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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

6

多肽产品

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116663

    (±)20-HDoHE

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (±)20-HDHA ((±)20-HDoHE) 是一种外消旋混合物,是一种二十二碳六烯酸 (DHA) 的自氧化产物。(±)20-HDHA 也可以通过人血小板和大鼠脑匀浆中的过氧化过程形成。
    (±)20-HDHA
  • HY-100303A
    FR194738
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738
  • HY-101181

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-101182

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力,Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-N7935

    Reactive Oxygen Species
    Procyanidin B5 是一种抗氧化剂,在小鼠肝脏匀浆脂质过氧化实验中的 IC50 为 0.1 mM.
    Procyanidin B5
  • HY-100303
    FR194738 free base
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738 free base
  • HY-114651

    Others Cancer
    Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性,并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。
    Phenazoviridin
  • HY-P3929

    PKA Cancer
    PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
    PKI (14-24)amide
  • HY-P3929A

    PKA Cancer
    PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
    PKI (14-24)amide TFA
  • HY-W009934

    α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile

    Drug Metabolite Endocrinology
    2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。
    2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile
  • HY-100998

    Others Neurological Disease
    Metaphit 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。
    Metaphit
  • HY-B1795

    Sulfourea (≥99.0%); Thiocarbamide (≥99.0%)

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫脲 (≥99.0%) Thiourea (≥99.0%) (Sulfourea (≥99.0%); Thiocarbamide (≥99.0%)) 是肝组织匀浆的裂解缓冲液组分。Thiourea (≥99.0%) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Thiourea (≥99.0%)
  • HY-116615

    Methyl cerebronate

    Biochemical Assay Reagents Others
    Methyl (+/-)-2-hydroxytetracosanoate 是一种羟基化的脂肪酸甲酯,已在成熟和未成熟的草莓匀浆、Pseudosuberites 和 S. massa 海绵、哈尼河和基伍湖的沉积物样品以及大肠杆菌的地上部分中发现。日光镜。
    Methyl 2-hydroxytetracosanoate
  • HY-Y1369C

    Manganous sulfate monohydrate, for cell culture

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫酸锰(Ⅱ)一水合物, 用于细胞培养 Manganese sulfate monohydrate, for cell culture (Manganous sulfate monohydrate, for cell culture),可用于微量营养素。Manganese sulfate monohydrate, for cell culture 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Manganese sulfate monohydrate, for cell culture
  • HY-P1091

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。
    Hemopressin (human, mouse)
  • HY-100125

    SR1368

    COX Inflammation/Immunology
    替美加定 Timegadine 是一种新的抗炎药,被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂,同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。
    Timegadine
  • HY-P1090

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。
    Hemopressin(rat)
  • HY-P1091A

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。
    Hemopressin(human, mouse) TFA
  • HY-P1090A

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。
    Hemopressin(rat) TFA
  • HY-19651B

    TAK-147 fumarate

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil fumarate
  • HY-19651A

    TAK-147

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil
  • HY-N0303
    Idebenone
    4 篇文献验证

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌 Idebenone,一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂,在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone
  • HY-138454

    Mercaptoethylguanidine hemisulfate

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    (2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOSecNOSbNOSEC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
    MEG hemisulfate
  • HY-19651

    TAK-147 free base

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil free base
  • HY-N8788

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷,可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO4-Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H2O2 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。
    Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide
  • HY-N0303R

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌(Standard) Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone,一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂,在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone (Standard)
  • HY-12379

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    NS-2028

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