供了745 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。
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HY-L047
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1,007 compounds
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内分泌系统(Endocrine System)是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一,由分泌激素(荷尔蒙)的无导管腺体(内分泌腺)所组成。激素是一种化学传导物质,自腺体分泌出来后,借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化,以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调,不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 1,007 种内分泌相关的化合物,这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等,是开发调节内分泌药物的有用工具。
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HY-L922
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25000 compounds
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一个具备良好的ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)特性的多样化合物库在药物发现中至关重要。通过在药物发现早期对ADMET性质进行评估,能够有效筛选掉那些具有不良ADMET特性的分子,从而降低后期研发失败的风险和研发成本,加速先导化合物优化。
基于ADMET 相关AI算法预测,该库化合物预计具有良好的口服生物利用度(F>30%),合理的血浆蛋白结合率(PPB<98%),并且在代谢方面旨在最小化对CYP3A4的抑制作用(CYP3A4是细胞色素P450家族中最为重要的药物代谢酶),预计对CYP3A4有抑制作用的概率低于50%,以及比较低的毒性。通过整理140个有潜在毒性的子结构,并利用子结构匹配剔除可能有潜在毒性的片段的化合物,进一步确保了化合物库的安全性。库中化合物结构多样,可以广泛用于高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-N0324F
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Dyes
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Cholic acid-Biotin 是生物素标记的 Cholic acid (HY-N0324)。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W035520
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HY-B1807A
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Trientine dihydrochloride; TETA dihydrochloride
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Chelators
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Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine dihydrochloride 促进二价铜离子从体内排出,减少肠道对铜的吸收,减少铜的积累。Triethylenetetramine dihydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine dihydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P2281A
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Atrial natriuretic peptide (1-28) TFA
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过增加钠和尿液排泄表现出降血压的活性。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 表达来抑制垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 增加 RMIC 细胞中的 cGMP 水平,IC50 为 1.2 nM。
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HY-P5495
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Peptides
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Others
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Uroguanylin-15 (Rat) 是一种有生物活性的肽。(尿鸟苷素是一种利尿钠肽,是一种在消耗过量氯化钠时调节肾脏钠排泄的激素。尿鸟苷蛋白和鸟苷蛋白是激活肠道和肾脏中常见鸟苷酸环化酶信号分子的相关肽。从尿液和十二指肠中分离出尿鸟苷素,但在大鼠结肠的提取物中未检测到。)
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HY-P2281
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Atrial natriuretic peptide (1-28)
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 通过增加钠和尿液排泄表现出降血压的活性。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 表达来抑制垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) 增加 RMIC 细胞中的 cGMP 水平,IC50 为 1.2 nM。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-N0324S1
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Cholic acid-d5 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
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- HY-N0324S
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Cholic acid-d4 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
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- HY-N0324S2
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Cholic acid-13C 是一种 13C 标记的 Cholic acid。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
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- HY-B0373S1
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Tiopronin-d3 是 Tiopronin 的氘代物。Tiopronin 是一种可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。Tiopronin 可以控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有潜力用于胱氨酸尿症,类风湿性关节炎和肝病的研究。
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- HY-143712S1
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Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4, allo-LCA-d4) 是氘代标记的 Allolithocholic acid。Allolithocholic acid 是一种可以在正常血清和粪便中发现的类固醇酸。Allolithocholic acid 促进脂肪和甾醇在肠道和肝脏的排泄、吸收和运输。
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- HY-10450S5
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Dapagliflozin-13C6-1 是 13C 标记的 Dapagliflozin。Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
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- HY-113465S
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Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
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- HY-10450S3
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Dapagliflozin-13C6 (BMS-512148-13C6) 是 13C 标记的 Dapagliflozin. Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
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- HY-10450S2
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Dapagliflozin-d4 (BMS-512148-d4) 是氘代标记的 Dapagliflozin. Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,可导致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
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- HY-113420S2
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11-Dehydro-thromboxane B2-13C5 是 13C 标记的 11-Dehydro-thromboxane B2 (HY-113420)。11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。
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- HY-W725504
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2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基类似物和缬氨酸前体,降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长,在体内转化为缬氨酸,参与蛋白质合成及维持氮平衡,进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究,评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-132613
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小干扰RNA
siRNA drugs
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Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂,通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸排泄,这是原发性高草酸尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。
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