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By Targets:	Akt (3) AMPK (2) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (1) Apoptosis (9) Autophagy (3) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (2) Cadherin (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DGK (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Isomer (1) EGFR (8) Endogenous Metabolite (4) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (2) Glutathione Peroxidase (1) HDAC (1) HIV (1) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) LAG-3 (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) mTOR (3) NF-κB (1) NO Synthase (1) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (2) p62 (1) Parasite (2) PI3K (4) Pim (1) PROTACs (1) Quinone Reductase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (2) SARS-CoV (1) Src (1) STAT (2) Survivin (1) TAM Receptor (1) TGF-β Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) Trk Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (5) Infection (4) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (4)

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Targets Recommended: Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113168

Butyrylcarnitine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
丁酰肉碱 Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。

HY-16488

Temoporfin 10 篇以上引用文献 m-THPC; KW2345	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
替莫泊芬 Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。

HY-P99406

Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Cancer
派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-129812

Borofalan	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Borofalan-¹⁰B 可用于硼中子俘获研究 (BNCT)。Borofalan-¹⁰B 可用于复发性或局部晚期头颈部癌症的研究。

HY-P99500

Cetuximab sarotalocan RM-1929; Cetuximab-IRDye-700DX	EGFR	Cancer
Cetuximab sarotalocan (RM-1929) 是 Cetuximab (抗 EGFR 单克隆抗体) 和 IRdye700DX (近红外光敏染料) 偶联物。Cetuximab sarotalocan 可用于头颈癌的研究。

HY-169730

Wnt pathway inhibitor 5	Wnt	Cancer
Wnt pathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一个 wnt pathway 抑制剂，IC₅₀ 值小于 0.003 μM。Wnt pathway inhibitor 5 可抑制多种癌症，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤、头颈部鳞状细胞癌。

HY-P991342

CQY684 PCA062 antibody	Cadherin	Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体，促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。

HY-16488R

Temoporfin (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
替莫泊芬 (Standard) Temoporfin (Standard) 是 Temoporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。

HY-147802

EGFR-IN-59	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。

HY-175164

SVC112	Apoptosis c-Myc	Cancer
SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。

HY-122949

Momordicine I	Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。

HY-108345

Bleomycin	Antibiotic	Cancer
博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。

HY-16349

Nimorazole 1 篇文献验证 K-1900	Parasite Antibiotic	Infection Cancer
尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。

HY-13617

Edatrexate CGP 30694	Antifolate	Cancer
Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。

HY-16349R

Nimorazole (Standard) K-1900 (Standard)	Reference Standards Parasite Antibiotic	Infection Cancer
尼莫拉唑(Standard) Nimorazole (Standard)是 Nimorazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。

HY-152007S

Butyrylcarnitine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
丁酰肉碱-d₃盐酸盐 Butyrylcarnitine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Butyrylcarnitine (HY-113168)。Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。

HY-E70188

N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase EC:3.1.6.4; GALNS	Biochemical Assay Reagents	Cancer
N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶 N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA)，也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。

HY-P991244

REGN-1400	EGFR	Cancer
REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。

HY-113168R

Butyrylcarnitine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
丁酰肉碱 (Standard) Butyrylcarnitine (Standard) 是 Butyrylcarnitine (HY-113168) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。

HY-15673

KP372-1 2 篇文献验证	Quinone Reductase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
KP372-1是一种 Akt 抑制剂，能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂，通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长，可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。

HY-P991508

Sym004	EGFR	Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。

HY-148664

eIF4E-IN-4	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
eIF4E-IN-4 (Compound 33) 是真核起始因子 4E (eIF4E) 的选择性抑制剂，其生化活性值为 95 nM。eIF4E-IN-4 可抑制依赖于帽结构的 mRNA 翻译，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。eIF4E-IN-4 可用于乳腺癌、结肠癌和头颈癌的研究。

HY-132259

Depatuxizumab mafodotin ABT-414	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。

HY-13334A

BGT226 5 篇以上引用文献 NVP-BGT226	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-13334

BGT226 maleate 5 篇以上引用文献 NVP-BGT226 maleate	PI3K mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-171450

VMD-928	Trk Receptor	Cancer
VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。

HY-B1260

Cetrimonium bromide 2 篇文献验证 CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor	Cancer
西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。

HY-122502

Pyrazofurin Pirazofurin	DNA/RNA Synthesis Antibiotic Influenza Virus HIV SARS-CoV	Infection Cancer
Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物和乳清酸磷酸核糖基转移酶抑制剂，通过抑制尿苷5'-磷酸合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。Pyrazofurin 也是一种抗生素，具有广谱的抗病毒活性。

