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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1283
    Mephenesin

    		iGluR Neurological Disease
    甲酚甘油醚 Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。
    Mephenesin
  • HY-107601
    UBP316

    ACET

    		 iGluR Neurological Disease
    UBP316 (ACET) 是一种高效的，选择性的红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂，其 Kb 值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。
    UBP316
  • HY-P3136A
    TRV055 hydrochloride

    TRV120055 hydrochloride

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
    TRV055 hydrochloride
  • HY-P3136
    TRV055

    TRV120055

    		 Angiotensin Receptor ERK Cardiovascular Disease
    TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
    TRV055
  • HY-15387
    Beclobrate

    Sgd 24774

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease
    贝罗贝特 Beclobrate (Sgd 24774) 是一种贝特酸衍生物，在啮齿动物中表现出显着的降脂活性。
    Beclobrate
  • HY-P1772
    β-Amyloid (1-17)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-17) 是一种 β-Amyloid 的多肽片段，能够稳定纤维，在 Aβ 纤维形成过程中具有重要作用。
    β-Amyloid (1-17)
  • HY-B1251
    Guanethidine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Guanethidine 于1959年合成。它被认为是通过干扰神经节后交感神经纤维中的化学递质物质的代谢来降低血压。
    Guanethidine
  • HY-W017050
    2-Hydroxypropyl acrylate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 对皮肤有严重的刺激性和腐蚀性。2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 广泛应用于纤维、胶粘剂、橡胶工业、油漆和涂料工业。
    2-Hydroxypropyl acrylate
  • HY-D0312
    Mordant Blue 13

    Sunchromine Fast Blue MB

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    媒介蓝13 Mordant Blue 13 是一种用于纺织工业的合成染料。它属于一类金属络合染料，能够与织物和其他材料形成牢固的结合。Mordant Blue 13 通常用于棉、羊毛和丝绸纤维的染色，它会产生一种不易褪色的蓝色。它可以通过多种方法应用于纺织品，包括浸渍、浸轧和印花。
    Mordant Blue 13
  • HY-B1283S
    Mephenesin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds iGluR Neurological Disease
    甲酚甘油醚-d3 Mephenesin-d3 是氘代标记的 Mephenesin。Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。
    Mephenesin-d3
  • HY-B0604
    4-Aminopyridine
    5 篇以上引用文献

    4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine

    		 Potassium Channel nAChR Neurological Disease
    4-氨基吡啶 4-Aminopyridine 是一种能透过血脑屏障、口服有效的电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 拮抗剂。4-Aminopyridine 可拮抗 D-筒箭毒碱引起的神经肌肉阻滞。4-Aminopyridine 是一种能阻断鱿鱼巨轴突中电压依赖性钾通道的物质。4-Aminopyridine 可强烈增强大鼠运动神经无髓鞘末梢的递质释放。4-Aminopyridine 可延长脱髓鞘和无髓鞘纤维的动作电位。4-Aminopyridine 通过增强运动神经末梢释放乙酰胆碱而发挥作用。4-Aminopyridine 可抑制小胶质细胞的炎症反应。4-Aminopyridine 可用于神经系统疾病的研究。
    4-Aminopyridine
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-W027553R
    Ipidacrine (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 (Standard) Ipidacrine (Standard) 是 Ipidacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ipidacrine (Standard)
  • HY-106844A
    (+)-EMD 57033

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。
    (+)-EMD 57033
  • HY-W027553S1
    Ipidacrine-d9

    NIK-247-d10 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9

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