HY-100218A

RSL3 最多引用文献 350 篇文献验证 (1S,3R)-RSL3	p62 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-106435

Cystemustine	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Cystemustine 是一种 DNA 抑制剂，Cystemustine 能造成 DNA 交联，从而抑制肿瘤细胞增值。Cystemustine 也能通过干扰细胞周期、诱导细胞再分化以及改变磷脂代谢等方式发挥其细胞毒性作用。Cystemustine 在小鼠体内具有较高的抗肿瘤活性和较短的血浆半衰期，受昼夜给药时间的影响。Cystemustine 可被用于多种恶性肿瘤研究，包括黑色素瘤、胶质瘤、肾癌、头颈癌和结直肠癌等。

HY-175011

EGFR-IN-165	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-165 是一种强效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-165 对激酶 EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^WT 的 IC₅₀ 值分别为 17.18 和 64.74 nM，对 NCI-H1975 细胞和 A431 细胞的 IC₅₀ 值分别为 2.17 和 6.2 μM。EGFR-IN-165 显著抑制细胞迁移，诱导细胞停滞于 G1 期，引起细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-165 可用于研究诸如非小细胞肺癌、结直肠癌以及头颈部鳞状细胞癌等癌症。

HY-100218C

(1R,3R)-RSL3 1 篇文献验证	Drug Isomer Ferroptosis	Cancer
(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-P99406A

Petosemtamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P99141

Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W)	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W) 是一种抗小鼠的 LAG-3IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W) 可以增强 CD4⁺ T 细胞功能发挥抗肿瘤作用且不会阻断 LAG-3 和 MHCII 之间的相互作用。Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W) 可用于癌症的研究，如头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。

HY-P990276

Anti-Mouse CD317/BST2 Antibody (927)	Transmembrane Glycoprotein	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD317/BST2 Antibody (927) 是一种源自大鼠的 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD317/BST2。Anti-Mouse CD317/BST2 Antibody (927) 可消耗浆细胞样树突状细胞 (pDC)。Anti-Mouse CD317/BST2 Antibody (927) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 感染和哮喘。

HY-117548

UNC1062 2 篇文献验证	TAM Receptor Apoptosis p38 MAPK ERK PI3K Akt JAK STAT	Cardiovascular Disease Cancer
UNC1062 是一种高选择性的酪氨酸激酶 (MERTK) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 nM (Morrison K_i = 0.33 nM)。UNC1062 在 TAM 家族中表现出良好的选择性 (TYRO3 IC₅₀ = 60 nM，AXL IC₅₀ = 85 nM)。UNC1062 在多种癌症模型中 (如黑色素瘤、胃癌、急性髓系白血病) 中表现出显著的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UNC1062 抑制 MAPK/ERK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT 等多条通路，通过 RhoA 信号通路影响头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞运动性。UNC1062 抑制了巨噬细胞胞葬作用 (efferocytosis)，可应用于动脉粥样硬化研究。

HY-170595

PROTAC LZK-IN-1	PROTACs MDM-2/p53 c-Myc MAP3K	Cancer
PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) 是一种靶向降解 LZK (亮氨酸拉链激酶，由 MAP3K13 编码) 的 PROTAC。PROTAC LZK-IN-1 (10 μM) 促进 LZK 降解并抑制 p53 和 c-MYC 的表达，从而导致全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的活力受损。PROTAC LZK-IN-1 可用于抗癌领域研究。PROTAC LZK-IN-1 由 E3 连接酶配体 (蓝色部分，HY-112078)、靶蛋白配体 (红色部分，HY-170596) 以及 Linker (黑色部分，HY-W019543) 组成[1]。

HY-P99032

Monalizumab 3 篇文献验证 IPH2201	Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-174803

WMJ-J-09	p38 MAPK HDAC AMPK MDM-2/p53 Microtubule/Tubulin Pim Survivin Apoptosis	Cancer
WMJ-J-09 是 HDAC 抑制剂，对其的IC₅₀为 7.5 nM (HDAC1)，21.3 nM (HDAC2)，18.4 nM (HDAC3)，90.9 nM (HDAC8)，3.9 nM (HDAC6)，8715.7 nM (HDAC4)。WMJ-J-09 在癌细胞中可以阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。WMJ-J-09 通过LKB1-AMPK-p38MAPK-p63-存活素信号级联反应诱导癌细胞死亡。WMJ-J-09 通过抑制 HDAC 酶活性，导致关键蛋白乙酰化，进而调控癌细胞死亡。WMJ-J-09可以用于结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的研究^[1][2]。

Cat. No.	Product Name	Type